Traduction de «risque d'ulcères gastroduodénaux significativement moindre » (Français → Néerlandais) :

Lors d'études endoscopiques sur douze semaines versus naproxène (1000 mg par jour) et ibuprofène (2400 mg par jour), le célécoxib (100 à 800 mg par jour) était associé à un risque d'ulcères gastroduodénaux significativement moindre.
In twaalf weken durende endoscopische studies was celecoxib (100 tot 800 mg per dag) geassocieerd met een significant lager risico op maagdarmulcera dan naproxen (1000 mg per dag) en ibuprofen (2400 mg per dag).

Prévention des ulcères gastroduodénaux associés à l’utilisation d’AINS chez les patients à risque Pour la prévention des ulcères gastroduodénaux associés à l’utilisation d’AINS chez les patients à risque (âge > 60 ans, antécédents d’ulcères gastriques ou duodénaux, antécédents d’hémorragies au niveau du tractus GI supérieur), la dose recommandée est de 20 mg d’oméprazole une fois par jour.
Preventie van maag- en duodenumulcera die gerelateerd zijn aan het gebruik van NSAIDs bij risicopatiënten Voor de preventie van NSAID-gerelateerde maag- en duodenumulcera bij risicopatiënten (leeftijd> 60 jaar, voorgeschiedenis van maag- of duodenumulcera, voorgeschiedenis van bloeding in de bovenste GI tractus) is de aanbevolen dosis Omeprazol 20 mg eenmaal per dag.

Au niveau du critère mixte ulcères compliqués et symptomatiques, l'incidence était significativement moindre dans le groupe célécoxib comparé au groupe AINS (risque relatif 0,66 ; IC à 95 % 0,45 – 0,97), mais pas entre le célécoxib et le diclofénac.
Voor het gecombineerde eindpunt, gecompliceerde en symptomatische ulcera, was de incidentie significant lager in de celecoxibgroep dan in de NSAID-groep (relatief risico 0,66; 95% CI 0,45-0,97), maar was er geen verschil tussen celecoxib en diclofenac.

Dans les études VIMOVO, seuls les patients à risque de développer des ulcères gastroduodénaux associés à la prise d’AINS, comme les patients de plus de 50 ans ou les patients avec un antécédent d’ulcère non compliqué ont été inclus; l’utilisation concomitante d’acide acétylsalicylique à faible dose (LDA) a été permise.
In de VIMOVO studies werden alleen patiënten geïncludeerd die een risico hadden op het ontwikkelen van NSAID-gerelateerde gastro-duodenale ulcera, zoals > 50 jaar of een eerder ongecompliceerd ulcus. Gelijktijdig gebruik van lage dosis acetylsalicylzuur (LDA) was wel toegestaan.

patients à risques pour de telles ulcérations; 3° Ulcères gastroduodénaux et éradication d'Helicobacter Pylori; 4° Syndrome de Zollinger-Ellison.
(NSAID’s) bij patiënten met risico op zulke ulcera(ties); 3° gastroduodenale ulcera en de eradicatie van Helicobacter Pylori; 4° syndroom van Zollinger-Ellison.

Prévention des ulcères gastroduodénaux induits par les anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) nonsélectifs chez les patients à risque nécessitant un traitement continu par AINS
Preventie van gastroduodenale zweren geïnduceerd door niet-selectieve anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) bij risicopatiënten die een doorlopende behandeling met NSAID’s nodig hebben

Prévention des ulcères gastroduodénaux associés à l’utilisation d’AINS chez les patients à risque
Preventie van maag- en duodenumulcera die gerelateerd zijn aan het gebruik van NSAIDs bij risicopatiënten

L’utilisation de Pantoprazole EG 20 mg dans la prévention des ulcères gastroduodénaux induits par les anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) non-sélectifs doit être limitée aux patients nécessitant un traitement continu par AINS et exposés à un risque accru de développement de complications gastrointestinales.
Het gebruik van Pantoprazole EG 20 mg bij de preventie van gastroduodenale zweren geïnduceerd door niet-selectieve niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) dient te worden beperkt tot de patiënten die een doorlopende behandeling met NSAID’s nodig hebben en die een groter