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Traduction de «l'acide ibandronique n'inhibe » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
produit contenant de l'acide ibandronique sous forme orale

product dat ibandroninezuur in orale vorm bevat
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Les interactions métaboliques sont jugées improbables, dans la mesure où l’acide ibandronique n’inhibe pas les principales isoenzymes hépatiques humaines du cytochrome P450 et où il ne s’est pas révélé non plus inducteur du système du cytochrome P450 hépatique chez le rat.

Metabole interacties worden onwaarschijnlijk geacht aangezien ibandroninezuur de belangrijkste humane hepatische P450-iso-enzymen niet remt en aangezien is aangetoond dat ibandroninezuur het hepatische cytochroom P450-systeem bij ratten niet induceert.


Les interactions métaboliques sont jugées improbables dans la mesure où l’acide ibandronique n’inhibe pas les principales iso-enzymes hépatiques humaines du cytochrome P450 et où il ne s’est pas révélé non plus inducteur du système du cytochrome P450 hépatique chez le rat.

Metabole interacties worden niet waarschijnlijk geacht omdat ibandroninezuur de voornaamste humane lever P450 iso-enzymen niet remt en het aangetoond is dat ibandroninezuur het lever cytochroom P450 systeem bij ratten niet induceert.


Les interactions métaboliques sont jugées improbables dans la mesure où l’acide ibandronique n’inhibe pas les principales isoenzymes hépatiques humaines du cytochrome P450 et où il ne s’est pas révélé non plus inducteur du système du cytochrome P450 hépatique chez le rat.

Metabole interacties worden niet waarschijnlijk geacht omdat ibandroninezuur de voornaamste humane lever P450 iso-enzymen niet remt en het aangetoond is dat ibandroninezuur het lever cytochroom P450 systeem bij ratten niet induceert.


De plus, l’acide ibandronique n’inhibe pas les principales isoenzymes hépatiques humaines du cytochrome P450 et il n’induit pas non plus le système du cytochrome P450 hépatique chez le rat.

Bovendien remt ibandroninezuur de voornaamste humane lever P450 isoenzymen niet en induceert niet het levercytochroom P450 systeem bij ratten.


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Des interactions métaboliques sont peu probables, puisque l'acide ibandronique n'inhibe pas les principales isoenzymes hépatiques P450 humains et qu’il s'est avéré ne pas induire le système du cytochrome P450 hépatique du rat.

Metabole interacties worden onwaarschijnlijk geacht aangezien ibandroninezuur de belangrijkste humane hepatische P450-iso-enzymen niet remt en aangezien is aangetoond dat ibandroninezuur het hepatische cytochroom P450-systeem bij ratten niet induceert.


Données à 1 an Données à 2 ans Augmentation moyenne de la DMO par rapport à la valeur initiale (%) Acide ibandronique 2,5 mg une Acide ibandronique 150 mg une Acide ibandronique 2,5 mg une fois Acide ibandronique 150 mg une fois

Gegevens 2 jaar na aanvang uit studie BM 16549 ibandroninezu ibandroninezuur ur 2,5 mg 150 mg eens per dagelijks maand (N=291) (N=294)


L’acide ibandronique inhibe sélectivement l’activité ostéoclastique, réduisant ainsi la résorption osseuse et donc les complications squelettiques de la pathologie maligne.

Ibandroninezuur remt selectief de osteoclastactiviteit. Zo wordt de botresorptie verminderd waardoor de skeletcomplicaties van de maligne ziekte verminderen.


1 N02AX N02AX02 TRAMADOL 315 1,2% 222,9 N02AX52 TRAMADOL, ASSOCIATIONS 149 1,6% 101,3 N02AX01 TILIDINE 81 0,9% 88,3 2 M01AC M01AC06 MELOXICAM 212 2,6% 422,3 M01AC01 PIROXICAM 200 1,6% 316,8 M01AC02 TENOXICAM 16 2,4% 44,7 3 H02AB H02AB04 METHYLPREDNISOLONE 185 1,1% 237,5 H02AB01 BETAMETHASONE 165 4,7% 354,8 H02AB08 TRIAMCINOLONE 74 8,7% 62,0 H02AB02 DEXAMETHASONE 1 1,1% 1,1 H02AB09 HYDROCORTISONE 0 0,1% 0,4 4 M01AB M01AB05 DICLOFENAC 197 1,1% 451,2 M01AB16 ACECLOFENAC 184 2,0% 199,4 M01AB14 PROGLUMETACINE 13 1,5% 23,6 M01AB01 INDOMETACINE 4 1,1% 13,4 M01AB15 KETOROLAC 1 10,9% 0,4 M01AB55 DICLOFENAC, ASSOCIATIONS 1 0,9% 2,0 M01AB02 SULINDAC 1 1,4% 2,9 5 A02BC A02BC01 OMEPRAZOLE 235 0,3% 367,9 A02BC02 PANTOPRAZOLE 51 0,1% 27,0 A02BC04 RABEPRAZ ...[+++]

1 N02AX N02AX02 TRAMADOL 315 1,2% 222,9 N02AX52 TRAMADOL, COMBINATIEPREPARATEN 149 1,6% 101,3 N02AX01 TILIDINE 81 0,9% 88,3 2 M01AC M01AC06 MELOXICAM 212 2,6% 422,3 M01AC01 PIROXICAM 200 1,6% 316,8 M01AC02 TENOXICAM 16 2,4% 44,7 3 H02AB H02AB04 METHYLPREDNISOLON 185 1,1% 237,5 H02AB01 BETAMETHASON 165 4,7% 354,8 H02AB08 TRIAMCINOLON 74 8,7% 62,0 H02AB02 DEXAMETHASON 1 1,1% 1,1 H02AB09 HYDROCORTISON 0 0,1% 0,4 4 M01AB M01AB05 DICLOFENAC 197 1,1% 451,2 M01AB16 ACECLOFENAC 184 2,0% 199,4 M01AB14 PROGLUMETACINE 13 1,5% 23,6 M01AB01 INDOMETACINE 4 1,1% 13,4 M01AB15 KETOROLAC 1 10,9% 0,4 M01AB55 DICLOFENAC, COMBINATIEPREPARATEN 1 0,9% 2,0 M01AB02 SULINDAC 1 1,4% 2,9 5 A02BC A02BC01 OMEPRAZOL 235 0,3% 367,9 A02BC02 PANTOPRAZOL 51 0,1% 27,0 A02BC04 ...[+++]


1 G03AA G03AA10 GESTODENE ET ESTROGENES 3.509 37,5% 22.916,8 G03AA09 DESOGESTREL ET ESTROGENES 2.629 32,7% 22.397,7 G03AA07 LEVONORGESTREL ET ESTROGENES 662 27,5% 7.187,5 G03AA11 NORGESTIMATE ET ESTROGENES 644 36,3% 3.733,8 G03AA05 NORETHISTERONE ET ESTROGENES 110 41,2% 1.137,3 2 L02BG L02BG03 ANASTROZOLE 2.514 20,9% 704,0 L02BG04 LETROZOLE 1.347 14,4% 354,2 L02BG06 EXEMESTANE 1.128 17,7% 255,5 3 J02AC J02AC01 FLUCONAZOLE 2.795 15,8% 439,4 J02AC02 ITRACONAZOLE 420 6,2% 164,1 J02AC03 VORICONAZOLE 1 0,1% 0,0 4 G03DA G03DA04 PROGESTERONE 3.062 66,5% 6.641,1 G03DA02 MEDROXYPROGESTERONE 10 22,0% 70,6 5 G03DB G03DB04 NOMEGESTROL 1.941 60,2% 2.722,9 G03DB01 DYDROGESTERONE 429 55,2% 1.026,5 6 J07BM J07BM01 PAPILLOMAVIRUS (TYPES 6, 11, 16, 18) 1.460 ...[+++]

1 G03AA G03AA10 GESTODEEN MET OESTROGENEN 3.509 37,5% 22.916,8 G03AA09 DESOGESTREL MET OESTROGENEN 2.629 32,7% 22.397,7 G03AA07 LEVONORGESTREL MET OESTROGENEN 662 27,5% 7.187,5 G03AA11 NORGESTIMAAT MET OESTROGENEN 644 36,3% 3.733,8 G03AA05 NORETHISTERON MET OESTROGENEN 110 41,2% 1.137,3 2 L02BG L02BG03 ANASTROZOL 2.514 20,9% 704,0 L02BG04 LETROZOL 1.347 14,4% 354,2 L02BG06 EXEMESTAAN 1.128 17,7% 255,5 3 J02AC J02AC01 FLUCONAZOL 2.795 15,8% 439,4 J02AC02 ITRACONAZOL 420 6,2% 164,1 J02AC03 VORICONAZOL 1 0,1% 0,0 4 G03DA G03DA04 PROGESTERON 3.062 66,5% 6.641,1 G03DA02 MEDROXYPROGESTERON 10 22,0% 70,6 5 G03DB G03DB04 NOMEGESTROL 1.941 60,2% 2.722,9 G03DB01 DYDROGESTERON 429 55,2% 1.026,5 6 J07BM J07BM01 PAPILLOMAVIRUS (TYPES 6, 11, 16, 18) 1.46 ...[+++]


1 G03AA G03AA09 DESOGESTREL ET ESTROGENES 2.545 32,7% 25.791,3 G03AA10 GESTODENE ET ESTROGENES 2.027 38,8% 15.693,1 G03AA07 LEVONORGESTREL ET ESTROGENES 688 26,9% 7.052,9 G03AA11 NORGESTIMATE ET ESTROGENES 557 36,3% 3.388,6 G03AA05 NORETHISTERONE ET ESTROGENES 112 40,1% 1.030,0 2 L02BG L02BG03 ANASTROZOLE 2.435 22,8% 698,2 L02BG04 LETROZOLE 1.663 16,8% 469,7 L02BG06 EXEMESTANE 1.196 19,8% 288,3 3 G03DA G03DA04 PROGESTERONE 2.979 69,5% 7.142,8 G03DA02 MEDROXYPROGESTERONE 12 21,2% 65,4 4 J02AC J02AC01 FLUCONAZOLE 2.562 15,3% 427,3 J02AC02 ITRACONAZOLE 392 6,7% 161,1 J02AC03 VORICONAZOLE 4 0,2% 0,0 5 G03DB G03DB04 NOMEGESTROL 1.491 60,2% 3.293,5 G03DB01 DYDROGESTERONE 383 56,3% 956,3 6 G03CA G03CA03 ESTRADIOL 1.197 43,9% 9.638,0 G03CA04 ESTRIO ...[+++]

1 G03AA G03AA09 DESOGESTREL MET OESTROGENEN 2.545 32,7% 25.791,3 G03AA10 GESTODEEN MET OESTROGENEN 2.027 38,8% 15.693,1 G03AA07 LEVONORGESTREL MET OESTROGENEN 688 26,9% 7.052,9 G03AA11 NORGESTIMAAT MET OESTROGENEN 557 36,3% 3.388,6 G03AA05 NORETHISTERON MET OESTROGENEN 112 40,1% 1.030,0 2 L02BG L02BG03 ANASTROZOL 2.435 22,8% 698,2 L02BG04 LETROZOL 1.663 16,8% 469,7 L02BG06 EXEMESTAAN 1.196 19,8% 288,3 3 G03DA G03DA04 PROGESTERON 2.979 69,5% 7.142,8 G03DA02 MEDROXYPROGESTERON 12 21,2% 65,4 4 J02AC J02AC01 FLUCONAZOL 2.562 15,3% 427,3 J02AC02 ITRACONAZOL 392 6,7% 161,1 J02AC03 VORICONAZOL 4 0,2% 0,0 5 G03DB G03DB04 NOMEGESTROL 1.491 60,2% 3.293,5 G03DB01 DYDROGESTERON 383 56,3% 956,3 6 G03CA G03CA03 ESTRADIOL 1.197 43,9% 9.638,0 G03CA04 ESTRI ...[+++]




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Date index: 2023-02-28
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