Traduction de «qu'est-ce qu'azathioprine sandoz 50 mg comprimés pelliculés » (Français → Néerlandais) :

1. Qu'est-ce qu'Azathioprine Sandoz 50 mg comprimés pelliculés et dans quel cas est-il

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1. Wat is Azathioprine Sandoz 50 mg filmomhulde tabletten en waarvoor wordt het

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Qu'est-ce qu'Azathioprine Sandoz 50 mg et contenu de l'emballage extérieur Azathioprine Sandoz 50 mg comprimés pelliculés sont des comprimés pelliculés blancs à jaunâtres, biconvexes, portant une rainure sur une face.

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Hoe ziet Azathioprine Sandoz 50 mg eruit en wat is de inhoud van de verpakking Azathioprine Sandoz 50 mg filmomhulde tabletten zijn witte tot geelwitte filmomhulde tabletten, biconvex met een breukstreep aan een kant.

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Azathioprin Sandoz 75 mg comprimés pelliculés Azathioprin Sandoz 100 mg comprimés pelliculés

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Qu’est-ce que Azathioprin Sandoz comprimés et contenu de l’emballage extérieur Azathioprin Sandoz 100 mg comprimés pelliculés sont des comprimés oblongs, jaune pâle dotés d’une barre de cassure

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Hoe ziet Azathioprin Sandoz tabletten eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Azathioprin Sandoz 100 mg filmomhulde tabletten zijn lichtgele, rechthoekige tabletten met een breukstreep

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Cependant, Azathioprine Sandoz 50 mg comprimés pelliculés doit être manipulé dans le plus strict respect des directives pour la manipulation des agents cytotoxiques lorsque les comprimés pelliculés sont divisés en deux (voir rubrique 4.4).

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Maar de Azathioprine Sandoz 50 mg filmomhulde tabletten moeten worden gehanteerd in strikte overeenstemming met de richtlijnen voor het werken met cytostatica als de filmomhulde tabletten in tweeën zijn gedeeld (zie rubriek 4.4).

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Azathioprine Sandoz 50 mg comprimés pelliculés

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3. Comment prendre Azathioprine Sandoz 50 mg comprimés pelliculés ?

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3. Hoe wordt Azathioprine Sandoz 50 mg filmomhulde tabletten ingenomen

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Numéro UE Nom de Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie d’administration EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Comprim ...[+++]

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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU ...[+++]

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EU/1/10/612/002 REVOLADE 25 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/003 REVOLADE 25 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/004 REVOLADE 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/005 REVOLADE 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/006 REVOLADE 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/007 REVOLADE 75 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/ ...[+++]

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EU/1/10/612/001 Revolade 25 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 14 tabletten EU/1/10/612/002 Revolade 25 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 28 tabletten EU/1/10/612/003 Revolade 25 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 84 (3 x 28) tabletten EU/1/10/612/004 Revolade 50 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 14 tabletten EU/1/10/612/00 ...[+++]

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Date index: 2024-04-15