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Aanwijzing als een weesgeneesmiddel
Weesgeneesmiddel
Weesgeneesmiddel voor menselijk gebruik

Traduction de «weesgeneesmiddel gaat » (Néerlandais → Allemand) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
weesgeneesmiddel
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Arzneimittel für seltene Leiden
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]
weesgeneesmiddel
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Arzneimittel zur Behandlung seltener Leiden (Orphan Medicinal Products) | Orphan-Präparate
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
aanwijzing als een weesgeneesmiddel
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden | Kennzeichnung als Arzneimittel für seltene Leiden
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
weesgeneesmiddel voor menselijk gebruik
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Humanarzneimittel für seltene Leiden
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
weesgeneesmiddel
http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Arzneimittel für seltene Krankheiten [ Arzneimittel für seltene Leiden ]
http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) [HTML] [2017-12-31]
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
De beloning wordt toegekend in de vorm van een verlenging van de duur van het bij Verordening (EG) nr. 469/2009[17] bepaalde aanvullende beschermingscertificaat (ABC) met zes maanden of, wanneer het om een weesgeneesmiddel gaat, een verlenging van de tienjarige marktexclusiviteit tot twaalf jaar.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2002-01-31]
Der Bonus wird in Form einer sechsmonatigen Verlängerung des ergänzenden Schutzzertifikats gemäß der Verordnung (EG) Nr. 469/2009[17] vergeben oder, im Fall eines Arzneimittels für seltene Leiden, in Form einer Erweiterung der zehnjährigen Marktexklusivität für Arzneimittel für seltene Leiden auf zwölf Jahre.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2002-01-31]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2002-01-31]


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Date index: 2022-12-06
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