6.2. Le fabricant autorise l'organisme notifié à accéder, à des fins d'évaluation, aux lieu
x de fabrication, d'inspection, d'essai et de stockage et lui fournit toutes les informations nécessaire
s, notamment : - la documentation relative au système de qualité, - la documentation technique visée au point 2, - les d
ossiers de qualité, tels que les rapports d'inspection et les données d'essais et d'étalonnage, les rapports sur la qual
...[+++]ification du personnel concerné, etc. 6.3. L'organisme notifié effectue périodiquement des audits pour s'assurer que le fabricant maintient et applique le système de qualité; il transmet un rapport d'audit au fabricant.
6.2. De fabrikant verleent de aangemelde instantie voor inspectiedoeleinden toegang tot de fabricage-, controle-, test- en opslagruimten en verstrekt haar alle nodige informatie, met name : - de documentatie over het kwaliteitssysteem; - de in punt 2 bedoelde technische documentatie; - de kwaliteitsdossiers, zoals controleverslagen, test- en ijkgegevens, rapporten betreffende de kwalificatie van het betrokken personeel enz. 6.3. De aangemelde instantie verricht periodieke audits om te controleren of de fabrikant het kwaliteitssysteem onderhoudt en toepast en verstrekt de fabrikant een auditverslag.