The essence of a good pharmacovigilance system is proper reporting of ADRs by healthcare professionals, companies and patients themselves and
proper recording of these ADRs by the public authorities so that “signals” pointing to potent
ial problems can be detected .These signals must then be followed up with action which can include changes to the way a medi
cine is prescribed, better information on how it is used or, where the natur
...[+++]e of the ADR is severe, the withdrawal of the medicine altogether.
La base d'un système de pharmacoviligance satisfaisant consiste en une notification adéquate des EIM par les professionnels et les entreprises actives dans le domaine de la santé et par les patients eux-mêmes, ainsi qu'en un enregistrement approprié de ces EIM par les pouvoirs publics afin que les "signaux" révélant des problèmes potentiels puissent être repérés. Ces signaux doivent ensuite être suivis de mesures telles que, notamment, des modifications dans la prescription du médicament concerné, de meilleures informations sur son utilisation ou, en cas d'effets indésirables graves, le retrait du médicament.