Traduction de «max et d'asc » (Français → Néerlandais) :

Indinavir : ASC : ↔ C max : ↔ Emtricitabine : ASC : ↔ C max : ↔ Indinavir : ASC : ↔ C max : ↔ Ténofovir : ASC : ↔ C max : ↔
Indinavir: AUC: ↔ C max : ↔ Emtricitabine: AUC: ↔ C max : ↔ Indinavir: AUC: ↔ C max : ↔ Tenofovir: AUC: ↔ C max : ↔

(induction des enzymes du CYP3A) rifampicine ASC ↔ rifampicine C min NA rifampicine C max ↔ 25-désacétyl-rifampicine ASC ↓ 9% 25-désacétyl-rifampicine C min ↔ NA 25-désacétyl-rifampicine C max ↔ rilpivirine ASC ↓ 80% rilpivirine C min ↓ 89% rilpivirine C max ↓ 69%
(inductie van CYP3A-enzymen) rifampicine AUC ↔ rifampicine C min n.v.t. rifampicine C max ↔ 25-desacetyl-rifampicine AUC ↓ 9% 25-desacetyl-rifampicine C min ↔ n.v.t. 25-desacetyl-rifampicine C max ↔ rilpivirine AUC ↓ 80% rilpivirine C min ↓ 89% rilpivirine C max ↓ 69%

Rifabutine* # rifabutine ASC ↔ 300 mg une fois par jour rifabutine C min ↔ rifabutine C max ↔ 25-O-désacétyl-rifabutine ASC ↔ 25-O-désacétyl-rifabutine C min ↔ 25-O-désacétyl-rifabutine C max ↔ rilpivirine ASC ↓ 46% rilpivirine C min ↓ 49% rilpivirine C max ↓ 35%
Rifabutine* # rifabutine AUC ↔ 300 mg eenmaal daags rifabutine C min ↔ rifabutine C max ↔ 25-O-desacetyl-rifabutine AUC ↔ 25-O-desacetyl-rifabutine C min ↔ 25-O-desacetyl-rifabutine C max ↔ rilpivirine AUC ↓ 46% rilpivirine C min ↓ 49% rilpivirine C max ↓ 35%

Comme les principales voies métaboliques de l'ambrisentan sont la glucuronoconjugaison et l'oxydation avec élimination par voie biliaire, l'insuffisance hépatique pourrait augmenter l'exposition systémique (C max et ASC) en ambrisentan.
De belangrijkste klaringsroutes van ambrisentan zijn glucuronidatie en oxidatie met de daarop volgende eliminatie in de gal. Daarom kan bij een verminderde leverfunctie verwacht worden, dat de blootstelling (C max en AUC) aan ambrisentan verhoogd zal zijn.

La pharmacocinétique du telmisartan administré par voie orale n’est pas linéaire aux doses comprises entre 20 et 160 mg (augmentation plus importante des concentrations plasmatiques (C max et ASC) pour des doses croissantes).
De farmacokinetiek van oraal toegediend telmisartan is niet lineair bij doseringen van 20 – 160 mg, met bovenproportionele stijgingen van de plasmaconcentraties (C max en AUC) bij verhoging van de dosering.

Les principales voies métaboliques de l’ambrisentan sont la glucurono-conjugaison et l’oxydation, avec élimination dans la bile ; par conséquent, l’insuffisance hépatique devrait augmenter l'exposition systémique (C max et ASC) de l’ambrisentan.
De belangrijkste metabolismeroutes van ambrisentan zijn glucuronidatie en oxidatie met de daarop volgende eliminatie in de gal; vandaar dat bij een verminderde leverfunctie verwacht kan worden dat de blootstelling (C max en AUC) van ambrisentan verhoogd zal zijn.

Après la co-administration d'une dose unique de bosutinib et de six doses quotidiennes de 600 mg de rifampicine chez 24 sujets sains après le repas, l'exposition au bosutinib (C max et ASC dans le plasma) a diminué de 14 % et 6 %, respectivement, par rapport aux valeurs enregistrées lors de l'administration de 500 mg de bosutinib seul.
Na gelijktijdige toediening van een enkelvoudige dosis bosutinib en zes dagelijkse doses van 600 mg rifampicine aan 24 gezonde proefpersonen na voedselopname daalde de blootstelling aan bosutinib (C max en AUC in plasma) tot respectievelijk 14% en 6% van de waarden bij toediening van uitsluitend 500 mg bosutinib.

Après l’administration de doses répétées de furoate de fluticasone/vilanterol pendant 7 jours, il n’y a pas eu d’augmentation significative de l’exposition systémique au vilanterol (C max et ASC) chez les sujets avec une insuffisance hépatique légère, modérée ou sévère (Child-Pugh A, B ou C).
Na herhaalde toediening van fluticasonfuroaat/vilanterol gedurende 7 dagen was er geen significante toename van de systemische blootstelling aan vilanterol (C max en AUC) bij proefpersonen met een lichte, matige of ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh A, B of C).

Bien que cela soit moins prononcé qu’avec la formulation orale, l’exposition à la rivastigmine (C max et ASC) est augmentée de façon surproportionnelle (multiplication par 2,6 et 4,9) en passant de 4,6 mg/24 h à 9,5 mg/24 h et 13,3 mg/24 h respectivement.
Alhoewel minder uitgesproken dan met een orale toediening, neemt de blootstelling aan rivastigmine (C max en AUC) bovenproportioneel toe met een factor 2,6 en 4,9 wanneer de dosis verhoogd wordt van 4,6 mg/24 u naar respectievelijk 9,5 mg/24 u en 13,3 mg/24.

Après un repas riche en matières grasses et un repas pauvre en matières grasses, les expositions au ponatinib plasmatique (C max et ASC) n’étaient pas différentes de celles obtenues à jeun.
Na een vetrijke of een vetarme maaltijd waren blootstellingen aan ponatinib in plasma (C max en AUC) niet anders dan onder nuchtere omstandigheden.