Second, what do you think of this whole shift toward a risk management model and a progressive licensing model which involves, according to the DM, implementing life-cycle approaches to regulating health products, thus shifting the focus from pre-market review to one that continually assesses a product's risks and benefits?
Avez-vous participé à ces consultations et est-ce qu'on a analysé les répercussions sexospécifiques de ce système. Deuxièmement, que pensez-vous de cette transition vers un modèle de gestion des risques et d'homologation progressive qui comporte, selon le sous-ministre, l'adoption d'une approche fondée sur le cycle de vie en matière de réglementation des produits de santé?