Vertaling van "RF VIII C " (Engels → Frans) :

recombinant factor VIII | rF VIII C [Abbr.]
facteur VIII recombinant | rF VIII C [Abbr.]

factor VIII:C | factor VIII | antihemophilic factor | antihemophilic factor A
facteur VIII : C | facteur VIII coagulant | facteur VIII | facteur antihémophilique A | facteur VIII : C Ag

kidney abscess; ; RF ICD-9-CM Index to Diseases, in: Medical terminology codes,1995,CDC | perinephric abscess; ; RF ICD-9-CM Index to Diseases, in: Medical terminology codes,1995,CDC | perinephritic abscess; ; RF ICD-9-CM Index to Diseases, in: Medical terminology codes,1995,CDC
phlegmon juxta-rénal | phlegmon périnéphrétique | PPN [Abbr.]

radiofrequency meter | radiofrequency metre | RF meter | RF metre
fréquencemètre radio | fréquencemètre radiofréquence | fréquencemètre RF

Syndrome that is characterized by the association of multiple sclerosis with lamellar ichthyosis and hematological anomalies (beta thalassemia minor and a quantitative deficit of factor VIII-von Willebrand complex). Other clinical manifestations may
syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII

digital pattern generator operating | RF signal generator operating | function generator operating | operate signal generator
faire fonctionner un émetteur de signaux | faire fonctionner un générateur de micro-ondes | faire fonctionner un générateur de signaux | faire fonctionner un générateur de tonalité

Hereditary factor VIII deficiency
Carence héréditaire en facteur VIII

Deficiency factor VIII (with functional defect) Haemophilia:NOS | A | classical
Carence en facteur VIII (avec anomalie fonctionnelle) Hémophilie:SAI | A | classique

An inherited bleeding disorder caused by the reduction in activity and antigen levels of both factor V and factor VIII with manifestation of mild-to-moderate bleeding symptoms. Caused by mutations either in the LMAN1 gene (chromosome 18; q21) or in t
déficit combiné en facteurs V et VIII

Recombinant human factor VIII
octocog alpha