Wanneer onderdelen van een hulpmiddel (of het hulpmiddel zelf), bestemd voor toediening of verwijdering van medic
ijnen, lichaamsvloeistoffen of andere stoffen aan of uit het lichaam, of hulpmi
ddelen bestemd voor vervoer en opslag van dergelijke vloeistoffen of stoffen, ft
alaten bevatten die zijn ingedeeld als kankerverwekkend, mutageen of vergiftig voor de
voortplanting, van categorie ...[+++] 1 of 2 als bedoeld in bijlage I bij Richtlijn 67/548/EEG, moeten deze hulpmiddelen worden voorzien van de vermelding, op het voorwerp zelf of op de verpakking van elk afzonderlijk voorwerp of op de handelsverpakking, als een hulpmiddel dat ftalaten bevat.Enthalten Teile eines Produkts (oder ein Produkt selbst), das dazu bestimmt ist, Arzneimittel, Körperflüssigk
eiten oder sonstige Stoffe dem Körper zu verabreichen oder zu entziehen, oder enthalten Produkte, die zum Transport oder zur Lagerung solcher Körperflüssigkeiten oder
Substanzen bestimmt sind, Phthalate, die als krebserregend, erbgutverändernd oder fortpflan
zungsgefährdend der Kategorie 1 oder 2 gemäß Anhang I der Richtlinie
...[+++] 67/548/EWG eingestuft sind, so muss auf den Produkten selbst oder auf der Stückpackung oder gegebenenfalls auf der Handelspackung angegeben werden, dass es sich um phthalathaltige Produkte handelt.