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Dermatosparaxie
Maladie d'Ehler-Danlos
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1

Traduction de «maladie d'ehler-danlos » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
dermatosparaxie | maladie d'Ehler-Danlos

Ehler-Danlos-syndroom | mesenchymose


syndrome d'Ehlers-Danlos type 1

Ehlers-Danlos-syndroom type 1




syndrome d'Ehlers-Danlos-hétérotopie nodulaire périventriculaire

syndroom van Ehlers-Danlos met periventriculaire heterotopie


TRADUCTIONS EN CONTEXTE
2. maladies héréditaires du tissu conjonctif (ostéogenèse imparfaite de type III et IV, syndrome d'Ehlers-Danlos, chondrodysplasies, syndrome de Marfan);

2. erfelijke bindweefselaandoeningen (osteogenesis imperfecta van het type III en IV, Ehlers-Danlos-syndroom, chondrodysplasieën, Marfan-syndroom);


b) maladies héréditaires du tissu conjonctif (ostéogenèse imparfaite de type III et IV, syndrome d'Ehlers-Danlos, chondrodysplasies, syndrome de Marfan);

b) erfelijke bindweefselaandoeningen (osteogenesis imperfecta van het type III en IV, Ehlers-Danlos-syndroom, chondrodysplasieën, Marfan-syndroom);


7° Dysfonction articulaire résultant d'hémophilie ou d'arthrogrypose, maladie d'Ehlers Danlos, ostéogenèse imparfaite de type III et IV, scoliose évolutive de 15° au moins d'angle de courbure (ou angle de Cobb) chez des bénéficiaires en-dessous de 18 ans;

7° Gewrichtsdysfunctie ten gevolge van hemofilie of artrogrypose, ziekte van Ehlers Danlos, osteogenesis imperfecta van het type III en IV, evolutieve scoliose met een kromming van minstens 15° (of hoek van Cobb) bij rechthebbenden onder de 18 jaar;


Le syndrome d'Ehlers-Danlos est une maladie rare orpheline touchant le tissu conjonctif - lié à une anomalie du collagène qui est la protéine la plus abondante dans l'organisme - pour lequel il existe une grande variabilité dans le degré d'atteinte et entraînant de nombreuses blessures et des douleurs invalidantes.

Het syndroom van Ehlers-Danlos (EDS) is een zeldzame bindweefselziekte die wordt veroorzaakt door een genetische afwijking van het collageen, de belangrijkste eiwitstof in het lichaam. De symptomen van de aandoening - waaronder vele verwondingen en invaliderende pijn - variëren van licht tot zeer ernstig.




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Date index: 2024-04-22
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