Une étude sur les interactions pharmacocinétiques entre le ropinirole (sous forme de comprimés à libération immédiate à 2 mg, trois fois par jour) et la théophylline, un substrat du CYP1A2, chez les patients parkinsoniens n'a mis en évidence aucun changement dans la pharmacocinétique de ces deux substances.
In een farmacokinetische-interactiestudie bij patiënten met de ziekte van Parkinson met ropinirol (ropinirol tablet met onmiddellijke afgifte in een dosering van 2 mg driemaal per dag) en theofylline, een substraat van CYP1A2, werd geen verandering van de farmacokinetiek van ropinirol of theofylline waargenomen.