Traduction de «250 500 mg filmomhulde » (Français → Néerlandais) :

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: AT: Ciprofloxacin-TEVA 100/250/500/750 mg Filmtabletten BE: Ciprofloxacine TEVA 100/250/500 mg filmomhulde tabletten DE: Gyracip N® 100/250/500/750 mg Filmtabletten DK: Ciprofloxacin TEVA EL: Ciprofloxacine Teva 100/250/500/750 mg Εpικaλυµµένa µe λeptό υµένιο dιsκίa FI: Ciprofloxacin TEVA 100/250/500/750 mg tabletti, kalvopäällysteinen HU: Ciprofloxacin-Human 100/250/500/750 mg filmtabletta IE: Ciprofloxacin Teva 250/500/750 mg Film-coated Tablets IT: Ciprofloxacina Ranbaxy 250/500/750 mg compresse rivestite con film LU: Ciprofloxacine TEVA 100/250/500/750 mg comprimés pelliculés NL: Ciprofloxacine 100/250/500/750 mg PCH, filmomhulde tabletten NO: Ciprofloxacin TEVA 100/250/500/750 mg tabletter, filmdrasjerte PT: Ciprofloxacina Teva 250/500/750 mg Comprimidos SK: Ciprofloxacin-Teva 250/500/750 mg UK: Ciprofloxacin 100/250/500/750 mg Film-Coated Tablets
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT: Ciprofloxacin-TEVA 100/250/500/750 mg Filmtabletten BE: Ciprofloxacine Teva 100/250/500/750 mg filmomhulde tabletten DE: Gyracip N® 100/250/500/750 mg Filmtabletten DK: Ciprofloxacin TEVA EL: Ciprofloxacine Teva 100/250/500/750 mg Εpικaλυµµένa µe λeptό υµένιο dιsκίa FI: Ciprofloxacin TEVA 100/250/500/750 mg tabletti, kalvopäällysteinen HU: Ciprofloxacin-Human 100/250/500/750 mg filmtabletta IE: Ciprofloxacin Teva 250/500/750 mg Film-coated Tablets IT: Ciprofloxacina Ranbaxy 250/500/750 mg compresse rivestite con film LU: Ciprofloxacine Teva 100/250/500/750 mg comprimés pelliculés NL: Ciprofloxacine 100/250/500/750 mg PCH, filmomhulde tabletten NO: Ciprofloxacin TEVA 100/250/500/750 mg tabletter, filmdrasjerte PT: Ciprofloxacina Teva 250/500/750 mg Comprimidos SK: Ciprofloxacin-Teva 250/500/750 mg UK: Ciprofloxacin 100/250/500/750 mg Film-Coated Tablets

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: Belgique Azithromycin Apotex ® 250 / 500 mg, filmomhulde tabletten/ comprimés pelliculés/ Filmtabletten Italie AZITROMICINA DOC 250 / 500 mg compresse rivestite con film Pays-Bas Azitromycine Apotex 250 / 500 mg, filmomhulde tabletten Pologne Canbiox République Tchèque APO-AZITHROMYCIN 500 mg potahovane tablety
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België Azithromycin Apotex ® 250 / 500 mg, filmomhulde tabletten/ comprimés pelliculés/ Filmtabletten Italië AZITROMICINA DOC 250 / 500 mg compresse rivestite con film Nederland Azitromycine Apotex 250 / 500 mg, filmomhulde tabletten Polen Canbiox Tsjechië APO-AZITHROMYCIN 500 mg potahovane tablety

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : AT Azithromycin Arcanna 500 mg – Filmtabletten BE Azithromycine Mylan 250 mg & 500 mg comprimés pelliculés CZ Azithromycin Mylan 500 mg DK Azithromycin Mylan 500 mg FI Azithromycin Mylan 250 mg & 500 mg DE Azithromycin dura 250 mg & 500 mg Filmtabletten HU Azithromycin-Mylan 250 mg & 500 mg filmtabletta IE Azromax 250 mg Film-coated Tablet IT Azithromicina Mylan 500mg NL Azithromycin Mylan 250 mg & 500mg filmomhulde tabletten NO Azithromycin Mylan 500 mg PL Azigen 250 mg & 500 mg PT Azihromicina Anova 500 mg SK Azithromycin Mylan 500 mg ES Azithromycin Mylan Pharmaceuticals 250 mg & 500 mg comprimidos SE Azithromycin Mylan 250 mg & 500 mg VK Azithromycin 250 mg & 500 mg Film-Coated Tablets
AT Azithromycin Arcanna 500 mg – Filmtabletten BE Azithromycine Mylan 250 mg & 500 mg filmomhulde tabletten CZ Azithromycin Mylan 500 mg DK Azithromycin Mylan 500 mg FI Azithromycin Mylan 250 mg & 500 mg DE Azithromycin dura 250 mg & 500 mg Filmtabletten HU Azithromycin-Mylan 250 mg & 500 mg filmtabletta IE Azromax 250 mg Film-coated Tablet IT Azithromicina Mylan 500mg NL Azithromycin Mylan 250 mg & 500mg filmomhulde tabletten NO Azithromycin Mylan 500 mg PL Azigen 250 mg & 500 mg PT Azihromicina Anova 500 mg SK Azithromycin Mylan 500 mg ES Azithromycin Mylan Pharmaceuticals 250 mg & 500 mg comprimidos SE Azithromycin Mylan 250 mg & 500 mg VK Azithromycin 250 mg & 500 mg Film-Coated Tablets

Cefuroxim Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten Cefuroxim Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten Xorimax 125 mg potahované tablety Xorimax 250 mg potahované tablety Xorimax 500 mg potahované tablety
Xorimax 125 mg potahované tablety Xorimax 250 mg potahované tablety Xorimax 500 mg potahované tablety

Valaciclovir Apotex 250/500/1000 mg comprimés pelliculés Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Tabletti, kalvopäällysteinen Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Tablets Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Filmtabletten Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Tablets
Valaciclovir Apotex 250/500/1000 mg filmomhulde tabletten Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Tabletti, kalvopäällysteinen Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Tablets Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Filmtabletten Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Valaciclovir Actavis 250/500/1000 mg Tablets

Ce médicament est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : BE Levofloxacine Mylan 250 mg & 500 mg comprimés pelliculés NL Levofloxacine Mylan 250 mg & 500 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: BE Levofloxacine Mylan 250 mg & 500 mg filmomhulde tabletten NL Levofloxacine Mylan 250 mg & 500 mg filmomhulde tabletten

Sinusite aiguë 500 mg une fois par jour 10-14 jours Exacerbation aiguë de la bronchite 250-500 mg une fois par 7-10 jours chronique jour Pneumonie communautaire 500 mg une ou deux fois 7-14 jours par jour Pour le 250 mg uniquement : infections 250 mg une fois par jour 3 jours non compliquées des voies urinaires Infections des voies urinaires 250 mg une fois par jour 7 – 10 jours compliquées (y compris pyélonéphrite) Prostatite bactérienne chronique 500 mg une fois par jour 28 jours Traitement prophylactique et curatif de la maladie du charbon chez des patients symptomatiques pouvant prendre directement un traitement oral, ou après 500 mg une fois par jour 8 semaines lorsque l’exposition au charbon est avérée
Acute sinusitis 500 mg eenmaal per dag 10-14 dagen Acute exacerbatie van chronische 250-500 mg eenmaal per 7-10 dagen bronchitis dag Community-acquired pneumonie 500 mg een- of tweemaal 7-14 dagen per dag Enkel voor 250 mg: Ongecompliceerde 250 mg eenmaal per dag 3 dagen urineweginfecties Gecompliceerde urineweginfecties met 250 mg eenmaal per dag 7 – 10 dagen inbegrip van pyelonefritis Chronische bacteriële prostatitis 500 mg eenmaal per dag 28 dagen Profylactische en curatieve behandeling van anthrax bij symptomatische 500 mg eenmaal per dag 8 weken als de blootstelling aan

Après reconstitution avec le solvant fourni (solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %)), la solution injectable préparée contient respectivement 62,5, 125, 250, 375, 500 ou 750 UI de turoctocog alfa par ml (à savoir 250, 500, 1 000, 1 500, 2 000 ou 3 000 UI en fonction de la concentration de turoctocog alfa).
Na mengen met het meegeleverde oplosmiddel (natriumchloride 9 mg/ml (0.9%), oplossing voor injectie) bevat de klaargemaakte oplossing voor injectie respectievelijk 62,5, 125, 250, 375, 500 of 750 IE turoctocog alfa per ml (gebaseerd op de turoctocog alfa-sterkte, namelijk 250, 500, 1.000, 1.500, 2.000 of 3.000 IE).

Chaque flacon de NovoEight contient nominalement 250, 500, 1 000, 1 500, 2 000 ou 3 000 UI de turoctocog alfa.
Elke injectieflacon NovoEight bevat nominaal 250, 500, 1.000, 1.500, 2.000 of 3.000 IE turoctocog alfa.

Les études de pharmacologie de sécurité ont montré que Carbaglu administré oralement à des doses de 250, 500 et 1000 mg/kg n’avait pas d’effet statistiquement significatif sur la respiration, le système nerveux central et le système cardiovasculaire.
Farmacologische studies inzake veiligheid toonden aan dat Carbaglu, oraal toegediend aan dosissen van 250, 500, 1000 mg/kg geen statistisch significant effect hadden op de ademhaling, centraal zenuwstelsel en het cardiovasculair systeem.