Traduction de «ACTH deficiency » (Anglais → Néerlandais) :

ACTH deficiency
deficiëntie van adrenocorticotroop hormoon

G6PD deficiency | g-6-p-d deficiency | glucose 6-dehydrogenase deficiency | glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
G6PD-deficiëntie

haemolytic anaemia secondary to G6PD deficiency | haemolytic anaemia secondary to glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency | hemolytic anemia secondary to G6PD deficiency | hemolytic anemia secondary to glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
fosfaatdehydrogenase-deficiëntie | hemolytische anemie door G6PD-deficiëntie | hemolytische anemie door glucose-6

galactocerebrosidase deficiency | galactosylceramide beta-galactosidase deficiency | Galc deficiency | globoid cell leukodystrophy | globoid cell leukoencephalopathy | Krabbe disease | Krabbe's disease | GCL [Abbr.]
globoïdcel leukodystrofie | ziekte van Krabbe

ACTH | hormone
ACTH | hormoon afgescheiden in het hersenaanhangsel

Melanocortin 4 receptor (MC4R) deficiency is the commonest form of monogenic obesity identified so far. MC4R deficiency is characterized by severe obesity, an increase in lean body mass and bone mineral density, increased linear growth in early child
obesitas als gevolg van melanocortine-4-receptordeficiëntie

Anaemia:haemolytic nonspherocytic (hereditary), type II | hexokinase deficiency | pyruvate kinase [PK] deficiency | triose-phosphate isomerase deficiency
anemie (door) | deficiëntie van | pyruvaatkinase [PK] | anemie (door) | deficiëntie van | triosefosfaatisomerase | anemie (door) | hemolytisch niet-sferocytair (hereditair), type II | anemie (door) | deficiëntie van | hexokinase

ACTH-dependent Cushing's syndrome
van adrenocorticotroop hormoon afhankelijk syndroom van Cushing

deficiency
deficiëntie | tekort

agammaglobulinaemia | immune deficiency
agammaglobulinemie | gebrek aan bloedeiwit