Vertaling van ") pour imatinib " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

mésilate d'imatinib
imatinibmesilaat

produit contenant de l'imatinib
product dat imatinib bevat

imatinib
imatinib

produit contenant seulement de l'imatinib sous forme orale
product dat enkel imatinib in orale vorm bevat

produit contenant de l'imatinib sous forme orale
product dat imatinib in orale vorm bevat

ovule vaginal à usage unique pour incontinence urinaire pour femme
intravaginaal hulpmiddel voor urine-incontinentie voor eenmalig gebruik

forceps pour tube pour voies respiratoires réutilisable
herbruikbare forceps voor beademingsbuis

tasse pour boisson/alimentation pour adulte
drinkbeker of eetbeker voor volwassenen

dispositif d’amélioration du son pour prothèse auditive pour environnement scolaire
audio-hulpmiddel bij hoortoestel voor onderwijsomgeving

housse non stérile standard de transducteur pour système d’imagerie à ultrasons pour endoscopie
niet-steriele hoes voor standaard-echografietransducer voor lichaamsholte

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Durée minimum de suivi (délai entre la première dose du dernier patient et la date de consultation des données) de 24 mois pour la PC, traités par imatinib uniquement, 25 mois pour la CP traités par imatinib et au moins un autre ITK, 12 mois pour la PA et 18 mois pour la CB..
Minimale follow-uptijd (tijd van eerste dosis aan laatste patiënt tot datum van gegevensopname) van 24 maanden voor CF behandeld met alleen imatinib, 25 maanden voor CF behandeld met imatinib en ten minste 1 andere TKI, 12 maanden voor AF en 18 maanden voor BF.

Un essai de phase 1/2 multicentrique, en ouvert, à bras unique a été mené afin d'évaluer l'efficacité et de sécurité d’emploi de Bosulif 500 mg une fois par jour chez des patients atteints de LMC résistante ou intolérante à l'imatinib avec des cohortes distinctes pour les malades en phase chronique, accélérée et en crise blastique précédemment traités avec un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) (imatinib) ou plusieurs ITK (imatinib suivi de dasatinib et/ou de nilotinib).
Klinische werkzaamheid en veiligheid Klinisch onderzoek naar imatinib-resistente of -intolerante CML in chronische fase, acceleratiefase en blastaire fase Er is een enkelarmig open-label, multicentrisch fase I/II-onderzoek uitgevoerd ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van 500 mg Bosulif eenmaal daags bij patiënten met imatinib-resistente of -intolerante CML met aparte cohorten voor de ziekte in de chronische fase, acceleratiefase en blastaire fase die eerder werden behandeld met één eerdere tyrosinekinaseremmer (TKI) (imatinib) of meer dan één TKI (imatinib gevolgd door dasatinib en/of nilotinib).

Imatinib Patients résistants 226 (70 %) 109 (80 %) Patients intolérants sans RCyM 95 (30 %) 27 (20 %) Durée médiane du traitement par imatinib (jours) 975 857 (25ème-75ème percentiles) (519-1 488) (424-1 497) Traitement antérieur par hydroxyurée 83 % 91 % Traitement antérieur par interféron 58 % 50 % Greffe de moelle osseuse antérieure 7 % 8 % * Information manquante sur le statut de résistance/intolérance à l’imatinib pour un patient.
Mediane tijd sinds diagnose in maanden (bereik) Imatinib Resistent 226 (70%) Intolerant zonder MCyR 95 (30%) Mediane tijd van imatinibbehandeling in 975 dagen (519-1.488) (25ste-75ste percentiel) Voorafgaand hydroxyureum 83% 91% Voorafgaand interferon 58% 50% Voorafgaand beenmergtransplantatie 7% 8% * Voor één patiënt ontbreekt informatie over de imatinib-resistente/intolerante status.

Les caractéristiques à l'inclusion étaient bien équilibrées entre les deux groupes de traitement quant à l'âge (l'âge médian était de 46 ans pour le groupe SPRYCEL et de 49 ans pour le groupe imatinib avec 10% et 11% de patients âgés de 65 ans ou plus, respectivement), au sexe (femmes 44% et 37%, respectivement), et race (caucasiens 51% et 55%; asiatiques 42% et 37%, respectivement), A l'inclusion, la distribution du score de Hasford était similaire dans les groupes de traitement SPRYCEL et imatinib (risque bas: 33% et 34%; risque intermédiaire 48% et 47%; risque élevé: 19% et 19%, respectivement).
De uitgangskenmerken in de twee behandelgroepen waren goed vergelijkbaar, zowel wat betreft de leeftijd (de mediane leeftijd in de SPRYCEL groep was 46 jaar en in de imatinibgroep 49 jaar, terwijl respectievelijk 10% en 11% van de patiënten ouder was dan 65 jaar), het geslacht (respectievelijk 44% en 37% vrouwen) als het ras (respectievelijk 51% en 55% blank en 42% en 37% Aziatisch).

Quarante deux pour cent des patients résistants à l'imatinib n’ayant jamais eu de RCyM antérieure sous imatinib (n= 188) ont obtenu une RCyM avec dasatinib.
Tweeënveertig procent van de imatinib-resistente patiënten zonder voorafgaand MCyR op imatinib (n= 188) bereikte een MCyR met dasatinib.

Les résultats sont disponibles pour 150 patients: 101 étaient randomisés dans le groupe dasatinib et 49 dans le groupe imatinib (tous résistants à l'imatinib).
Voorafgaande complete hematologische respons (CHR) op imatinib werd bereikt bij 93% van de totale patiëntenpopulatie. Een voorafgaande MCyR op imatinib werd bereikt bij respectievelijk 28% en 29% van de patiënten in de dasatinib- en imatinib-armen.

1 A02BC A02BC01 OMEPRAZOLE 6 0,0% 6,8 A02BC02 PANTOPRAZOLE 3 0,0% 1,5 A02BC04 RABEPRAZOLE 2 0,0% 0,9 A02BC05 ESOMEPRAZOLE 2 0,0% 1,1 A02BC03 LANSOPRAZOLE 1 0,0% 0,5 2 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 8 0,0% 11,7 C10AA01 SIMVASTATINE 3 0,0% 6,1 C10AA07 ROSUVASTATINE 1 0,0% 1,0 C10AA03 PRAVASTATINE 1 0,0% 1,1 C10AA04 FLUVASTATINE 0 0,0% 0,2 3 N06AB N06AB05 PAROXETINE 4 0,0% 3,1 N06AB04 CITALOPRAM 3 0,0% 2,9 N06AB03 FLUOXETINE 1 0,0% 1,4 N06AB06 SERTRALINE 1 0,0% 0,8 N06AB10 ESCITALOPRAM 1 0,0% 0,5 4 C08CA C08CA01 AMLODIPINE 5 0,0% 7,4 C08CA09 LACIDIPINE 0 0,0% 0,5 C08CA02 FELODIPINE 0 0,0% 0,8 C08CA13 LERCANIDIPINE 0 0,0% 0,3 C08CA05 NIFEDIPINE 0 0,0% 0,2 5 G03AA G03AA10 GESTODENE ET ESTROGENES 3 0,0% 14,4 G03AA09 DESOGESTREL ET ESTROGENES 2 0,0% 13,0 G03AA07 LEVONORGESTREL ET ESTROGENES 1 0,0% 4,6 G03AA11 NORGESTIMATE ET ESTROGENES 0 0,0% 1,4 G03AA05 NORETHISTERONE ET ESTROGENES 0 0,0% 1,3 6 C07AB C07AB07 BISOPROLOL 2 0,0% 5,8 C07AB03 ATENOLOL 2 0,0% 5,2 C07AB02 METOPROLOL 1 0,0% 2,6 C07AB12 NEBIVOLOL 1 0,0% 0,7 C07AB08 CELIPROLOL 0 0,0% 0,3 C07AB04 ACEBUTOLOL 0 0,0% 0,2 7 J05AF J05AF30 ASSOCIATIONS 5 0,1% 0,4 8 R03AK R03AK06 SALMETEROL AVEC AUTRES SUBSTANCES POUR AFFEC 2 0,0% 1,2 R03AK07 FORMOTEROL AVEC AUTRES SUBSTANCES POUR AFFEC 2 0,0% 0,8 R03AK03 FENOTEROL AVEC AUTRES SUBSTANCES POUR AFFECT 1 0,0% 1,7 R03AK04 SALBUTAMOL AVEC AUTRES SUBSTANCES POUR AFFEC 0 0,0% 0,1 9 C09AA C09AA03 LISINOPRIL 1 0,0% 4,2 C09AA05 RAMIPRIL 1 0,0% 2,7 C09AA01 CAPTOPRIL 0 0,0% 0,9 C09AA04 PERINDOPRIL 0 0,0% 0,5 C09AA08 CILAZAPRIL 0 0,0% 0,5 C09AA06 QUINAPRIL 0 0,0% 0,4 C09AA02 ENALAPRIL 0 0,0% 0,8 10 N06AX N06AX16 VENLAFAXINE 2 0,0% 1,5 N06AX05 TRAZODONE 1 0,0% 0,6 N06AX11 MIRTAZAPINE 0 0,0% 0,3 N06AX03 MIANSERINE 0 0,0% 0,2 11 C09CA C09CA06 CANDESARTAN 1 0,0% 2,5 C09CA04 IRBESARTAN 1 0,0% 1,2 C09CA01 LOSARTAN 0 0,0% 0,6 C09CA03 VALSARTAN 0 0,0% 0,8 C09CA07 TELMISARTAN 0 0,0% 0,5 C09CA02 EPROSARTAN 0 0,0% 0,2 12 J05AG J05AG01 NEVIRAPINE 2 0,1% 0,2 J05AG03 EFAVIRENZ 1 0,0% 0,1 13 C09DA C09DA ...
1 A02BC A02BC01 OMEPRAZOL 6 0,0% 6,8 A02BC02 PANTOPRAZOL 3 0,0% 1,5 A02BC04 RABEPRAZOL 2 0,0% 0,9 A02BC05 ESOMEPRAZOL 2 0,0% 1,1 A02BC03 LANSOPRAZOL 1 0,0% 0,5 2 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 8 0,0% 11,7 C10AA01 SIMVASTATINE 3 0,0% 6,1 C10AA07 ROSUVASTATINE 1 0,0% 1,0 C10AA03 PRAVASTATINE 1 0,0% 1,1 C10AA04 FLUVASTATINE 0 0,0% 0,2 3 N06AB N06AB05 PAROXETINE 4 0,0% 3,1 N06AB04 CITALOPRAM 3 0,0% 2,9 N06AB03 FLUOXETINE 1 0,0% 1,4 N06AB06 SERTRALINE 1 0,0% 0,8 N06AB10 ESCITALOPRAM 1 0,0% 0,5 4 C08CA C08CA01 AMLODIPINE 5 0,0% 7,4 C08CA09 LACIDIPINE 0 0,0% 0,5 C08CA02 FELODIPINE 0 0,0% 0,8 C08CA13 LERCANIDIPINE 0 0,0% 0,3 C08CA05 NIFEDIPINE 0 0,0% 0,2 5 G03AA G03AA10 GESTODEEN MET OESTROGENEN 3 0,0% 14,4 G03AA09 DESOGESTREL MET OESTROGENEN 2 0,0% 13,0 G03AA07 LEVONORGESTREL MET OESTROGENEN 1 0,0% 4,6 G03AA11 NORGESTIMAAT MET OESTROGENEN 0 0,0% 1,4 G03AA05 NORETHISTERON MET OESTROGENEN 0 0,0% 1,3 6 C07AB C07AB07 BISOPROLOL 2 0,0% 5,8 C07AB03 ATENOLOL 2 0,0% 5,2 C07AB02 METOPROLOL 1 0,0% 2,6 C07AB12 NEBIVOLOL 1 0,0% 0,7 C07AB08 CELIPROLOL 0 0,0% 0,3 C07AB04 ACEBUTOLOL 0 0,0% 0,2 7 J05AF J05AF30 COMBINATIEPREPARATEN 5 0,1% 0,4 8 R03AK R03AK06 SALMETEROL MET ANDERE MIDD.

1 L04AA L04AA05 TACROLIMUS 6.014 48,1% 437,7 L04AA01 CICLOSPORINE 4.776 36,2% 480,0 L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 4.599 57,5% 425,9 L04AA10 SIROLIMUS 919 68,1% 68,0 L04AA11 ETANERCEPT 43 0,3% 1,0 L04AA13 LEFLUNOMIDE 21 1,4% 9,1 L04AA17 ADALIMUMAB 4 0,1% 0,1 2 J05AF J05AF30 ASSOCIATIONS 6.008 65,6% 360,8 J05AF07 TENOFOVIR DISOPROXIL 2.385 70,7% 168,8 J05AF05 LAMIVUDINE 1.725 57,2% 250,9 J05AF06 ABACAVIR 1.195 61,0% 127,7 J05AF02 DIDANOSINE 937 68,3% 130,9 J05AF04 STAVUDINE 773 51,3% 102,6 J05AF01 ZIDOVUDINE 175 46,3% 19,9 J05AF08 ADEFOVIR DIPIVOXIL 47 16,6% 2,5 J05AF03 ZALCITABINE 9 43,6% 1,5 3 L01XX L01XX28 IMATINIB 9.015 71,6% 79,9 L01XX05 HYDROXYCARBAMIDE 180 34,1% 132,9 L01XX11 ESTRAMUSTINE 57 4,3% 15,9 L01XX14 TRETINOINE 6 63,9% 0,3 4 B02BD B02BD02 FACTEUR VIII DE COAGULATION 6.568 27,6% 13,8 B02BD09 NONACOG ALFA 289 27,8% 0,4 5 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 3.432 3,5% 5.109,8 C10AA01 SIMVASTATINE 1.733 2,9% 3.510,7 C10AA03 PRAVASTATINE 965 2,2% 1.142,4 C10AA07 ROSUVASTATINE 402 3,6% 534,8 C10AA04 FLUVASTATINE 128 2,1% 254,8 6 A10AB A10AB01 INSULINE HUMAINE 2.329 28,8% 2.304,5 A10AB05 INSULINE ASPARTE 1.466 45,7% 1.341,7 A10AB04 INSULINE LISPRO 935 53,8% 851,4 7 A02BC A02BC01 OMEPRAZOLE 1.848 2,4% 2.049,3 A02BC02 PANTOPRAZOLE 1.218 3,7% 628,7 A02BC05 ESOMEPRAZOLE 718 3,7% 418,0 A02BC03 LANSOPRAZOLE 490 3,1% 257,6 A02BC04 RABEPRAZOLE 433 2,4% 215,2 8 A10AD A10AD01 INSULINE HUMAINE 3.332 17,1% 3.295,1 A10AD05 INSULINE ASPART 349 31,6% 319,8 9 J05AE J05AE06 LOPINAVIR 1.974 60,6% 136,8 J05AE04 NELFINAVIR 635 60,3% 52,8 J05AE02 INDINAVIR 296 62,7% 28,2 J05AE03 RITONAVIR 287 61,6% 27,7 J05AE01 SAQUINAVIR 280 68,7% 27,8 J05AE05 AMPRENAVIR 160 72,1% 15,8 10 A10AE A10AE04 INSULINE GLARGINE 3.237 51,5% 1.810,3 A10AE01 INSULINE HUMAINE 65 34,8% 60,0 11 J05AG J05AG03 EFAVIRENZ 1.610 66,6% 164,4 J05AG01 NEVIRAPINE 1.535 57,7% 204,4 12 H01CB H01CB02 OCTREOTIDE 1.688 19,1% 43,9 H01CB03 LANREOTIDE 917 25,6% 24,6 13 R03AK R03AK06 SALMETEROL AVEC AUTRES SUBSTANCES POUR AFFEC 1.384 2 ...
1 L04AA L04AA05 TACROLIMUS 6.014 48,1% 437,7 L04AA01 CICLOSPORINE 4.776 36,2% 480,0 L04AA06 MYCOFENOLZUUR 4.599 57,5% 425,9 L04AA10 SIROLIMUS 919 68,1% 68,0 L04AA11 ETANERCEPT 43 0,3% 1,0 L04AA13 LEFLUNOMIDE 21 1,4% 9,1 L04AA17 ADALIMUMAB 4 0,1% 0,1 2 J05AF J05AF30 COMBINATIEPREPARATEN 6.008 65,6% 360,8 J05AF07 TENOFOVIR DISOPROXIL 2.385 70,7% 168,8 J05AF05 LAMIVUDINE 1.725 57,2% 250,9 J05AF06 ABACAVIR 1.195 61,0% 127,7 J05AF02 DIDANOSINE 937 68,3% 130,9 J05AF04 STAVUDINE 773 51,3% 102,6 J05AF01 ZIDOVUDINE 175 46,3% 19,9 J05AF08 ADEFOVIR DIPIVOXIL 47 16,6% 2,5 J05AF03 ZALCITABINE 9 43,6% 1,5 3 L01XX L01XX28 IMATINIB 9.015 71,6% 79,9 L01XX05 HYDROXYCARBAMIDE 180 34,1% 132,9 L01XX11 ESTRAMUSTINE 57 4,3% 15,9 L01XX14 TRETINOINE 6 63,9% 0,3 4 B02BD B02BD02 BLOEDSTOLLINGSFACTOR VIII (ANTIHEMOFILIEFACTOR A 6.568 27,6% 13,8 B02BD09 NONACOG ALFA 289 27,8% 0,4 5 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 3.432 3,5% 5.109,8 C10AA01 SIMVASTATINE 1.733 2,9% 3.510,7 C10AA03 PRAVASTATINE 965 2,2% 1.142,4 C10AA07 ROSUVASTATINE 402 3,6% 534,8 C10AA04 FLUVASTATINE 128 2,1% 254,8 6 A10AB A10AB01 HUMANE INSULINE 2.329 28,8% 2.304,5 A10AB05 INSULINE ASPART 1.466 45,7% 1.341,7 A10AB04 INSULINE LISPRO 935 53,8% 851,4 7 A02BC A02BC01 OMEPRAZOL 1.848 2,4% 2.049,3 A02BC02 PANTOPRAZOL 1.218 3,7% 628,7 A02BC05 ESOMEPRAZOL 718 3,7% 418,0 A02BC03 LANSOPRAZOL 490 3,1% 257,6 A02BC04 RABEPRAZOL 433 2,4% 215,2 8 A10AD A10AD01 HUMANE INSULINE 3.332 17,1% 3.295,1 A10AD05 INSULINE ASPART 349 31,6% 319,8 9 J05AE J05AE06 LOPINAVIR 1.974 60,6% 136,8 J05AE04 NELFINAVIR 635 60,3% 52,8 J05AE02 INDINAVIR 296 62,7% 28,2 J05AE03 RITONAVIR 287 61,6% 27,7 J05AE01 SAQUINAVIR 280 68,7% 27,8 J05AE05 AMPRENAVIR 160 72,1% 15,8 10 A10AE A10AE04 INSULINE GLARGINE 3.237 51,5% 1.810,3 A10AE01 HUMANE INSULINE 65 34,8% 60,0 11 J05AG J05AG03 EFAVIRENZ 1.610 66,6% 164,4 J05AG01 NEVIRAPINE 1.535 57,7% 204,4 12 H01CB H01CB02 OCTREOTIDE 1.688 19,1% 43,9 H01CB03 LANREOTIDE 917 25,6% 24,6 13 R03AK R03AK06 SALMETEROL MET ANDERE MIDD.

N02AA03 HYDROMORPHONE 2 0,2% 0,7 N02AA08 DIHYDROCODEINE 0 0,5% 0,1 14 N06AB N06AB10 ESCITALOPRAM 18 0,0% 21,6 N06AB06 SERTRALINE 4 0,0% 11,9 N06AB04 CITALOPRAM 4 0,0% 7,8 N06AB05 PAROXETINE 4 0,0% 8,0 N06AB03 FLUOXETINE 2 0,0% 3,1 N06AB08 FLUVOXAMINE 0 0,0% 0,1 15 N02AE N02AE01 BUPRENORPHINE 26 0,3% 4,8 16 A02BA A02BA02 RANITIDINE 25 0,2% 66,1 A02BA01 CIMETIDINE 0 0,0% 0,1 17 N06DA N06DA02 DONEPEZIL 14 0,1% 5,3 N06DA04 GALANTAMINE 6 0,1% 2,3 N06DA03 RIVASTIGMINE 5 0,1% 1,8 18 L01XE L01XE01 IMATINIB 19 0,1% 0,2 19 N04BC N04BC05 PRAMIPEXOLE 13 0,1% 2,3 N04BC04 ROPINIROLE 5 0,2% 3,2 N04BC02 PERGOLIDE 0 0,0% 0,1 N04BC01 BROMOCRIPTINE 0 0,0% 0,0 20 R03AK R03AK06 SALMETEROL AVEC AUTRES SUBSTANCES POUR AFFECTIONS RE 8 0,0% 4,1 R03AK07 FORMOTEROL AVEC AUTRES SUBSTANCES POUR AFFECTIONS R 7 0,0% 3,7 R03AK03 FENOTEROL AVEC AUTRES SUBSTANCES POUR AFFECTIONS RES 2 0,0% 4,4 R03AK04 SALBUTAMOL AVEC AUTRES SUBSTANCES POUR AFFECTIONS RE 0 0,0% 0,2
N02AA03 HYDROMORFON 2 0,2% 0,7 N02AA08 DIHYDROCODEINE 0 0,5% 0,1 14 N06AB N06AB10 ESCITALOPRAM 18 0,0% 21,6 N06AB06 SERTRALINE 4 0,0% 11,9 N06AB04 CITALOPRAM 4 0,0% 7,8 N06AB05 PAROXETINE 4 0,0% 8,0 N06AB03 FLUOXETINE 2 0,0% 3,1 N06AB08 FLUVOXAMINE 0 0,0% 0,1 15 N02AE N02AE01 BUPRENORFINE 26 0,3% 4,8 16 A02BA A02BA02 RANITIDINE 25 0,2% 66,1 A02BA01 CIMETIDINE 0 0,0% 0,1 17 N06DA N06DA02 DONEPEZIL 14 0,1% 5,3 N06DA04 GALANTAMINE 6 0,1% 2,3 N06DA03 RIVASTIGMINE 5 0,1% 1,8 18 L01XE L01XE01 IMATINIB 19 0,1% 0,2 19 N04BC N04BC05 PRAMIPEXOL 13 0,1% 2,3 N04BC04 ROPINIROL 5 0,2% 3,2 N04BC02 PERGOLIDE 0 0,0% 0,1 N04BC01 BROMOCRIPTINE 0 0,0% 0,0 20 R03AK R03AK06 SALMETEROL MET ANDERE MIDD.

Pour le troisième épisode, réduire encore la dose à 50 mg une fois par jour (pour les patients nouvellement diagnostiqués) ou arrêter (pour les patients résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib).
Bij de derde episode moet de dosering verder worden verminderd tot eenmaal daags 50 mg (bij nieuw gediagnosticeerde patiënten) of moet de toediening worden gestaakt (bij patiënten die resistent of intolerant zijn voor een eerdere therapie, inclusief imatinib).