Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: AT: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg Filmtabletten BE: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg filmomhulde tabletten CZ: Sumatriptan - Teva 50 mg DE: Sumatriptan-TEVA® 50 & 100 mg Filmtabletten DK: Sumatriptan Teva EL: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg δισκία ES: Sumatriptán TEVA 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG FI: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg tabletti FR: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg comprimé pelliculé HU: Sumatriptan-Teva 50 & 100 mg tabletta IT: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg compresse LU: Sumatriptan Teva 50 & 100 mg ...[+++]

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Les comprimés pelliculés de Sumatriptan Teva 100 mg sont de couleur blanche à blanc cassé, de forme oblongue, avec la mention ″100″ gravée sur une face et lisse sur l’autre face.

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Sumatriptan Teva 100 mg filmomhulde tabletten zijn witte tot gebroken witte, langwerpige filmomhulde tabletten met de inscriptie ″100″ aan één zijde en vlak aan de andere zijde.

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Les comprimés pelliculés de Sumatriptan Teva 50 mg sont de couleur pêche à rose, de forme oblongue, avec les mentions ″5″ et ″0″ gravées sur une face et la présence d’une barre de cassure sur chacune des faces.

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Sumatriptan Teva 50 mg filmomhulde tabletten zijn perzikkleurige tot roze, langwerpige filmomhulde tabletten met de inscriptie ″5″ en ″0″ aan één zijde en met een breuklijn aan beide zijden.

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Les comprimés pelliculés de Sumatriptan Teva contiennent du lactose.

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Sumatriptan Teva filmomhulde tabletten bevatten lactose.

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50 mg : chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de sumatriptan (sous forme de succinate de sumatriptan). Excipients à effet notoire: 50 mg : chaque comprimé pelliculé contient 67,5 mg de lactose (substance anhydre) sous forme de lactose monohydraté.

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Hulpstoffen met bekend effect: 50 mg: Elke filmomhulde tablet bevat 67,5 mg lactose (anhydrische substantie) onder de vorm van lactosemonohydraat.

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Date index: 2023-09-12