Traduction de «gliose astrocytaire dans » (Français → Néerlandais) :

5.3.1.2 Immunohistochimie L’étendue de la gliose astrocytaire dans le tissu cérébral peut être évaluée par coloration immunohistochimique utilisant des anticorps contre le marqueur astrocytaire, la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP).
5.3.1.2 Immuunhistochemie De uitgebreidheid van astrocytaire gliose in hersenweefsel kan beoordeeld worden met immuunhistochemische kleuring die gebruik maakt van antistoffen tegen de astrocytaire merker gliaal fibrillair zuur proteïne (GFAP).

5.3.1.1 Histopathologie Dans le passé, les maladies à prions étaient diagnostiquées grâce à leurs caractéristiques histologiques principales, parmi lesquelles les modifications spongiformes (95% des spCJD, (Van Everbroeck et al, 2000)), la gliose astrocytaire (93% des spCJD, (Van Everbroeck et al, 2000)), et parfois la présence de plaques amyloïdes.
5.3.1.1 Histopathologie In het verleden werden prionziekten gediagnosticeerd door hun meest prominente kenmerken waaronder de histologische kenmerken van spongiforme veranderingen (95% bij spCJD, (Van Everbroeck et al., 2000)), astrocytaire gliose (93% bij spCJD, (Van Everbroeck et al., 2000)), en soms amyloïde plaques.