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Traduction de «métabolisés par les principaux cytochromes p450 » (Français → Néerlandais) :

Le risque d'interaction avec les antirétroviraux IP et avec les autres médicaments métabolisés par les principaux cytochromes P450 est donc faible.

Daarom is er een geringe kans op interacties met antiretrovirale PI’s en andere geneesmiddelen die via de belangrijke P450 enzymen worden gemetaboliseerd.


Biotransformation et élémination L’ésoméprazole est complètement métabolisé par le système cytochrome P450 (CYP).

Biotransformatie en eleminatie Esomeprazol wordt volledig gemetaboliseerd door het cytochroom P450 systeem(CYP).


Métabolisme et excrétion L’ésoméprazole est complètement métabolisé par le système cytochrome P450 (CYP).

Metabolisme en excretie Esomeprazol wordt volledig gemetaboliseerd door het cytochroom P450-systeem (CYP).


Biotransformation et élimination L’ésoméprazole est complètement métabolisé par le système cytochrome P450 (CYP).

Biotransformatie en eliminatie Esomeprazol wordt volledig gemetaboliseerd door het cytochroom P450 systeem (CYP).


L’amprénavir est métabolisé principalement par le cytochrome P450 3A4.

De primaire metabolismeroute is via het cytochroom P450 3A4-enzym.


L’utilisation concomitante d’ATC et d’ISRS nécessite de tenir compte des interactions avec d’autres médicaments métabolisés également par le cytochrome P450 65 .

Bij het gebruik van zowel TCA als SSRI’s moet tevens rekening worden gehouden met mogelijke interacties met andere geneesmiddelen die eveneens via cytochroom P450 worden gemetaboliseerd 65 .


Métabolisme : Il a été observé que le ritonavir était largement métabolisé par le système cytochrome P450 au niveau hépatique, essentiellement par les isoenzymes de la famille CYP3A et, à un degré moindre, par l’isoforme CYP2D6.

Metabolisme: Ritonavir blijkt door het cytochroom P450-systeem in de lever uitgebreid gemetaboliseerd te worden, hoofdzakelijk door de CYP3A-isozym familie en in mindere mate door CYP2D6.


C’est pourquoi les produits métabolisés ou inhibiteurs du cytochrome P450, peuvent être ajoutés à un traitement équilibré par pravastatine sans induire de variation importante de la concentration plasmatique de pravastatine, contrairement à ce qui est observé avec d’autres statines.

Daarom kunnen de gemetaboliseerde producten of remmers van cytochroom P450 worden toegevoegd aan een evenwichtige behandeling met pravastatine, zonder belangrijke variaties te veroorzaken in de plasmaconcentratie van pravastatine, in tegenstelling tot wat werd vastgesteld bij andere statines.


Enzymes du cytochrome P450 Le rufinamide est métabolisé par hydrolyse et n’est pas métabolisé de façon importante par les enzymes du cytochrome P450.

Cytochroom P450-enzymen Rufinamide wordt gemetaboliseerd door hydrolyse en wordt niet in bijzondere mate gemetaboliseerd door cytochroom P450-enzymen.


Le dabigatran etexilate et le dabigatran ne sont pas métabolisés par le système du cytochrome P450 et n’exercent aucun effet in vitro sur les enzymes du cytochrome P450 humain.

Dabigatran etexilaat en dabigatran worden niet gemetaboliseerd door het cytochroom- P450-systeem en hebben in vitro geen effect op menselijke cytochroom-P450-enzymen.


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