the need to adapt EU medical device legislation to the needs of tomorrow so as to achieve a suitable, robust, transparent and sustainable regulatory framework, which is central to fostering the development of safe, effective and innovative medical devices for the benefit of European patients and healthcare professionals,
la nécessité d'adapter la législation européenne en matière de dispositifs médicaux aux besoins de demain, de façon à établir un cadre réglementaire approprié, solide, transparent et viable, qui est d'une importance capitale pour favoriser le développement de dispositifs médicaux sûrs, efficaces et innovants dans l'intérêt des patients et des professionnels de la santé européens,