( iii ) or that the veterinary m
edicinal product is essentially similar to a product which has been authorized within the Community , in accordance with Community provisions in force , for not less than six years and is marketed in the Member State for which
the application is made ; this period shall be extended to 10 years in the case
of high-technology medicinal produc
ts appearing on the list in Part A ...[+++] of the Annex to Directive 87/22/EEC (*) or of a medicinal product appearing on the list in Part B of the Annex to that Directive for which the procedure laid down in Article 2 of that Directive has been followed .iii ) soit que le médicam
ent vétérinaire est essentiellement similaire à un produit autorisé , selon les dispositions communautaires en vigueur , depuis au moins six ans dans la Communauté et commercialisé dans l'État membre concerné par la demande . Cette période est portée à dix ans lorsqu'il s'agit d'un médicament de haute technolo
gie figurant sur la liste de l'annexe partie A de la directive 87/22/CEE (*) ou d'un médicament figurant sur la liste de l'annexe partie B de ladite directive , la procédure prévue à l'article 2 de cette
...[+++]même directive devant être suivie .