Vertaling van "marché et fabricant laboratoires arkopharma " (Frans → Nederlands) :

Titulaire de L'autorisation de mise sur le marché et fabricant LABORATOIRES ARKOPHARMA Zone Industrielle - Boîte Postale 28 06511 CARROS CEDEX - France Tel. :+33 4 93 29 11 28 / Fax : +33 4 93 29 11 62
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant LABORATOIRES ARKOPHARMA Zone Industrielle - Boîte Postale 28 06511 CARROS CEDEX - Frankrijk Tel:+33 4 93 29 11 28 / Fax: +33 4 93 29 11 62

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant Laboratoires STEROP, Avenue de Scheut 46-50, B-1070 Bruxelles - BELGIUM.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Laboratoria STEROP - Scheutlaan 46-50 – B-1070 Brussel - BELGIUM

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant Laboratoires Sterop Avenue de Scheut, 46-50 1070 Bruxelles - Belgique
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Laboratoires Sterop Scheutlaan, 46-50 1070 Brussel – Belgium

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant Laboratoire Aguettant 1 rue Alexander Fleming 69007 LYON FRANCE
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Laboratoire Aguettant 1 rue Alexander Fleming 69007 LYON FRANKRIJK

Titulaire de L'autorisation de mise sur le marché et fabricant LABORATOIRES STEROP S.A., avenue de Scheut 46-50, 1070 Bruxelles.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Laboratoria STEROP N.V. - Scheutlaan 46-50 - 1070 Brussel

Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché et Fabricant LABORATOIRES STEROP, Avenue de Scheut 46-50, 1070 Bruxelles, Belgique.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant LABORATORIA STEROP, Scheutlaan 46-50, 1070 Brussel, België.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant LABORATOIRE AGUETTANT 1, rue Alexander Fleming 69007 Lyon FRANCE
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant LABORATOIRE AGUETTANT 1, rue Alexander Fleming 69007 Lyon FRANKRIJK

La norme ISO 22000 signe l’engagement des Laboratoires Arkopharma dans une démarche de progrès continue et partagée et ouvre de nouvelles portes pour s’imposer sur les marchés internationaux.
De norm ISO 22000 betekent het engagement van de Laboratoria Arkopharma in een proces voor continue en gedeelde vooruitgang en biedt nieuwe mogelijkheden om zich op de internationale markt te positioneren.

Si d’autres firmes souhaitent venir au marché belge, cela se fait à condition qu’une inspection d’audit soit effectuée par le laboratoire national de référence (CERVA) dans le laboratoire test du fabricant et à condition que l’AFSCA ait suffisamment de garanties concernant l’aspect logistique (nombre de tests, rapidité des livraisons, interventions en cas de défauts,…).
Als andere firma’s op de Belgische markt willen komen kan dit op voorwaarde dat er een audit-inspectie door het Nationaal Referentielaboratorium (CODA) wordt uitgevoerd in het testlab van de fabrikant én als het FAVV voldoende garanties krijgt over het logistieke aspect (aantal testen, snelheid van levering, tussenkomst bij defecten, …).

Première étape : dans les années nonante, les directives 90/220 et 90/219 réglementent respectivement la dissémination volontaire d’OGM dans l’environnement (les essais en champs et la mise sur le marché d’OGM) et la fabrication en laboratoire des OGM (l’usage confiné des OGM).
Eerste fase: in de jaren ’90 reglementeerden de Richtljjnen 90/220 en 90/219 respectievelijk de doelbewuste introductie van GGO’s in het milieu (proefvelden en commercialisering van GGO) en de productie van GGO’s in laboratoria (ingeperkt gebruik van GGO).