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- L’étude VALIANT valsartan
Captopril
N.d.l.r. c.-à-d. une dose élevée
Produit contenant de l'aliskirène et du valsartan
Produit contenant de l'amlodipine et du valsartan
Produit contenant du captopril
Produit contenant du captopril sous forme orale
Produit contenant du sacubitril et du valsartan
Produit contenant du valsartan
Produit contenant du valsartan sous forme orale

Traduction de «captopril valsartan » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous




produit contenant seulement du captopril sous forme orale

product dat enkel captopril in orale vorm bevat


produit contenant du captopril et de l'hydrochlorothiazide

product dat captopril en hydrochloorthiazide bevat












TRADUCTIONS EN CONTEXTE
L’association captopril + valsartan entraînait plus d’effets indésirables que chacun des deux traitements utilisés séparément, sans avantage en termes de morbidité ou de mortalité.

De combinatie van captopril + valsartan leidde tot meer ongewenste effecten t.o.v. elk van beide behandelingen afzonderlijk, zonder voordeel in termen van morbiditeit of mortaliteit.


L’association captopril + valsartan entraînait plus d’effets indésirables que chacun des deux traitements utilisés séparément, sans avantage en termes de morbidité ou de mortalité.

De combinatie van captopril + valsartan leidde tot meer ongewenste effecten t.o.v. elk van beide behandelingen afzonderlijk, zonder voordeel in termen van morbiditeit of mortaliteit.


- L’étude VALIANT: valsartan (320 mg p.j. [n.d.l.r.: c.-à-d. une dose élevée]) versus captopril (150 mg p.j.) + valsartan (160 mg p.j) versus captopril (150 mg p.j.), d’une durée moyenne de 2,5 ans.

- De VALIANT-studie: valsartan (320 mg p.d. [n.v.d.r.: dit is een hoge dosis]) versus captopril (150 mg p.d.) + valsartan (160 mg p.d) versus captopril (150 mg p.d.), over gemiddeld ongeveer 2,5 jaar.


L’étude VALIANT: valsartan (320 mg p.j. [n.d.l.r.: c.-à-d. une dose élevée]) versus captopril (150 mg p.j.) + valsartan (160 mg p.j) versus captopril (150 mg p.j.), d’une durée moyenne de 2,5 ans.

De VALIANT-studie: valsartan (320 mg p.d. [n.v.d.r.: dit is een hoge dosis]) versus captopril (150 mg p.d.) + valsartan (160 mg p.d) versus captopril (150 mg p.d.), over gemiddeld ongeveer 2,5 jaar.


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1 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 4.133 3,3% 3.853,3 C10AA07 ROSUVASTATINE 2.557 3,3% 3.336,6 C10AA01 SIMVASTATINE 1.227 2,8% 4.915,2 C10AA03 PRAVASTATINE 398 2,5% 862,3 C10AA04 FLUVASTATINE 58 1,7% 97,0 2 B01AC B01AC04 CLOPIDOGREL 2.125 5,6% 2.020,5 B01AC06 ACIDE ACETYLSALICYLIQUE 624 5,0% 12.598,2 B01AC05 TICLOPIDINE 76 3,2% 84,0 B01AC22 PRASUGREL 47 33,6% 23,7 B01AC30 ASSOCIATIONS 13 0,6% 21,5 B01AC07 DIPYRIDAMOLE 3 2,2% 5,5 3 C07AB C07AB07 BISOPROLOL 1.127 3,7% 3.104,9 C07AB12 NEBIVOLOL 625 3,1% 1.149,6 C07AB02 METOPROLOL 160 2,3% 373,0 C07AB03 ATENOLOL 136 2,0% 454,4 C07AB08 CELIPROLOL 31 1,8% 114,6 C07AB04 ACEBUTOLOL 11 1,9% 33,1 C07AB05 BETAXOLOL 2 2,6% 7,8 4 C09AA C09AA04 PERINDOPRIL 1.007 3,8% 3.953,7 C09AA05 RAMIPRIL 453 3,1% 2.905,5 ...[+++]

1 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 4.133 3,3% 3.853,3 C10AA07 ROSUVASTATINE 2.557 3,3% 3.336,6 C10AA01 SIMVASTATINE 1.227 2,8% 4.915,2 C10AA03 PRAVASTATINE 398 2,5% 862,3 C10AA04 FLUVASTATINE 58 1,7% 97,0 2 B01AC B01AC04 CLOPIDOGREL 2.125 5,6% 2.020,5 B01AC06 ACETYLSALICYLZUUR 624 5,0% 12.598,2 B01AC05 TICLOPIDINE 76 3,2% 84,0 B01AC22 PRASUGREL 47 33,6% 23,7 B01AC30 COMBINATIEPREPARATEN 13 0,6% 21,5 B01AC07 DIPYRIDAMOL 3 2,2% 5,5 3 C07AB C07AB07 BISOPROLOL 1.127 3,7% 3.104,9 C07AB12 NEBIVOLOL 625 3,1% 1.149,6 C07AB02 METOPROLOL 160 2,3% 373,0 C07AB03 ATENOLOL 136 2,0% 454,4 C07AB08 CELIPROLOL 31 1,8% 114,6 C07AB04 ACEBUTOLOL 11 1,9% 33,1 C07AB05 BETAXOLOL 2 2,6% 7,8 4 C09AA C09AA04 PERINDOPRIL 1.007 3,8% 3.953,7 C09AA05 RAMIPRIL 453 3,1% 2.905,5 ...[+++]


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A la fin de l’étude, aucune différence statistiquement significative quant à la mortalité totale n’a été observée entre le groupe sous valsartan et le groupe sous captopril.

Op het einde van de studie was er geen statistisch significant verschil in totale mortaliteit tussen de valsartangroep en de captoprilgroep.


A la fin de l’étude, aucune différence statistiquement significative quant à la mortalité totale n’a été observée entre le groupe sous valsartan et le groupe sous captopril.

Op het einde van de studie was er geen statistisch significant verschil in totale mortaliteit tussen de valsartangroep en de captoprilgroep.




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Date index: 2023-10-25
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