Vertaling van "35 comprimés " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

accident causé par un fusil à air comprimé
ongeval veroorzaakt door luchtgeweer

blessure par balle SAI coup de feu SAI fusil à air comprimé pistolet lance-fusées
BB gun | lichtpistool [lichtkogel] | luchtbuks | schot NNO

Maladie de l'air comprimé Paralysie des plongeurs
aandoening door perslucht | duikersverlamming of -paralyse

Somnifères:comprimé | médicament | potion | SAI
slaapdrank NNO | slaapmiddel NNO | slaaptablet NNO

retard mental moyen (Q.I. de 35 à 49)
matige verstandelijke beperking, IQ tussen 35 en 49

Salmonella II, groupe O:35
Salmonella II, groep O:35

paraplégie spastique autosomique récessive type 35
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 35

rhinovirus humain 35
humaan rhinovirus 35

adénovirus humain 35
humaan adenovirus 35

Salmonella II 35:z29:e,n,x
Salmonella II 35:z29:e,n,x

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Pramipexole Mylan 0,088 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376144 Pramipexole Mylan 0,088 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376153 Pramipexole Mylan 0,18 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376162 Pramipexole Mylan 0,18 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376171 Pramipexole Mylan 0,35 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376187 Pramipexole Mylan 0,35 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376196 Pramipexole Mylan 0,7 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376205 Pramipexole Mylan 0,7 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376214 Pramipexole Mylan 1,1 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376223 Pramipexole Mylan 1,1 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376232
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Pramipexole Mylan 0,088 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376144 Pramipexole Mylan 0,088 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376153 Pramipexole Mylan 0,18 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376162 Pramipexole Mylan 0,18 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376171 Pramipexole Mylan 0,35 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376187 Pramipexole Mylan 0,35 mg tabletten (HDPE flessen ) : BE376196 Pramipexole Mylan 0,7 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376205 Pramipexole Mylan 0,7 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376214 Pramipexole Mylan 1,1 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376223 Pramipexole Mylan 1,1 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376232

Pramipexol Sandoz 0,7 mg - Tabletten Pramipexol Sandoz 0,088 mg tabletten Pramipexol Sandoz 0,18 mg tabletten Pramipexol Sandoz 0,7 mg tabletten Pramipexole Sandoz Pramipexol Sandoz Pramipexol Sandoz 0,088 mg tabletti Pramipexol Sandoz 0,18 mg tabletti Pramipexol Sandoz 0,35 mg tabletti Pramipexol Sandoz 0,7 mg tabletti Pramipexole Sandoz 0.18 mg comprimé Pramipexole Sandoz 0.7 mg comprimé Pramipexol Sandoz 0,088 mg Tabletten Pramipexol Sandoz 0,18 mg Tabletten Pramipexol Sandoz 0,35 mg Tabletten Pramipexol Sandoz 0,7 mg Tabletten PRAMIPEXOLO SANDOZ 0.088 mg compresse PRAMIPEXOLO SANDOZ 0.18 mg compresse PRAMIPEXOLO SANDOZ 0.7 mg compresse Pramipexol Sandoz 0,088 mg, tabletten Pramipexol Sandoz 0,7 mg, tabletten Pramipexol Sandoz Pramipexol Sandoz 0.088 mg comprimate Pramipexol Sandoz 0.18 mg comprimate Pramipexol Sandoz 0.35 mg comprimate Pramipexol Sandoz 0.7 mg comprimate Pramipexol Sandoz
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk: Pramipexol Sandoz 0,088 mg - Tabletten Pramipexol Sandoz 0,18 mg - Tabletten Pramipexol Sandoz 0,35 mg - Tabletten Pramipexol Sandoz 0,7 mg - Tabletten België: Pramipexol Sandoz 0,088 mg tabletten Pramipexol Sandoz 0,18 mg tabletten Pramipexol Sandoz 0,7 mg tabletten Bulgarije: Pramipexole Sandoz Denemarken: Pramipexol Sandoz Finland: Pramipexol Sandoz 0,088 mg tabletti Pramipexol Sandoz 0,18 mg tabletti Pramipexol Sandoz 0,35 mg tabletti Pramipexol Sandoz 0,7 mg tabletti Frankrijk: Pramipexole Sandoz 0.18 mg comprimé Pramipexole Sandoz 0.7 mg comprimé Duitsland: Pramipexol Sandoz 0,088 mg Tabletten Pramipexol Sandoz 0,18 mg Tabletten Pramipexol Sandoz 0,35 mg Tabletten Pramipexol Sandoz 0,7 mg Tabletten Italië: PRAMIPEXOLO SANDOZ 0.088 mg compresse PRAMIPEXOLO SANDOZ 0.18 mg compresse PRAMIPEXOLO SANDOZ 0.7 mg compresse Nederland: Pramipexol Sandoz 0,088 mg, tabletten Pramipexol Sandoz 0,7 mg, tabletten Noorwegen: Pramipexol Sandoz Roemenië: Pramipexol Sandoz 0.088 mg comprimate Pramipexol Sandoz 0.18 mg comprimate Pramipexol Sandoz 0.35 mg comprimate Pramipexol Sandoz 0.7 mg comprimate Zweden: Pramipexol Sandoz

Chaque comprimé de Pramipexole Mylan 0,088 mg contient 0,088 mg de pramipexole base (soit 0,125 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté) Chaque comprimé de Pramipexole Mylan 0,18 mg contient 0,18 mg de pramipexole base (soit 0,25 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté) Chaque comprimé de Pramipexole Mylan 0,35 mg contient 0,35 mg de pramipexole base (soit 0,5 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté) Chaque comprimé de Pramipexole Mylan 0,7 mg contient 0,7 mg de pramipexole base (soit 1,0 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté) Chaque comprimé de Pramipexole Mylan 1,1 mg contient 1,1 mg de pramipexole base (soit 1,5 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté)
Elke Pramipexole Mylan 0,088 mg tablet bevat 0,088 mg pramipexolbase (als 0,125 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat). Elke Pramipexole Mylan 0,18 mg tablet bevat 0,18 mg pramipexolbase (als 0,25 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat).

Adultes et enfants pesant 35 kg ou plus Chez les patients de 12 ans et plus et pesant 35 kg ou plus, un traitement complet comprend six doses de quatre comprimés (soit 24 comprimés), réparties sur une durée totale de 60 heures selon le schéma suivant : la première dose de quatre comprimés, administrée au moment du diagnostic, doit être suivie de cinq autres doses de 4 comprimés administrées 8, 24, 36, 48 et 60 heures après la première prise.
Volwassenen en kinderen die ten minste 35 kg wegen Voor patiënten van 12 jaar en ouder en met 35 kg lichaamsgewicht en zwaarder bestaat een behandelingskuur uit zes doses van vier tabletten, dus een totaal van 24 tabletten, als volgt gegeven over een periode van 60 uur: de aanvangsdosis van vier tabletten, gegeven op het moment van de initiële diagnose, dient te worden gevolgd door vijf volgende doses van vier tabletten na 8, 24, 36, 48 en 60 uur.

Optinate Septimum filmovertrukne tabletter Optinate Septimum 35 mg kalvopäällysteiset tabletit Actonel 35 mg, comprimé pelliculé Actonel einmal wöchentlich 35 mg Filmtabletten Actonel OAW / ''μία φορά την εβδομάδα'' Actonel 35 mg filmtabletta Optinate 35 mg filmuhúðaðar töflur Actonel Once a Week 35mg film coated tablets Actonel 35 mg compresse rivestite con film Actonel 35 mg hebdomadaire comprimé pelliculé Actonel “Once a Week” 35mg film-coated tablet Actonel Wekelijks 35 mg, filmomhulde tabletten Actonel 35 mg comprimidos revestidos por película Actonel semanal 35 mg comprimidos recubiertos con película Optinate Septimum 35 mg filmdragerade tabletter Actonel Once a Week 35mg film-coated tablets
België: Actonel 35 mg Wekelijks filmomhulde tabletten, Actonel 35 mg hebdomadaire comprimés pelliculés, Actonel 35 mg Wöchentlich Filmtabletten Cyprus: Actonel OAW / ''μία φορά την εβδομάδα'' Denemarken: Optinate Septimum filmovertrukne tabletter Duitsland: Actonel einmal wöchentlich 35 mg Filmtabletten Finland: Optinate Septimum 35 mg kalvopäällysteiset tabletit Frankrijk: Actonel 35 mg comprimé pelliculé Griekenland: Actonel OAW / ''μία φορά την εβδομάδα'' Hongarije: Actonel 35 mg filmtabletta Ierland: Actonel Once a Week 35mg film coated tablets IJsland: Optinate 35 mg filmuhúðaðar töflur Italië: Actonel 35 mg compresse rivestite con film Luxemburg: Actonel 35 mg hebdomadaire comprimé pelliculé Malta: Actonel “Once a Week” 35mg film-coated tablet Nederland: Actonel Wekelijks 35 mg, filmomhulde tabletten Oostenrijk: Actonel einmal wöchentlich 35 mg Filmtabletten Portugal: Actonel 35 mg comprimidos revestido por película Spanje: Actonel semanal 35 mg comprimidos recubiertos con película Verenigd Koninkrijk: Actonel Once a Week 35mg film-coated tablets Zweden: Optinate Septimum 35 mg filmdragerade tabletter

Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Danemark: Risepallin 35 mg Filmovertrukne tabletter Belgique: Risedreenos 35 mg comprimés pelliculés Chypre: Risepallin 35 mg film-coated tablets Allemagne: Acara 35 mg Filmtabletten Irlande: Risedronate Once a Week 35 mg film-coated tablets Italie: Risedronato Germed 35 mg compresse rivestite con film Luxembourg: Risedreenos 35 mg comprimés pelliculés Royaume-Uni: Risedronate sodium 35 mg film-coated tablets
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Denemarken: Risepallin 35 mg Filmovertrukne tabletter België: Risedreenos 35 mg filmomhulde tabletten Cyprus: Risepallin 35 mg film-coated tablets Duitsland: Acara 35 mg Filmtabletten Ierland: Risedronate Once a Week 35 mg film-coated tablets Italië: Risedronato Germed 35 mg compresse rivestite con film Luxemburg: Risedreenos 35 mg filmomhulde tabletten Verenigd Koninkrijk: Risedronate sodium 35 mg film-coated tablets

Poids corporel Nombre de comprimés à mg/kg (kg) croquer 1 mg 2,5 mg 4.0 – 7.0 ½ 0.13 – 0.1 7.1 – 10.0 1 0.14 – 0.1 10.1 – 15.0 1½ 0.15 – 0.1 15.1 – 20.0 2 0.13 – 0.1 20.1 – 25.0 1 0.12 – 0.1 25.1 – 35.0 1½ 0.15 – 0.1 35.1 – 50.0 2 0.14 – 0.1
Lichaamsgewicht Aantal kauwtabletten mg/kg (kg) 1 mg 2,5 mg 4–7 ½ 0.13–0.1 7– 10 1 0.14–0.1 10–15 1½ 0.15–0.1 15–20 2 0.13–0.1 20–25 1 0.12–0.1 25–35 1½ 0.15–0.1 35–50 2 0.14–0.1

Poids corporel Nombre de comprimés à mg/kg (kg) croquer 1 mg 2,5 mg 4.0–7.0 ½ 0.13–0.1 7.1–10.0 1 0.14–0.1 10.1–15.0 1½ 0.15–0.1 15.1–20.0 2 0.13–0.1 20.1–25.0 1 0.12–0.1 25.1–35.0 1½ 0.15–0.1 35.1–50.0 2 0.14-0.1
Lichaamsgewicht Aantal kauwtabletten mg/kg (kg) 1 mg 2,5 mg 4.0–7.0 ½ 0.13–0.1 7.1–10.0 1 0.14–0.1 10.1–15.0 1½ 0.15–0.1 15.1–20.0 2 0.13–0.1 20.1–25.0 1 0.12–0.1 25.1–35.0 1½ 0.15–0.1 35.1–50.0 2 0.14–0.1

Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 214,35 mg de lactose monohydraté.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 214,35 mg lactosemonohydraat.

Le remboursement d’une boîte de 100 comprimés (ticket modérateur ≤ €14,5) est prévu seulement pour les patients de plus de 35 ans qui souffrent de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) et dans certaines conditions spécifiques.
Terugbetaling van één verpakking van 100 tabletten (remgeld ≤€14,5) enkel voor patiënten ouder dan 35 jaar met chronisch obstructieve longziekte (COPD) en onder specifieke voorwaarden.