Each sample shall be run in duplicate alongside a negative extraction control, a negative PCR control, (2,5 μl HO added instead of DNA) and a positive control.
Cada amostra deve ser analisada em duplicado a par com um controlo de extração negativo, um controlo de PCR negativo (adição de 2,5 μl de HO em vez do ADN) e um controlo positivo.