Traduction de «pour l'azithromycine 10mg ou 20mg » (Français → Néerlandais) :

Le pourcentage d'échecs bactériologiques (streptocoque du même sérotype lors d'une observation quelques jours après la fin du traitement) s'élève à 9% pour la pénicilline versus 2% pour l'azithromycine 10mg ou 20mg (p=0.011).
Het percentage bacteriologische falingen (streptokok van hetzelfde serotype bij een opvolging enkele dagen na het einde van de therapie) bedraagt 9% voor penicilline versus 2% voor azithromycine 10mg of 20mg (p=0.011).

w O'Doherty et al (1996) trouvent un statu quo ou une aggravation chez 3% des patients qui prennent de la pénicilline, 1% pour l'azithromycine 10mg/kg/j, et 0% pour l'azithromycine 20mg/kg/j (RAR pour l'azithromycine 10mg/kg/j par rapport à la pénicilline= 2%, pour l'azithromycine 20mg/kg/j par rapport à la pénicilline= 3%; non significatif).
w O'Doherty et al (1996) vinden een status quo of verslechtering bij 3% van de patiënten die penicilline nemen, 1% voor azithromycine 10mg/kg/d, en 0% voor azithromycine 20mg/kg/d (ARR voor azithromycine 10mg/kg/d t.o.v. penicilline =2%, voor azithromycine 20mg/kg/d t.o.v. penicilline =3% ; niet significant).

w Dans l'étude de O'Doherty et al (1996), les pourcentages de rechute sont les suivants: pour la pénicilline 2%, l'azithromycine 10mg/kg/j 6% et l'azithromycine 20mg/kg/j 5% (RAR pour la pénicilline par rapport à l'azithromycine 10mg/kg/j= 4%, par rapport à l'azithromycine 20mg/kg/j= 3%; pas de valeur p mentionnée).
w In de studie van O'Doherty et al (1996) zijn de percentages klinisch herval als volgt: penicilline 2%, azithromycine 10mg/kg/d 6%, azithromycine 20mg/kg/d 5% (ARR voor penicilline t.o.v. azithromycine 10mg = 4%, t.o.v. azithromycine 20mg/kg/d = 3% ; geen p-waarde vermeld).

Imitrex 10mg Solution pour pulvérisation nasale : BE 182716 Imitrex 20mg Solution pour pulvérisation nasale : BE 182707
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Date de dernier renouvellement : Imitrex 10mg Solution pour pulvérisation nasale : 14/06/2006 Imitrex 20mg Solution pour pulvérisation nasale : 14/06/2006
Datum van de hernieuwing van de vergunning: Imitrex 10 mg Neusspray : 14/06/2006 Imitrex 20 mg Neusspray : 14/06/2006

Date de première autorisation Imitrex 10mg Solution pour pulvérisation nasale : 05/05/1997 Imitrex 20mg Solution pour pulvérisation nasale : 05/05/1997
Datum van de eerste verlening van de vergunning: Imitrex 10 mg Neusspray : 05/05/1997 Imitrex 20 mg Neusspray : 05/05/1997