Traduction de «Food and Drug Administration » (Anglais → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

Food and Drug Administration | United States Food and Drug Administration | US Food and Drug Administration | FDA [Abbr.] | US FDA [Abbr.]
Inspectie van voedings-en geneesmiddelen | Organisatie ter controle op voedingswaren en geneesmiddelen

Definition: This block contains a wide variety of disorders that differ in severity and clinical form but that are all attributable to the use of one or more psychoactive substances, which may or may not have been medically prescribed. The third character of the code identifies the substance involved, and the fourth character specifies the clinical state. The codes should be used, as required, for each substance specified, but it should be noted that not all fourth character codes are applicable to all substances. Identification of the psychoactive substance should be based on as many sources of information as possible. These include self-report data, analysis of blood and other body fluids, characteristic physical and psychological symptoms, clinical signs and behaviour, and other evidence such as a drug being in the patient's possession or reports from informed third parties. Many drug users take more than one type of psychoactive substance. The main diagnosis should be classified, whenever possible, according to the substance or class of substances that has caused or contributed most to the presenting clinical syndrome. Other diagnoses should be coded when other psychoactive substances have been taken in intoxicating amounts (common fourth character .0) or to the extent of causing harm (common fourth character .1), dependence (common fourth character .2) or other disorders (common fourth character .3-.9). Only in cases in which patterns of psychoactive substance-taking are chaotic and indiscriminate, or in which the contributions of different psychoactive substances are inextricably mixed, should the diagnosis of disorders resulting from multiple drug use (F19.-) be used. | Modifiers The following fourth-character subdivisions are for use with categories F10-F19: Code Title .0 Acute intoxication A condition that follows the administration of a psychoactive substance resulting in disturbances in level of consciousness, cognition, perception, affect or behaviour, o ...
Omschrijving: Dit blok omvat een grote verscheidenheid van stoornissen van verschillende ernst en klinische vorm, die evenwel alle aan het gebruik van een of meer psychoactieve middelen, al dan niet op medisch voorschrift, zijn toe te schrijven. De betrokken stof wordt aangegeven door middel van het derde teken van de code en het vierde teken specificeert de klinische toestand; deze codering dient, waar nodig, gebruikt te worden voor elk gespecificeerd middel, met dien verstande dat niet elk vierde teken van toepassing is op elke stof.

FDA | regulation of drug administration | drug administration regulations | regulations on drug administration
Europese regelgeving inzake geneesmiddelen | regelgeving van de FDA | regelgeving inzake geneesmiddelenontwikkeling | regelgeving van de Food and Drug Administration

Federal Food, Drug, and Cosmetic Act | Food, Drug, and Cosmetic Act | FD&C Act [Abbr.] | FDCA [Abbr.] | FFDCA [Abbr.]
Federale wet inzake voedingsmiddelen, geneesmiddelen en cosmetica

apply ingredients in food production | organise ingredients in food production | administer ingredients in food production | administrate ingredients in food production
ingrediënten voor voedselproductie toevoegen

EEG with drug administration
elektro-encefalografie met medicatietoediening

Administration of cardiovascular drug to increase oxygen delivery
toedienen van cardiovasculaire medicatie voor verhogen van zuurstoftoevoer

fetal distress in labour or delivery due to drug administration
foetale nood tijdens bevalling door toediening van geneesmiddelen

administrative measures in relation to drug trafficking
administratieve maatregelen in verband met de drugshandel

At risk of drug interaction with food
risico op interactie tussen geneesmiddel en voedsel

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

the National Agency for Food and Drug Administration and Control (Nafdac) for food from Nigeria.
het National Agency for Food and Drug Administration and Control (Nafdac) voor levensmiddelen uit Nigeria.

[32] In the United States the Food and Drug Administration (FDA) published in September 2013 a Guidance on Mobile Medical Applications to inform app manufacturers and distributors about how it intends to apply its regulatory authority to apps intended for use on mobile platforms.
[32] In september 2013 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administation (FDA) richtsnoeren gepubliceerd over mobiele medische apps om ontwikkelaars en verspreiders van apps te informeren over de wijze waarop de FDA zijn regelgevende bevoegdheid wil toepassen op apps bestemd voor gebruik op mobiele platforms.

A dissection video is also available from the Korea Food and Drug Administration web page (22).
Een sectievideo is ook beschikbaar op de webpagina van de Korea Food and Drug Administration (22).

The Italian delegation indicated that the law entered partly into force on 12 December 2003 but that the requirements imposed on the exporting companies, including registration with the Food and Drug Administration, the presence of a correspondent in the USA, were constraining and may deter exporting businesses in particular small and medium-sized companies.
De Italiaanse delegatie vermeldde dat de wet ten dele in werking is getreden op 12 december 2003, maar dat aan exporterende bedrijven lastige eisen worden gesteld, onder meer inschrijving bij de Food and Drug Administration en het hebben van een lokale agent in de Verenigde Staten, die ontmoedigend kunnen werken voor exporterende bedrijven, vooral in het MKB.

Some delegations stressed in particular the need to improve the technical resources of the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) computerised files, national databases and to extend its evaluation methods, along the lines of the methods available to the United States Food and Drug Administration.
Enkele delegaties onderstreepten met name dat de technische middelen van het Europees Bureau voor de geneesmiddelenbeoordeling (EBG) computerbestanden, nationale gegevensbanken moeten worden verbeterd en dat de beoordelingsmethodes van dit bureau moeten worden verfijnd, naar het voorbeeld van de hulpmiddelen waarover de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) beschikt.

39. This White Paper draws upon the Commission's experience of operating scientific advice, and an examination of a number of models already in place, such as the EU's European Medicines Evaluation Agency (EMEA) and the US's Food and Drug Administration (FDA).
39. Dit Witboek baseert zich op de ervaring van de Commissie met wetenschappelijke adviezen en een analyse van een aantal al bestaande voorbeelden, zoals het Europees Bureau voor de Geneesmiddelenbeoordeling (EMEA) van de EU en de Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten.

Applications and possible uses include cheaper and safer mass production of drugs (e.g. to treat diabetes or growth disorders), better adaptation of drugs and therapies to individual needs through use of genetic information; modification to plants and food crops to resist drought, or for more efficient crop management and food production; biological cleanning of polluted sites; cleaner energy and cleaner industrial processes.
Voorbeelden van toepassingen en mogelijkheden daarvoor zijn: een goedkopere en veiligere massaproductie van geneesmiddelen (b.v. voor de behandeling van suikerziekte en groeistoornissen), een beter afstemming van geneesmiddelen en therapieën op de individuele behoefte door het gebruik van genetische informatie, modificatie van planten en voedingsgewassen om bestand te zijn tegen droogte of voor een efficiënter gewasbeheer en voedselproductie, biologische sanering van vervuilde plaatsen, schonere energie en schonere industriële processen.

2. Adulteration, pesticides, chemical and microbial contamination, food additives, substances 'generally recognised as safe` - Food and Drug Administration (FDA).
2. Vervalsing, bestrijdingsmiddelen, chemische en microbiële verontreiniging, levensmiddelenadditieven, "algemeen als veilig erkende" stoffen: Food and Drug Administration (FDA).

They will be the first operational international agreements concluded by the Community on drug abuse control and they have three components: - the setting-up between the Community and the countries concerned of coordinated mechanisms for trade surveillance of certain chemical substances liable to be used in the manufacture of drugs; - the establishment of a legal framework for exchanging operational information, an essential basis for implementing mutual administrative assistance in order correctly to apply the legislation on trade in these chemical substances; - scientific and technical assistance to identify new methods of deflecting these products; this will also involve developing cooperation with the economic and trade circles concerned.
Deze akkoorden, die de eerste internationale akkoorden van praktische aard zullen zijn die door de Gemeenschap met het oog op de drugsbestrijding zijn gesloten, bestaan uit drie onderdelen: - de invoering van gecoördineerde mechanismen voor toezicht op de handel tussen de Gemeenschap en de betrokken landen in bepaalde gevoelige chemische stoffen voor de vervaardiging van drugs; - het vaststellen van een juridisch kader voor de uitwisseling van praktische inlichtingen, een onontbeerlijke basis voor het verlenen van wederzijdse administratieve hulp om te komen tot een correcte toepassing van de wetgeving die voor de handel in deze chemische stoffen geldt; - wetenschappelijke en technische bijstand ten einde nieuwe methoden op te sporen waarop misbruik van deze produkten wordt gemaakt, waarbij tevens de samenwerking wordt ontwikkeld met de desbetreffende economische en commerciële kringen waarmee, zoals blijkt uit de vruchtbare ervaringen die in de Gemeenschap zijn opgedaan, veel gemeenschappelijke belangen bestaan om een dergelijk misbruik te bestrijden".

The Ministers accordingly agreed that: - regular high-level technical meetings would be held between those responsible for these areas; - the mechanisms for a permanent and smooth exchange of information and coordination between authorities and bodies specializing in the monitoring and prevention of all manifestations of the drug phenomenon were to be bolstered; to that end a contact point will be designated for each European Union and Andean Pact State; - those States which so wish could negotiate bilaterally the appointment of liaison officers in order to step up cooperation between the parties; - specific bi-regional cooperation was to be continued and stepped up in such areas as: judicial administration and the training and strengthening of specialized bodies to combat and monitor illicit drugs trafficking, prevention of drug addiction and the treatment and reintegration of addicts, as well as reducing the dangers from drug abuse. - balanced, alternative development programmes would be stepped up as an action strategy to complement the eradication of illicit crops. Similarly, support would be provided for the protection and conservation of ecosystems threatened by such crops.
Daartoe hebben de Ministers afgesproken : . op gezette tijden vergaderingen te houden op het niveau van hoge technische gezagdragers ; . de mechanismen te intensiveren voor de permanente en vlotte informatie- uitwisseling en coördinatie tussen de autoriteiten en organen die gespecialiseerd zijn in de controle en de preventie van alle vormen van het drugsfenomeen, met het oog waarop zij voor elke Staat van de Europese Unie en het Andespact een contactpunt zullen aanwijzen ; . de Staten die dit wensen de mogelijkheid te bieden op bilateraal niveau te onderhandelen over de aanwijzing van verbindingsofficieren ten einde de samenwerking tussen de partijen te intensiveren ; . de specifieke bi-regionale samenwerking voort te zetten en te intensiveren op gebieden zoals gerechtelijke administratie, opleiding en versterking van eenheden die gespecialiseerd zijn in de repressie en controle van de sluikhandel in verdovende middelen, de preventie van drugsgebruik, de behandeling en de reïntegratie van drugsverslaafden en het terugdringen van de risico's van drugsverslaving ; . de evenwichtige programma's voor alternatieve ontwikkeling te intensiveren, die dienen als aanvullende actiestrategie voor de uitroeiing van clandestiene teelt, evenals de bescherming en het behoud van door deze teelt bedreigde ecosystemen te steunen.