Traduction de «qu'est-ce que depo-provera » (Français → Néerlandais) :

Numéros des Autorisations de Mise sur le Marché: DEPO-PROVERA 150 mg suspension injectable en flacon (1 ml) : BE061887 DEPO-PROVERA 150 mg/ml suspension injectable en flacon (10 ml) : BEXXXX DEPO-PROVERA 150 mg suspension injectable en seringue préremplie: BE061896
Nummers van de vergunningen voor het in de handel brengen: DEPO-PROVERA 150 mg suspensie voor injectie in injectieflacon (1 ml): BE061887 DEPO-PROVERA 150 mg/ml suspensie voor injectie in injectieflacon (10 ml): BEXXXX DEPO-PROVERA 150 mg suspensie voor injectie in voorgevulde spuit: BE061896

Passage d'autres méthodes de contraception à DEPO-PROVERA : lors du passage d'autres méthodes de contraception à DEPO-PROVERA, celui-ci doit être administré de manière à garantir une couverture contraceptive continue compte tenu du mode d'action des deux
Overschakelen van andere contraceptiemethoden naar DEPO-PROVERA: Bij overschakelen van andere contraceptiemethoden naar DEPO-PROVERA dient DEPO-PROVERA te worden toegediend op een manier die een continue contraceptieve bescherming biedt op basis van het werkingsmechanisme van beide methoden (bijv. patiëntes die overschakelen van een oraal contraceptivum naar DEPO-PROVERA, dienen

Informations importantes concernant certains composants de DEPO-PROVERA DEPO-PROVERA contient également les deux composants suivants : parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et parahydroxybenzoate de propyle (E216).
Stoffen in DEPO-PROVERA waarmee u rekening moet houden DEPO-PROVERA bevat ook de volgende twee stoffen: methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216).

DEPO-PROVERA 150 mg Suspension injectable DEPO-PROVERA 150 mg/ml Suspension injectable Acétate de médroxyprogestérone
DEPO-PROVERA 150 mg suspensie voor injectie DEPO-PROVERA 150 mg/ml suspensie voor injectie Medroxyprogesteronacetaat

méthodes (p. ex. les patientes qui passent d'un contraceptif oral à DEPO-PROVERA doivent recevoir leur première injection de DEPO-PROVERA dans les 7 jours après la prise de leur dernière pilule active).
hun eerste injectie van DEPO-PROVERA te krijgen binnen de 7 dagen na de inname van hun laatste actieve pil).

DEPO-PROVERA 150 mg suspension injectable DEPO-PROVERA 150 mg/ml suspension injectable
DEPO-PROVERA 150 mg suspensie voor injectie DEPO-PROVERA 150 mg/ml suspensie voor injectie

- L’injection intramusculaire ou sous-cutanée de médroxyprogestérone (piqûre contraceptive) (Depo- Provera®) assure un effet contraceptif de longue durée (3 mois).
- Intramusculaire of subcutane injectie van medroxyprogesteron (prikpil) (Depo-Provera®) verzekert een anticonceptief effect gedurende een lange periode (3 maanden).

L’acétate de médroxyprogestérone (MPA), un progestagène disponible sous forme retard (Depo-Provera ® ) à administrer par voie intramusculaire, est surtout indiqué comme contraceptif lorsque les estrogènes sont contre-indiqués ou lorsque l’usage de la pilule contraceptive pose des problèmes d’observance.
Het progestageen medroxyprogesteronacetaat (MPA) in retard-vorm voor intramusculaire toediening (Depo-Provera ® ), is vooral geïndiceerd als anticonceptivum wanneer oestrogenen gecontra-indiceerd zijn of wanneer er problemen zijn van therapietrouw bij gebruik van de anticonceptieve pil.

- Dans le Répertoire Commenté des Médicaments (édition 2004), il est mentionné que les corticostéroïdes suivants peuvent être administrés par voie intra-articulaire: bétaméthasone (Celestone ® , Diprophos ® ), dexaméthasone (Aacidexam ® ), méthylprednisolone (Depo-Medrol ® , Depo-Medrol + Lidocaïne ® ), triamcinolone (Albicort ® , Kenacort A ® , Lederspan ® ).
- In het Gecommentarieerd Geneesmiddelenrepertorium (editie 2004) wordt voor volgende corticosteroïden vermeld dat ze intra-articulair kunnen worden toegediend: betamethason (Celestone ® , Diprophos ® ), dexamethason (Aacidexam ® ), methylprednisolon (Depo-Medrol ® , Depo-Medrol + Lidocaïne ® ), triamcinolon (Albicort ® , Kenacort A ® , Lederspan ® ).

Au niveau mondial, 21 cas d’arachnoïdite ont été rapportés avec la préparation “dépôt” contenant de l’acétate de méthylprednisolone (DEPO-MEDROL).
Wereldwijd werden met het depotpreparaat op basis van methylprednisolonacetaat (DEPO-MEDROL) 21 gevallen van arachnoïditis gerapporteerd.