Artikel 16 van het voorstel voorziet inderdaad in twee mogelijke procedures om invoerende landen de mogelijkheid te bieden de kwaliteit van de uitgevoerde producten te controleren: enerzijds de vergunning voor het in de handel brengen van een product op de Europese markt (artikel 6 van richtlijn 2001/83/EG) en de procedure van het wetenschappelijk advies (artikel 58 van Verordening (EG) nr. 726/2004).
En effet, l'article 16 du règlement proposé offre deux procédures pour garantir aux pays importateurs le contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques exportés: l'autorisation de mise sur le marché européen (visée à l'article 6 de la directive 2001/83/CE) et la procédure de l'avis scientifique (visée à l'article 58 du règlement (CE) nº 726/2004).