Vertaling van "forme héréditaire d'intolérance " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

Déficit en fructose-1,6-diphosphatase Fructosurie essentielle Intolérance héréditaire au fructose
essentiële fructosurie | fructose-1,6-difosfatasedeficiëntie | hereditaire fructose-intolerantie

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Si vous avez une rare forme héréditaire d'intolérance au fructose car les capsules molles contiennent du sorbitol (E420).
Als u een zeldzame erfelijke vorm van fructose-intolerantie hebt, want de zachte capsules bevatten sorbitol (E420).

Les patients présentant une forme héréditaire rare d’ intolérance au fructose, de l'insuffisance de lactase, de galactosémie, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase ne peuvent pas prendre ce médicament.
Patiënten met zeldzame erfelijke vorm van fructose-intolerantie, lactase insufficiëntie, galactosaemie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie, mogen dit geneesmiddel niet innemen.

Les patients atteints d’une forme héréditaire rare d’intolérance au galactose, d’un déficit en lactase de Lapp ou d’une malabsorption du glucose-galactose ne peuvent pas utiliser ce médicament.
Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen van galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

- Vu la présence de saccharose et de sorbitol dans la forme sirop, cette forme est contre-indiquée chez les personnes souffrant d’intolérance héréditaire rare au fructose, du syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou d’un déficit en sucrase-isomaltase.
- Omwille van de aanwezigheid van saccharose en sorbitol in de siroop, is deze vorm tegenaangewezen bij personen die lijden aan een zeldzame erfelijke intolerantie voor

Les femmes atteintes d'une pathologie héréditaire rare comme une intolérance au fructose, d’insuffisance en sucrase-isomaltase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. 4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Patiënten met zeldzame erfelijke afwijkingen als fructose-intolerantie, sucrase-isomaltase-insufficientie of glucosegalactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

Les comprimés pelliculés de Celea contiennent 64,08 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté) et ne doivent donc pas être administrés aux patientes présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose ou du galactose.
Celea bevat 64,08 mg lactose (als lactosemonohydraat) en dienen daarom niet gebruikt te worden door patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie.

- A cause de la présence de lactose dans Primperan 10 mg comprimés, la prise de cette forme pharmaceutique sera évitée chez des personnes souffrant d’une intolérance héréditaire rare au galactose, d’un déficit en Lapp lactase ou du syndrome de malabsorption du glucose-galactose.
- Wegens de aanwezigheid van lactose in Primperan 10 mg tabletten, moet de inname van deze vorm vermeden worden bij patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucosegalactose malabsorptie.