Vertaling van "Pseudo-querulant " (Engels → Nederlands) :

pseudo-querulant
pseudoquerulant

Definition: Personality disorder characterized by excessive sensitivity to setbacks, unforgiveness of insults; suspiciousness and a tendency to distort experience by misconstruing the neutral or friendly actions of others as hostile or contemptuous; recurrent suspicions, without justification, regarding the sexual fidelity of the spouse or sexual partner; and a combative and tenacious sense of personal rights. There may be excessive self-importance, and there is often excessive self-reference. | Personality (disorder):expansive paranoid | fanatic | querulant | paranoid | sensitive paranoid
Omschrijving: Een persoonlijkheidsstoornis die wordt gekenmerkt door buitensporige gevoeligheid voor tegenslagen, afwezigheid van vergevensgezindheid bij beledigingen; achterdocht en een neiging om ervaringen te vertekenen door neutrale of vriendelijke bejegening van anderen uit te leggen als vijandig of laatdunkend; herhaaldelijke, ongerechtvaardigde verdenkingen aangaande de seksuele trouw van de echtgeno(o)t(e) of de seksuele partner; en een strijdlustig en hardnekkig gevoel voor eigen rechten. Er kan een neiging bestaan tot ziekelijke jalouzie of een buitensporig gevoel van belangrijkheid en er is dikwijls een overmatig 'ik-mij-mijn-gebruik'. | Neventerm: | persoonlijkheid, persoonlijkheidsstoornis | expansief paranoïd | persoonlijkheid, persoonlijkheidsstoornis | fanatiek | persoonlijkheid, persoonlijkheidsstoornis | paranoïd | persoonlijkheid, persoonlijkheidsstoornis | querulant | persoonlijkheid, persoonlijkheidsstoornis | sensitief paranoïd

expansive querulous paranoia
expansie | expansio

pseudo-adiabat | pseudo-adiabatic
pseudo-adiabaat

Alcohol-induced pseudo-Cushing's syndrome
pseudosyndroom van Cushing door alcohol

Mucolipidosis II [I-cell disease] Mucolipidosis III [pseudo-Hurler polydystrophy]
mucolipidose II [I-celziekte] | mucolipidose III [pseudosyndroom van Hurler]

A rare genetic skin disorder with characteristics of congenital alopecia and palmoplantar hyperkeratosis. It is usually associated with cataracts, progressive sclerodactyly and pseudo-ainhum. To date the syndrome has been reported in two families (se
syndroom van autosomaal recessieve palmoplantaire keratodermie en congenitale alopecia

Pseudo-ainhum
pseudo-ainhum

Pseudo von Willebrand disease
pseudo-von Willebrandziekte