Vertaling van "dans le bras victrelis-rgt " (Frans → Nederlands) :

Cinquante-sept pour cent (208/368) des sujets dans le bras Victrelis-RGT et 56 % (204/366) des sujets dans le bras Victrelis-PR48 avaient un ARN-VHC indétectable à S 8 par rapport à 17 % (60/363) dans le bras PR.
57 % (208/368) van de deelnemers in de Victrelis-RGT-arm en 56 % (204/366) van de deelnemers in de Victrelis-PR48-arm hadden niet-detecteerbaar HCV RNA in behandelingsweek 8 tegen 17 % (60/363) van de deelnemers in de PR-arm.

Victrelis-RGT Victrelis-PR48 Estimation de la différence (Victrelis- RGT moins Victrelis- PR48) [IC 95 %]
Victrelis-RGT Victrelis-PR48 Puntschatting van het verschil (Victrelis-RGT minus Victrelis- PR48) [95 % BI]

Tous sujets : 37 % Contrôle, 62 % Victrelis-RGT, 65 % Victrelis-PR48. § Le nombre de sujets cirrhotiques est limité (40 sujets ont été traités par Victrelis sur un total de
Alle proefpersonen: 37 % controle, 62 % Victrelis-RGT, 65 % Victrelis-PR48.

Taux de RVP (RVP avec l’approche « donnée manquante=échec ») 17/80 [21,3 %] PR48, 94/162 [58,0] Victrelis-RGT, 106/161 [65,8 %] Victrelis-PR48.
SVR-percentages (SVR met " missing=failure" -benadering) 17/80 [21,3 %] PR48, 94/162 [58,0 %] Victrelis-RGT, 106/161 [65,8 %] Victrelis-PR48.

Les sujets ont ensuite continué avec des schémas différents adaptés en fonction de la cinétique virale à la semaine de traitement (S) 8 (Victrelis-RGT).
De proefpersonen gingen dan met verschillende behandelingen verder op basis van therapie op geleide van de respons in behandelingsweek 8 (Victrelis-RGT – Response Guided Therapy).

Utilisation chez les patients co-infectés par le VIH Victrelis, en association au peginterféron alfa et à la ribavirine, a été étudié chez 98 patients au total (64 dans le bras Victrelis), co-infectés par le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH) et par le VHC de génotype 1, et préalablement non-traités pour leur infection chronique par le VHC (voir rubriques 4.8 et 5.1).
Gebruik bij patiënten met co-infectie met hiv Victrelis, in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, is beoordeeld bij in totaal 98 patiënten (64 in de Victrelis-arm) die een co-infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) en HCV genotype 1 hadden en die niet eerder waren behandeld voor chronische HCV-infectie (zie rubrieken 4.8 en 5.1).

L’étude incluait 5 sujets atteints de cirrhose dont 4 étaient dans le bras Victrelis.
Aan het onderzoek namen 5 proefpersonen met cirrose deel, 4 daarvan zaten in de Victrelisarm.