(iii) for the immunogen injected, its name and manufacturer’s name, the quantity and expiry date and either the immunogen’s lot number and drug identification number or, if the immunogen is red blood cells, its unique identifier;
(iii) le nom de l’immunogène administré, le nom de son fabricant, la quantité utilisée, sa date limite d’utilisation et, soit ses numéro de lot et identification numérique de drogue, soit son identificateur unique s’il s’agit de globules rouges;
