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Traduction de «4111 » (Français → Néerlandais) :

antérieur au 1/01/2005 107,4111 107,4111 107,4111 109,5618 du 1/01/2005 au 31/12/2006 109,5593 109,5593 109,5593 111,7530 à partir du 1/01/2007 110,6550 110,6550 110,6550 112,8706

- vanaf 1/01/2005 tot en met 31/12/2006 60% 65,7356 65,74 65,7356 65,74 65,7356 65,74 67,0518 67,05


a) Incapacité jusqu’au 31 décembre 2004 A partir du 1 er octobre 2006, le salaire maximum est de : 93,5067 EUR x 1,1487 = 107,4111 EUR.

a) Arbeidsongeschiktheid tot 31 december 2004 Het maximumloon is vanaf 1 oktober 2006 gelijk aan: 93,5067 EUR x 1,1487 = 107,4111 EUR.


I. SALARIES 1- Plafond journalier AMI début incapacité antérieure au 1/01/2005 105,3072 105,3072 105,3072 107,4111

I. LOONTREKKENDEN 1- Dagelijkse ZIV -loongrens Begin arbeidsongeschiktheid vóór 1/01/2005 105,3072 105,3072 105,3072 107,4111


début incapacité antérieur au 1/1/2005 101,2117 103,2407 103,2407 105,3072 107,4111 début incapacité à partir du 1/1/2005 105,3055 107,4134 109,5593

begin arbeidsongeschiktheid voor 01/01/2005 101,2117 103,2407 103,2407 105,3072 107,4111 begin arbeidsongeschiktheid vanaf 1/01/2005 105,3055 107,4134 109,5593


L’indemnité maximale s’élève à 60 % du salaire maximum soit : 107,4111 EUR x 60 % = 64,4467 EUR arrondi à 64,45 EUR.

De maximumuitkering bedraagt 60 % van het maximumloon: 107,4111 EUR x 60 % = 64,4467 EUR afgerond 64,45 EUR.


Les titulaires cohabitants ne peuvent cependant bénéficier que d’une indemnité maximale fixée à 55 % du salaire maximum soit : 107,4111 EUR x 55 % = 59,0761 EUR arrondi à 59,08 EUR.

De samenwonende gerechtigden mogen slechts genieten van een maximale uitkering van 55 % van het maximumloon: 107,4111 EUR x 55 % = 59,0761 EUR afgerond 59,08 EUR.


Ces études ont inclus un total de 4111 patients atteints d’angor stable chronique, dont 2617 ont reçu de l’ivabradine.

Aan deze onderzoeken namen in totaal 4111 patiënten deel met chronisch stabiele angina pectoris, waarvan er 2617 ivabradine kregen.


La sécurité d’emploi de topiramate a été évaluée à partir de la base de données cliniques portant sur 4111 patients (3182 sous topiramate et 929 sous placebo) ayant participé à 20 essais cliniques en double-aveugle et 2847 patients qui ont participé à 34 essais en ouvert, respectivement, avec topiramate en association à d’autres antiépileptiques dans les crises tonico-cloniques généralisées, les épilepsies partielles, les crises convulsives associées à un syndrome de Lennox-Gastaut, en monothérapie dans l’épilepsie nouvellement ou récemment diagnostiquée ou dans le traitement prophylactique de la migraine.

De veiligheid van topiramaat werd beoordeeld op basis van een gegevensbestand van klinische studies met 4111 patiënten (3182 op topiramaat en 929 op placebo) die deelnamen aan 20 dubbelblinde studies en 2847 patiënten die deelnamen aan 34 open-label studies. De studies bestudeerden het gebruik van topiramaat als adjuvante behandeling van primair gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, partiële aanvallen, aanvallen geassocieerd met het Lennox-Gastaut syndroom, evenals het gebruik van topiramaat in monotherapie bij nieuw of recent gediagnosticeerde epilepsie en het gebruik bij migraineprofylaxe.


La sécurité d’emploi du topiramate a été évaluée à partir d’une base de données cliniques portant sur 4111 patients (3 182 sous topiramate et 929 sous placebo) ayant participé à 20 essais cliniques en double-aveugle et sur 2 847 patients qui ont participé à 34 essais en ouvert, respectivement, avec le topiramate en association à d’autres antiépileptiques dans les crises tonico-cloniques primaires généralisées, les épilepsies partielles, les crises convulsives associées à un syndrome de Lennox- Gastaut, en monothérapie dans l’épilepsie nouvellement ou récemment diagnostiquée ou dans le traitement prophylactique de la migraine.

De veiligheid van topiramaat werd beoordeeld op basis van een gegevensbestand van klinische studies met 4111 patiënten (3182 op topiramaat en 929 op placebo) die deelnamen aan 20 dubbelblinde studies en 2847 patiënten die deelnamen aan 34 open-label studies. De studies bestudeerden het gebruik van topiramaat als adjuvante behandeling van primair gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, partiële aanvallen, aanvallen geassocieerd met het Lennox-Gastaut syndroom, evenals het gebruik van topiramaat in monotherapie bij nieuw of recent gediagnosticeerde epilepsie en het gebruik bij migraineprofylaxe.


- avec charge de famille : 107,4111 EUR x 65 % = 69,8172 EUR arrondi à 69,82 EUR.

- met gezinslast: 107,4111 EUR x 65 % = 69,8172 EUR afgerond 69,82 EUR.




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4111 ->

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