Traduction de «l'administration de ropinirole » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

ropinirole
ropinirol

produit contenant du ropinirole
product dat ropinirol bevat

produit contenant seulement du ropinirole sous forme orale
product dat enkel ropinirol in orale vorm bevat

chlorhydrate de ropinirole
ropinirolhydrochloride

produit contenant du ropinirole sous forme orale
product dat ropinirol in orale vorm bevat

système d’ionophorèse avec administration médicamenteuse à usage unique
iontoforesesysteem voor geneesmiddelafgifte voor eenmalig gebruik

administration d'un lavement au patient
toedienen van lavement aan patiënt

tubes d’administration d’aérosol
aerosolafgifteslang

administration d'un analgésique
toedienen van analgeticum

administration de médicaments
medicatietoediening

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Une étude en parallèle de 24 semaines, en double aveugle, contrôlée par placebo, sur l'administration de comprimés de ropinirole à libération prolongée à des patients parkinsoniens dont les symptômes n'étaient pas maîtrisés de manière optimale sous lévodopa, a mis en évidence une supériorité cliniquement et statistiquement significative du ropinirole par rapport au placebo au niveau du critère d'évaluation principal, l'évolution du temps d'éveil en période « off » (différence moyenne ajustée entre les traitements : -1,7 heure (IC À 95 % : [-2,34, 1,09], p=0,0001).
In een dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van 24 weken met parallelle groepen met ropinirol tabletten met verlengde afgifte bij patiënten met de ziekte van Parkinson die niet optimaal onder controle waren met levodopa, werd een klinisch relevante en statistisch significante superioriteit ten opzichte van de placebo aangetoond wat het primaire eindpunt betreft, zijnde de verandering van de off-tijd in waaktoestand ten opzichte van het begin van de studie (gecorrigeerd gemiddeld verschil tussen de behandelingen -1,7 uur (95% BI: [-2,34, -1,09], p< 0,0001).

Une étude pharmacocinétique menée chez des patients atteints de maladie de Parkinson (avec du ropinirole administré sous forme de comprimés à libération immédiate à une posologie de 2 mg, trois fois par jour) a révélé que la ciprofloxacine augmentait la Cmax et l’ASC du ropinirole de respectivement 60 % et 84 %, avec un risque potentiel d'effets indésirables.
In een farmacokinetische studie (met ropinirol 2 mg tabletten met onmiddellijke afgifte driemaal per dag) bij patiënten met de ziekte van Parkinson werd aangetoond dat ciprofloxacine de C max en de AUC van ropinirol met respectievelijk 60% en 84% verhoogde, met een mogelijk risico op bijwerkingen.

Lors d'une étude pharmacocinétique (impliquant l'administration de comprimés de ropinirole à libération immédiate à raison de 2 mg, trois fois par jour) menée chez des patients parkinsoniens, il est apparu que la ciprofloxacine augmentait respectivement la C max et l'ASC du ropinirole de 60 et 84 %, en entraînant un risque d’événements indésirables.
In een farmacokinetische studie ( met ropinirol tablet met onmiddellijke afgifte in een dosering van 2 mg driemaal per dag) bij patiënten met de ziekte van Parkinson werd aangetoond dat ciprofloxacine de Cmax en de AUC van ropinirol met respectievelijk 60% en 84% verhoogde met een potentieel risico op bijwerkingen.

Une étude pharmacocinétique menée sur des patients parkinsoniens (qui recevaient 2 mg de ropinirole t.i.d) a révélé qu’après l’administration concomitante de ciprofloxacine, la C max et les valeurs d’ASC du ropinirole augmentaient de 60 et 84 %, respectivement.
Eén farmacokinetisch onderzoek met parkinsonpatiënten (die een dosis van 2 mg ropinirol t.i.d. kregen), bracht aan het licht dat, na gelijktijdige toediening van ciprofloxacine, de C max en AUC voor ropinirol toenamen met respectievelijk 60% en 84%.

Pendant et peu après l’administration concomitante avec la ciprofloxacine, il est donc conseillé de surveiller la survenue éventuelle d’effets secondaires liés au ropinirole et d’ajuster la dose si cela s’avère approprié (voir rubrique 4.4).
Een monitoring van de ropinirol-gerelateerde bijwerkingen en een dosisaanpassing indien nodig is aanbevolen tijdens en kort na de gelijktijdige toediening met ciprofloxacine (zie rubriek 4.4).

Un monitorage des effets indésirables liés au ropinirole et un ajustement posologique approprié sont recommandés pendant et peu après l’administration simultanée de ciprofloxacine (voir rubrique 4.4).
Monitoring op bijwerkingen van ropinirol en een geschikte aanpassing van de dosering worden aanbevolen tijdens en kort na gelijktijdige toediening met ciprofloxacine (zie rubriek 4.4).

Une surveillance des effets indésirables liés au ropinirole et un ajustement posologique sont recommandés pendant et juste après l’administration simultanée de ciprofloxacine (voir rubrique 4.4).
Toezicht op ropinirol gerelateerde bijwerkingen, en aanpassing van de dosis zoals geëigend, wordt aanbevolen gedurend en kort na het gezamenlijk gebruik met ciprofloxacine (zie rubriek 4.4).

En présence de symptômes sévères, l’administration d’un agoniste dopaminergique à faibles doses, par ex. le pramipexole ou le ropinirole, peut être envisagée [n.d.l.r.: en raison de leurs effets indésirables, les dérivés de l’ergot ne sont pas recommandés].
In aanwezigheid van ernstige symptomen kan toediening van een dopamine-agonist in lage dosis, b.v. pramipexol of ropinirol, worden overwogen [n.v.d.r.: gezien hun ongewenste effecten zijn de ergotderivaten niet aanbevolen].