Anémie (due à):déficit enzymatique, excepté G6PD, de la voie de l'hexose monophosphate [HMP] | hémolytique non sphérocytaire (héréditaire), type I

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anemie (door) | enzymdeficiënties, behalve G-6-PD, verband houdend met hexosemonofosfaat-shuntbaan [HMP-shuntbaan] | anemie (door) | hemolytisch niet-sferocytair (hereditair), type I

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TRADUCTIONS EN CONTEXTE

A la fin de la période d'incubation, le milieu est enlevé des cellules, qui peuvent ensuite être incubées avec un milieu contenant un excès de thymidine non marquée, afin de réduire la radioactivité non incorporée (« cold chase »).

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Aan het eind van de incubatieperiode worden de cellen uit het medium verwijderd en kunnen ze vervolgens worden geïncubeerd met medium dat een overmaat ongelabeld thymidine bevat, om de niet ingebouwde radioactiviteit te verdrijven (« cold chase »).

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La technique la plus couramment utilisée est la détermination par autoradiographie de l'incorporation de thymidine marquée au

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De meest gebruikte techniek is bepaling van de opname van met tritium gelabeld thymidine ( H-TdR) met behulp van autoradiografie.

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Dans ces lignées cellulaires, les critères génétiques les plus couramment utilisés sont une mutation sur les loci de la thymidine kinase (TK) et de l'hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transférase (HPRT), ainsi qu'un transgène de la xanthine-guanine phosphoribosyl transférase (XPRT).

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Bij deze cellijnen zijn de meest gangbare genetische eindpunten : een mutatie bij thymidinekinase (TK), hypoxanthine-guanine-fosforibosyltransferase (HPRT) en transgeen xanthine-guanine-fosforibosyltransferase (XPRT).

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D'autres ont cherché : acide adénylique acide ergadénylique adénosine 5'-monophosphate adénosine monophosphate désoxythymidine 5'-monophosphate thymidine thymidine 5'-monophosphate thymidine kinase thymidine-kinase vitamine b8 Thymidine 5'-monophosphate

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Thymidine 5'-monophosphate ->

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