Hemolytic uremic syndrome with either a familyhistory of haemolytic uremic syndrome or a geneticmutationknown to cause haemolytic uremic syndrome, or both.
A rare familial skeletal dysplasia with characteristics of multiple epiphyseal dysplasia with extremely retarded ossification. It has been described in 6 members of a unique consanguineous family. A mutation in PTHR1 gene is responsible for this synd
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