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Adénovirus humain 25
Ataxie spinocérébelleuse type 25
Paraplégie spastique autosomique récessive type 25
Rhinovirus humain 25
Virus irisé 25
échovirus humain de type 25

Vertaling van " 25 mm " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE
paraplégie spastique autosomique récessive type 25

autosomaal recessieve spastische paraplegie type 25
















IN-CONTEXT TRANSLATIONS
157001002051 Hybrid rod krypton/tangoRS/cosmic Ø 6.0 mm/ CS 3013-400 6.25 mm, length 400 mm 157001002067 Hybrid rod neon/tangoRS Ø 4.5mm/ 6.0 mm, CS 3014-450 length 450 mm 157001002076 Hybridstab neon/krypton ø 4,5 mm/6,25 mm CS 1428 T 157001002085 krypton rod, Ø 6.25 mm, (length 100 mm to CS 2808-100T -> CS 2808- 108mm) 108T 157001002094 krypton rod, Ø 6.25 mm, (length 120 mm to CS 2808-120T -> CS 2808- 144mm) 144T 157001002103 krypton rod, Ø 6.25 mm, (length 156 mm to CS 2808-156T -> CS 2808- 168mm) 168T 157001002112 krypton rod, Ø 6.25 mm, (length 180 mm to CS 2808-180T -> CS 2808- 192mm) 192T 157001002121 krypton rod, Ø 6.25 mm, ...[+++]

157001002051 Hybrid rod krypton/tangoRS/cosmic Ø 6.0 mm/ 6.25 CS 3013-400 mm, length 400 mm 157001002067 Hybrid rod neon/tangoRS Ø 4.5mm/ 6.0 mm, length CS 3014-450 450 mm 157001002076 Hybridstab neon/krypton ø 4,5 mm/6,25 mm CS 1428 T 157001002085 krypton rod, Ø 6.25 mm, (length 100 mm to 108mm) CS 2808-100T -> CS 2808- 108T 157001002094 krypton rod, Ø 6.25 mm, (length 120 mm to 144mm) CS 2808-120T -> CS 2808- 144T 157001002103 krypton rod, Ø 6.25 mm, (length 156 mm to 168mm) CS 2808-156T -> CS 2808- 168T 157001002112 krypton rod, Ø 6.25 mm, (length 180 mm to 192mm) CS 2808-180T -> CS 2808- 192T 157001002121 krypton rod, Ø 6.25 mm, ...[+++]


ADDplus / VBR Set screw 157039000133 ADD, Ø 16 mm, height 16-25 mm, 0° + ADD / CS 2250-16-16 + CS 2259 ADDplus / VBR Set screw 157039000142 ADD, Ø 16 mm, height 16-25 mm, 6° + ADD / CS 2250-16-16-6 + CS 2259 ADDplus / VBR Set screw 157039000151 ADD, Ø 16 mm, height 24-40 mm, 0° + ADD / CS 2250-16-24 + CS 2259 ADDplus / VBR Set screw 157039000167 ADD, Ø 16 mm, height 24-40 mm, 6° + ADD / CS 2250-16-24-6 + CS 2259 ADDplus / VBR Set screw 157039000176 ADD, Ø 16 mm, height 39-65 mm, 0° + ADD / CS 2250-16-39 + CS 2259 ADDplus / VBR Set screw 157039000185 obelisc center piece (1x) CS 2920-17 157039000194 obelisc center piece (1x) + end piece o ...[+++]

157039000133 ADD, Ø 16 mm, height 16-25 mm, 0° + ADD / CS 2250-16-16 + CS 2259 ADDplus / VBR Set screw 157039000142 ADD, Ø 16 mm, height 16-25 mm, 6° + ADD / CS 2250-16-16-6 + CS 2259 ADDplus / VBR Set screw 157039000151 ADD, Ø 16 mm, height 24-40 mm, 0° + ADD / CS 2250-16-24 + CS 2259 ADDplus / VBR Set screw 157039000167 ADD, Ø 16 mm, height 24-40 mm, 6° + ADD / CS 2250-16-24-6 + CS 2259 ADDplus / VBR Set screw 157039000176 ADD, Ø 16 mm, height 39-65 mm, 0° + ADD / CS 2250-16-39 + CS 2259 ADDplus / VBR Set screw 157039000185 obelisc center piece (1x) CS 2920-17 157039000194 obelisc center piece (1x) + end piece oval (1x) + CS 2920-20 + ...[+++]


H. avec ouverture optique variable (de 54 mm à 30 mm) et segment de 25 mm

H. met veranderlijke optische zone (van 54 mm tot 30 mm) en segment van 25 mm


La modification moyenne du score de douleur (échelle visuelle analogique de 0 à 100 mm) au jour 15 a été de -50,0 mm avec Ilaris (N = 43) versus +4,5 mm avec le placebo (N = 25).

De gemiddelde verandering in patiënt pijnscore (0-100 mm visuele analoge schaal) op dag 15 was -50,0 mm voor Ilaris (N=43) vergeleken met +4,5 mm voor placebo (N=25).


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I. avec ouverture optique variable (de 54 mm à 30 mm) et segment de 25 mm

I. met veranderlijke optische zone (van 54 mm tot 30 mm) en segment van 25 mm


Grade 3 (Plaquettes : 25 000 à < 50 000/mm 3 ) Ne pas administrer le trastuzumab emtansine avant que le taux de plaquettes ne revienne à un grade ≤ 1 (c.-à.-d. plaquettes ≥ 75 000/mm 3 ).

< 50.000/mm 3 ) Dien geen trastuzumab-emtansine toe totdat het aantal trombocyten is hersteld tot ≤ graad 1 (d.w.z. trombocyten ≥ 75.000/mm 3 ).


Grade 4 (Plaquettes : < 25 000/mm 3 ) Ne pas administrer le trastuzumab emtansine avant que le taux de plaquettes ne revienne à un grade ≤ 1 (c.-à.-d. plaquettes ≥ 75 000/mm 3 ), puis reprendre le traitement en réduisant la dose (voir tableau 1).

Dien geen trastuzumab-emtansine toe totdat het aantal trombocyten is hersteld tot ≤ graad 1 (d.w.z. trombocyten ≥ 75.000/mm 3 ) en verlaag vervolgens de dosis (zie Tabel 1).


et/ou, en état stable, présentent indiscutablement les caractéristiques d’un cœur pulmonaire chronique ou bien, en cas de doute, présentent une PAP moyenne de ≥ 25 mm Hg mesurée par cathétérisme ou, à l’échographie doppler, une PAP systolique estimée de > 45 mm Hg.

en/of in stabiele toestand onbetwistbaar de tekenen vertonen van chronisch cor pulmonale of, bij twijfel, bij catheterisatie een gemiddelde PAP vertonen van ≥ 25 mm Hg of bij dopplerechografie een geraamde systolische PAP van > 45 mm Hg.


avec, en état stable, indiscutablement les caractéristiques d’un cœur pulmonaire chronique ou bien, en cas de doute, avec une pression artérielle pulmonaire moyenne (PAP) de ≥ 25 mm Hg mesurée par cathétérisme ou, à l’échographie doppler, une PAP systolique estimée de > 45 mm Hg

met, in stabiele toestand, onbetwistbaar de tekenen van chronisch cor pulmonale of, bij twijfel, met bij catheterisatie een gemiddelde druk in de arteria pulmonalis (PAP) van ≥ 25 mm Hg of met een bij dopplerechografie geraamde systolische PAP van > 45 mm Hg


pulmonaire chronique ou bien, en cas de doute, avec une pression artérielle pulmonaire moyenne (PAP) de ≥ 25 mm Hg mesurée par cathétérisme ou, à l’échographie doppler, une PAP systolique estimée de > 45 mm Hg et/ou avec un hématocrite de > 55% et chez qui par enregistrement transcutané durant toute la nuit (enregistrement de 8 heures au minimum) une saturation en oxygène (SaO 2 ) de < 90 % est constatée durant > 30% du temps d’enregistrement.

en bij wie door een transcutane registratie tijdens de ganse nacht (minimum 8 uur registratie) een zuurstofsaturatie (SaO 2 ) van < 90 % is vastgesteld gedurende > 30 % van de registratietijd.




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