Une précipitation ou la formation d’une solution trouble a été observée lors de combinaisons avec du chlorhydrate de chlorpromazine, du dropéridol, de l’idarubicine, du chlorhydrate de métoclopramide, une solution d’héparine, du phosphate sodique de prednisolone et du chlorhydrate de prométhazine.

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Precipitatie of vorming van een troebele oplossing werd opgemerkt tijdens combinatie met chloorpromazine hydrochloride, droperidol, idarubicine, methoclopramide hydrochloride, heparineoplossing, prednisolonnatriumfosfaat en promethazine hydrochloride.

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Les médicaments suivants sont physiquement incompatibles avec Clindamycine Fresenius Kabi : ampicilline, phénytoïne sodique, barbituriques, aminophylline, gluconate de calcium, ciprofloxacine, sulfate de magnésium, ceftriaxone sodique, diphénylhydantoïne, chlorhydrate d’idarubicine et chlorhydrate de ranitidine.

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De volgende geneesmiddelen zijn fysisch niet verenigbaar met Clindamycine Fresenius Kabi: ampicilline, fenytoïnenatrium, barbituraten, aminofylline, calciumgluconaat, ciprofloxacine, magnesiumsulfaat, ceftriaxonnatrium, difenylhydantoïne, idarubicinehydrochloride en ranitidinehydrochloride.

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Chlorhydrate d’idarubicine 20 mg dans un flacon de 20 ml.

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Idarubicinehydrochloride 20 mg in een injectieflacon van 20 ml.

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Chlorhydrate d’idarubicine 10 mg dans un flacon de 10 ml.

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Idarubicinehydrochloride 10 mg in een injectieflacon van 10 ml.

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Chlorhydrate d’idarubicine 5 mg dans un flacon de 5 ml.

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Idarubicinehydrochloride 5 mg in een injectieflacon van 5 ml.

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1 ml de solution contient 1 mg de chlorhydrate d’idarubicine.

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1 ml oplossing bevat 1 mg idarubicinehydrochloride.

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Association thérapeutique Lorsque le chlorhydrate de doxorubicine est administré en association avec d’autres produits antitumoraux dont la toxicité vient s’ajouter à celle de la doxorubicine, comme de fortes doses intraveineuses de cyclophosphamide ou d’autres anthracyclines telles que la daunorubicine, l’idarubicine et/ou l’épirubicine, la posologie de la doxorubicine doit être diminuée pour passer à 30 à 60 mg/m 2 toutes les 3 ou 4 semaines.

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Combinatietherapie Als doxorubicine hydrochloride wordt toegediend in combinatie met andere oncolytica met overlappende toxiciteit, zoals hoge i.v. doses cyclofosfamide of daaraan verwante anthracyclineverbindingen zoals daunorubicine, idarubicine en/of epirubicine, dient de dosis doxorubicine te worden verlaagd naar 30-60 mg/m 2 om de 3-4 weken.

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Date index: 2022-02-16