Vertaling van "250 500 750 mg comprimés " (Frans → Nederlands) :

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: AT: Ciprofloxacin-TEVA 100/250/500/750 mg Filmtabletten BE: Ciprofloxacine TEVA 100/250/500 mg filmomhulde tabletten DE: Gyracip N® 100/250/500/750 mg Filmtabletten DK: Ciprofloxacin TEVA EL: Ciprofloxacine Teva 100/250/500/750 mg Εpικaλυµµένa µe λeptό υµένιο dιsκίa FI: Ciprofloxacin TEVA 100/250/500/750 mg tabletti, kalvopäällysteinen HU: Ciprofloxacin-Human 100/250/500/750 mg filmtabletta IE: Ciprofloxacin Teva 250/500/750 mg Film-coated Tablets IT: Ciprofloxacina Ranbaxy 250/500/750 mg compresse rivestite con film LU: Ciprofloxacine TEVA 100/250/500/750 mg comprimés pelliculés NL: Ciprofloxacine 100/250/500/750 mg PCH, filmomhulde tabletten NO: Ciprofloxacin TEVA 100/250/500/750 mg tabletter, filmdrasjerte PT: Ciprofloxacina Teva 250/500/750 mg Comprimidos SK: Ciprofloxacin-Teva 250/500/750 mg UK: Ciprofloxacin 100/250/500/750 mg Film-Coated Tablets
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT: Ciprofloxacin-TEVA 100/250/500/750 mg Filmtabletten BE: Ciprofloxacine Teva 100/250/500/750 mg filmomhulde tabletten DE: Gyracip N® 100/250/500/750 mg Filmtabletten DK: Ciprofloxacin TEVA EL: Ciprofloxacine Teva 100/250/500/750 mg Εpικaλυµµένa µe λeptό υµένιο dιsκίa FI: Ciprofloxacin TEVA 100/250/500/750 mg tabletti, kalvopäällysteinen HU: Ciprofloxacin-Human 100/250/500/750 mg filmtabletta IE: Ciprofloxacin Teva 250/500/750 mg Film-coated Tablets IT: Ciprofloxacina Ranbaxy 250/500/750 mg compresse rivestite con film LU: Ciprofloxacine Teva 100/250/500/750 mg comprimés pelliculés NL: Ciprofloxacine 100/250/500/750 mg PCH, filmomhulde tabletten NO: Ciprofloxacin TEVA 100/250/500/750 mg tabletter, filmdrasjerte PT: Ciprofloxacina Teva 250/500/750 mg Comprimidos SK: Ciprofloxacin-Teva 250/500/750 mg UK: Ciprofloxacin 100/250/500/750 mg Film-Coated Tablets

Valaciclovir Apotex 250/500/1000 mg comprimés pelliculés Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Tabletti, kalvopäällysteinen Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Tablets Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Filmtabletten Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Tablets
Valaciclovir Apotex 250/500/1000 mg filmomhulde tabletten Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Tabletti, kalvopäällysteinen Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Tablets Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Filmtabletten Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Tablets

Les comprimés sont emballés en boîtes de plaquettes en PVC/PE/PVDC-aluminium, qui contiennent 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 98, 100, 110, 150, 200, 250, 500 et 1000 comprimés.
De tabletten zijn verpakt in kartonnen dozen die PVC/PE/PVDC-aluminium blisterverpakkingen bevatten met 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 98, 100, 110, 150, 200, 250, 500 en 1000 tabletten.

Les comprimés sont emballés en boîtes de plaquettes en PVC/PE/PVDC-aluminium, qui contiennent 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90, 98, 100, 110, 150, 200, 250, 500 et 1000 comprimés.
De tabletten zijn verpakt in kartonnen dozen die PVC/PE/PVDC-aluminium blisterverpakkingen bevatten met 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90, 98, 100, 110, 150, 200, 250, 500 en 1000 tabletten.

- emballages de 250, 500 et 1000 comprimés (unit-dose) pour usage hospitalier.
- dozen van 250, 500 en 1000 tabletten (unit-dose) voor ziekenhuisgebruik.

Conditionnements: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 250, 500 et 1000 comprimés à libération prolongée. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Verpakkingsgrootten: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 250, 500 en 1000 tabletten met verlengde afgifte.

Plaquettes thermoformées avec des présentations de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 250, 500 et 1000 comprimés à libération prolongée.
Blisterverpakkingen met verpakkingsgrootten van 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 250, 500 en 1000 tabletten met verlengde afgifte.

Après reconstitution avec le solvant fourni (solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %)), la solution injectable préparée contient respectivement 62,5, 125, 250, 375, 500 ou 750 UI de turoctocog alfa par ml (à savoir 250, 500, 1 000, 1 500, 2 000 ou 3 000 UI en fonction de la concentration de turoctocog alfa).
Na mengen met het meegeleverde oplosmiddel (natriumchloride 9 mg/ml (0.9%), oplossing voor injectie) bevat de klaargemaakte oplossing voor injectie respectievelijk 62,5, 125, 250, 375, 500 of 750 IE turoctocog alfa per ml (gebaseerd op de turoctocog alfa-sterkte, namelijk 250, 500, 1.000, 1.500, 2.000 of 3.000 IE).

EXJADE 125 mg comprimés dispersibles EXJADE 250 mg comprimés dispersibles EXJADE 500 mg comprimés dispersibles déférasirox
EXJADE 125 mg dispergeerbare tabletten EXJADE 250 mg dispergeerbare tabletten EXJADE 500 mg dispergeerbare tabletten Deferasirox

le patient. Chaque comprimé contient 125 mg, 250 mg ou 500 mg de déférasirox.
opdrinken. Elke tablet bevat 125 mg, 250 mg of 500 mg deferasirox.