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Les comprimés pelliculés de Sumatriptan Teva contiennent du lactose.
Sumatriptan Teva filmomhulde tabletten bevatten lactose.

Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: AT: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg Filmtabletten BE: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg filmomhulde tabletten CZ: Sumatriptan - Teva 50 mg DE: Sumatriptan-TEVA® 50 & 100 mg Filmtabletten DK: Sumatriptan Teva EL: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg δισκία ES: Sumatriptán TEVA 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG FI: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg tabletti FR: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg comprimé pelliculé HU: Sumatriptan-Teva 50 & 100 mg tabletta IT: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg compresse LU: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg comprimés pelliculés NL: Sumatriptan 50 & 100 mg PCH, filmomhulde tabletten NO: Sumatriptan Teva SE: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg filmdragerade tabletter SK: Sumatriptan - Teva 50 & 100 mg UK: Sumatriptan 50 & 100 mg Tablets
BE: Sumatriptan TEVA 50 & 100 mg filmomhulde tabletten CZ: Sumatriptan - Teva 50 mg DE: Sumatriptan-TEVA® 50 & 100 mg Filmtabletten DK: Sumatriptan Teva EL: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg δισκία ES: Sumatriptán TEVA 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG FI: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg tabletti FR: Sumatriptan TEVA 50 mg comprimé pelliculé HU: Sumatriptan-Teva 50 & 100 mg tabletta IT: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg compresse LU: Sumatriptan TEVA 50 & 100 mg comprimés pelliculés NL: Sumatriptan 50 & 100 mg PCH, filmomhulde tabletten NO: Sumatriptan Teva SE: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg filmdragerade tabletter SK: Sumatriptan - Teva 50 & 100 mg UK: Sumatriptan 50 & 100 mg Tablets

Informations importantes concernant certains composants de Moxonidine Teva Les patients intolérants au lactose doivent tenir compte du fait que les comprimés pelliculés de Moxonidine Teva contiennent une faible quantité de lactose.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Moxonidine Teva Patiënten die lactose niet verdragen, moeten noteren dat Moxonidine Teva filmomhulde tabletten een kleine hoeveelheid lactose bevatten.

Les comprimés pelliculés de Sumatriptan Teva 50 mg sont de couleur pêche à rose, de forme oblongue, avec les mentions ″5″ et ″0″ gravées sur une face et la présence d’une barre de cassure sur chacune des faces.
Sumatriptan Teva 50 mg filmomhulde tabletten zijn perzikkleurige tot roze, langwerpige filmomhulde tabletten met de inscriptie ″5″ en ″0″ aan één zijde en met een breuklijn aan beide zijden.

Les comprimés pelliculés de Sumatriptan Teva 100 mg sont de couleur blanche à blanc cassé, de forme oblongue, avec la mention ″100″ gravée sur une face et lisse sur l’autre face.
Sumatriptan Teva 100 mg filmomhulde tabletten zijn witte tot gebroken witte, langwerpige filmomhulde tabletten met de inscriptie ″100″ aan één zijde en vlak aan de andere zijde.

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: BE: Montelukast Teva 10mg filmomhulde tabletten BG: Ephyra 10mg Film-coated Tablets DK: Tevalukast 10 mg filmovertrukne tabletter DE: Montelukast Teva 10mg Filmtabletten FR: Montelukast Teva 10mg comprimé pelliculé IT: Montelukast Teva 10 mg compresse rivestite con film LU: Montelukast Teva 10mg comprimes pellicules NL: Montelukast 10mg PCH, tabletten RO: Montelukast Teva 10mg comprimate filmate SE: Montelukast Teva 10mg filmdragerade tabletter UK: Montelukast Teva 10mg Film-coated Tablets
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: BE: Montelukast Teva 10mg filmomhulde tabletten BG: Ephyra 10mg Film-coated Tablets DK: Tevalukast 10 mg filmovertrukne tabletter DE: Montelukast Teva 10mg Filmtabletten FR: Montelukast Teva 10mg comprimé pelliculé IT: Montelukast Teva 10 mg compresse rivestite con film LU: Montelukast Teva 10mg comprimes pellicules NL: Montelukast 10mg PCH, tabletten RO: Montelukast Teva 10mg comprimate filmate SE: Montelukast Teva 10mg filmdragerade tabletter UK: Montelukast Teva 10mg Film-coated Tablets

Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Moxonidine Teva 0,2 mg comprimés pelliculés: BE255981 Moxonidine Teva 0,3 mg comprimés pelliculés: BE255997 Moxonidine Teva 0,4 mg comprimés pelliculés: BE256006
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Moxonidine Teva 0,2 mg filmomhulde tabletten: BE255981 Moxonidine Teva 0,3 mg filmomhulde tabletten: BE255997 Moxonidine Teva 0,4 mg filmomhulde tabletten: BE256006

Les comprimés pelliculés Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg sont des comprimés pelliculés en forme de gélule rose clair à rose.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten zijn lichtroze tot roze filmomhulde, capsulevormige tabletten.

Irbésartan Teva est disponible en boites de 7, 14, 28, 30, 56, 60, 80, 84, 90, 98 et 100 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées non perforées ; en boites de 50 x 1 et 56 x 1 comprimé pelliculé en dose unitaire sous plaquettes thermoformées et en boite de 28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées calendaires non perforées.
Irbesartan Teva is verkrijgbaar in verpakkingsgrootten van 7, 14, 28, 30, 56, 60, 80, 84, 90, 98 en 100 filmomhulde tabletten in niet-geperforeerde blisterverpakkingen; verpakgroottes van 50 x 1 en 56 x 1 filmomhulde tabletten ineenheidsafleverblisterverpakkingen en verpakgrootte van 28 filmomhulde tabletten in niet-geperforeerde kalender blisterverpakkingen.

Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva est disponible en boîtes de 7, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 et 100 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées non perforées ; en boîte de 50 x 1 comprimé pelliculé en dose unitaire sous plaquettes thermoformées et en boîte de 28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées calendaires non perforées.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva is verkrijgbaar in verpakkingsgrootten van 7, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 en 100 filmomhulde tabletten in niet-geperforeerde blisters, verpakkingen van 50x1 filmomhulde tablettenin eenheidsafleververpakkingen en 28 filmomhulde tabletten in niet geperforeerde kalenderverpakkingen.