Vertaling van "l'auc ss chez " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

Bartonella vinsonii ss vinsonii
Bartonella vinsonii ss vinsonii

Maladie Hb-SS avec crise
HbSS-ziekte met crisis

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Lors d’une étude de bioéquivalence, les valeurs moyennes à l'état d'équilibre (CV%) de la C SS max., C SS min. et de l'AUC ss chez 16 patients recevant des comprimés de zidovudine 300 mg deux fois par jour étaient respectivement de 8,57 (54 %) µM (2,29 µg/ml), 0,08 (96 %) µM (0,02 µg/ml) et 8,39 (40 %) h.µM (2,24 h.µg/ml).
Bij een bioequivalentiestudie bij 16 patiënten die zidovudine tabletten van 300 mg twee maal per dag kregen, bedroegen de gemiddelde C ss max., C ss min. en de AUC ss waarden bij steady-state (CV%), respectievelijk 8,57 (54 %) µM (2,29 µg/ml), 0,08 (96 %) µM (0,02 µg/ml) en 8,39 (40 %) u.µM (2,24 u.µg/ml).

Déviation standard (SD) 1,21 0,10 8,20 2,40 11,9 4,60 0,28 0,06 16,3 2,90 273 19,0 Les valeurs moyennes de AUC 0-48 et C max ont été déterminées au cycle 3 (85 mg/m 2 ) ou cycle 5 (130 mg/m 2 ) Les valeurs moyennes de AUC, V ss et CL ont été déterminées au cycle.
De gemiddelde waarden van AUC 0-48 en C max werden bepaald in cyclus 3 (85 mg/m 2 ) of cyclus 5 (130 mg/m 2 ) De gemiddelde waarden van AUC, V ss en CL werden bepaald in cyclus.

Les valeurs de C max , AUC, AUC 0-48 , V ss et CL ont été déterminées par analyse non-compartimentale. t 1/2 α, t 1/2 β, et t 1/2 γ ont été déterminées par analyse compartimentale (cycles 1-3 combinés)
De waarden van C max , AUC, AUC 0-48 , V ss en CL werden bepaald door niet-compartimentele analyse. t 1/2 α, t 1/2 β, et t 1/2 γ werden bepaald door compartimentele analyse (cycli 1-3 gecombineerd)

Résumé des estimations des paramètres pharmacocinétiques du platine déterminés sur l’ultrafiltrat après l’administration de doses multiples d’oxaliplatine de 85 mg/m 2 toutes les 2 semaines ou de 130 mg/m 2 toutes les 3 semaines Dose C max µg/ml AUC 0-48 µg.h/ml AUC µg.h/ml T 1/2α h T 1/2β h T 1/2γ h V ss l CL l/h
Samenvatting van de farmacokinetische parameters van platinum in ultrafiltraat na herhaalde doses oxaliplatine 85 mg/m 2 elke twee weken of 130 mg/m 2 elke drie weken Dosering C max AUC AUC

Les valeurs de la C finale , de la C max , de l'AUC, de l'AUC 0-48 , du V ss et de la CL ont été déterminées par analyse non compartimentale.
C end, C max , AUC, AUC 0-48 , V ss en CL waarden werden berekend door middel van non-compartimentale analyse.

Paramètre Semaine 1 (écart-type) Semaine 27 (écart-type) C max (μg/ml) 1,5 (0,6) 1,1 (0,3) AUC (min* μg/ml) 206 (87) 169 (55) T 1/2 (min) 44 (19) 48 (21) Cl (ml/min/kg) 3,0 (1,2) 3,40 (1,0) V ss (% Poids Corporel) 21 (8) 25 (9)
Parameter Week 1 (SD) Week 27 (SD) C max (μg/ml) 1,5 (0,6) 1,1 (0,3) AUC (min* μg/ml) 206 (87) 169 (55) T 1/2 (min) 44 (19) 48 (21) Kl (ml/min/kg) 3,0 (1,2) 3,40 (1,0) V ss (% BW) 21 (8) 25 (9)

Paramètre pharmacocinétique Moyenne Ecart type AUC 0-∞ (UI·h/dl) 1195 * 430 t 1/2 (h) 9,7 1,9 Récupération corrigée (UI/dl/UI/kg) 1,84 * 0,42 C max (UI/dl) 93 * 22 Clairance (dl/kg·h) 0,044 0,014 MRT (h) 12,2 3,1 V SS (dl/kg) 0,51 0,12 * Moyenne géométrique
Tabel 4 – Overzicht van farmacokinetische parameters voor ADVATE bij 53 pediatrische patiënten met ernstige tot matig ernstige hemofilie A PK-parameter Gemiddelde SD AUC 0- ∞ (IE·h/dl) 1195* 430 t ½ (h) 9,7 1,9 Aangepaste recovery (IE/dl/IE/kg) 1,84* 0,42 C max (IE/dl) 93* 22 Klaring (dl/kg·h) 0,044 0,014 MRT (h) 12,2 3,1 V SS (dl/kg) 0,51 0,12 * geometrisch gemiddelde

Groupe d’âge Posologie AUC (µmole*h/l) C ss,max (µmole/l)
Leeftijd Dosering AUC (μmol*u/l) C ss, max (μmol/l)