I was pleased to note that the Auditor General examined many important areas of regulating pharmaceutical drugs, including transparency and timeliness in communicating information about clinical drug trials, conflicts of interest, timeliness of safety assessment recommendations for marketed drugs, and how Health Canada applies risk-based standard operating procedures.
J'ai été heureux de constater que le vérificateur général a examiné bon nombre de questions importantes liées à la réglementation des médicaments, dont celles de la transparence et des délais pour la communication de l'information relative aux essais cliniques, des conflits d'intérêts, des délais de gestion des recommandations issues des évaluations de l'innocuité des médicaments mis sur le marché, et de la façon dont Santé Canada applique ses procédures normalisées d'exploitation axées sur les risques.