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Vertaling van "500 750 mg film " (Frans → Nederlands) :

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: AT: Ciprofloxacin-TEVA 100/250/500/750 mg Filmtabletten BE: Ciprofloxacine TEVA 100/250/500 mg filmomhulde tabletten DE: Gyracip N® 100/250/500/750 mg Filmtabletten DK: Ciprofloxacin TEVA EL: Ciprofloxacine Teva 100/250/500/750 mg Εpικaλυµµένa µe λeptό υµένιο dιsκίa FI: Ciprofloxacin TEVA 100/250/500/750 mg tabletti, kalvopäällysteinen HU: Ciprofloxacin-Human 100/250/500/750 mg filmtabletta IE: Ciprofloxacin Teva 250/500/750 mg Film-coated Tablets IT: Ciprofloxacina Ranbaxy 250/500/750 mg compresse rivestite con film LU: Ciprofloxaci ...[+++]

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT: Ciprofloxacin-TEVA 100/250/500/750 mg Filmtabletten BE: Ciprofloxacine Teva 100/250/500/750 mg filmomhulde tabletten DE: Gyracip N® 100/250/500/750 mg Filmtabletten DK: Ciprofloxacin TEVA EL: Ciprofloxacine Teva 100/250/500/750 mg Εpικaλυµµένa µe λeptό υµένιο dιsκίa FI: Ciprofloxacin TEVA 100/250/500/750 mg tabletti, kalvopäällysteinen HU: Ciprofloxacin-Human 100/250/500/750 mg filmtabletta IE: Ciprofloxacin Teva 250/500/750 mg Film-coated Tablets IT: Ciprofloxacina Ranbaxy 250/500/750 mg compresse rivestite con film LU: Ciprofloxacine Teva 100/250/500 ...[+++]


4.9 Surdosage Les doses de 500, 750, 1.000 et 1.250 mg/m 2 (dose totale par cycle de 5 jours) ont été évaluées cliniquement chez les patients.

Doses van 500, 750, 1.000, and 1.250 mg/m 2 (totale dosis per cyclus gedurende 5 dagen) werden klinisch geëvalueerd bij patiënten.


Les doses de 500, 750, 1 000 et 1 250 mg/m² (dose totale par cycle de 5 jours) ont été évaluées cliniquement chez les patients.

Doses van 500, 750, 1.000 en 1.250 mg/m 2 (totale dosis per cyclus gedurende 5 dagen) werden klinisch geëvalueerd bij patiënten.


Les doses de 500, 750, 1 000 et 1 250 mg/m 2 (dose totale par cycle de 5 jours) ont été évaluées cliniquement chez les patients.

Doses van 500, 750, 1000 en 1250 mg/m 2 (totale dosis per cyclus gedurende 5 dagen) werden klinisch geëvalueerd bij patiënten.


Les doses de 500, 750, 1.000 et 1.250 mg/m 2 (dose totale par cycle de 5 jours) ont été évaluées cliniquement chez les patients.

Doses van 500, 750, 1.000, and 1.250 mg/m² (totale dosis per cyclus over 5 dagen) werden klinisch geëvalueerd bij patiënten.


Aspect de Colitofalk suppositoires et contenu de l’emballage extérieur Colitofalk 250 mg et 500 mg suppositoires: film thermosoudé en PVC/LDPE blanc opaque dur.

Hoe ziet Colitofalk zetpillen eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Colitofalk 250 mg en 500 mg zetpillen: strip in hard opaak wit PVC/LDPE


Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: AT: Ciprostad 100 mg – 250 mg – 500 mg Filmtabletten BE: Ciprofloxacine EG 250 mg – 500 mg – 750 mg DE: Ciprofloxacin STADA 100 mg – 250 mg – 500 mg – 750 mg Filmtabletten DK: Cifin 100 mg – 250 mg – 500 mg – 750 mg FI: Ciprofloxacin STADA 100 mg – 250 mg – 500 mg – 750 mg LU: Ciprofloxacine EG (250 mg – 500 mg – 750 mg) NL: Ciprofloxacine CF 100 mg – 250 mg – 500 mg – 750 mg

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT: Ciprostad 100 mg – 250 mg – 500 mg Filmtabletten BE: Ciprofloxacine EG 250 mg – 500 mg – 750 mg DE: Ciprofloxacin STADA 100 mg – 250 mg – 500 mg – 750 mg Filmtabletten DK: Cifin 100 mg – 250 mg – 500 mg – 750 mg FI: Ciprofloxacin STADA 100 mg – 250 mg – 500 mg – 750 mg


1 – 3 ans 4 – 6 ans 7 – 10 ans 11 – 14 ans 15 – 18 ans 225 – 500 300 – 700 400 – 1.200 450 – 1.400 500 – 1.600 350 – 800 500 – 1.100 600 – 2.000 700 – 2.200 750 – 2.400 800 – 1.000 1.100 – 1.400 1.600 – 2.000 2.000 – 3.100 2.500 – 5.000

1 – 3 jaar 4 – 6 jaar 7 – 10 jaar 11 – 14 jaar 15 – 18 jaar 225 – 500 300 – 700 400 – 1.200 450 – 1.400 500 – 1.600 350 – 800 500 – 1.100 600 – 2.000 700 – 2.200 750 – 2.400 800 – 1.000 1.100 – 1.400 1.600 – 2.000 2.000 – 3.100 2.500 – 5.000


Après reconstitution avec le solvant fourni (solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %)), la solution injectable préparée contient respectivement 62,5, 125, 250, 375, 500 ou 750 UI de turoctocog alfa par ml (à savoir 250, 500, 1 000, 1 500, 2 000 ou 3 000 UI en fonction de la concentration de turoctocog alfa).

Na mengen met het meegeleverde oplosmiddel (natriumchloride 9 mg/ml (0.9%), oplossing voor injectie) bevat de klaargemaakte oplossing voor injectie respectievelijk 62,5, 125, 250, 375, 500 of 750 IE turoctocog alfa per ml (gebaseerd op de turoctocog alfa-sterkte, namelijk 250, 500, 1.000, 1.500, 2.000 of 3.000 IE).


Divers 378. 964 8.750 110 32 387.856 Renouvellement cartes SIS 733 - - - 733 Conventions internationales 359.507 1.550 60 - 361.117 Convention belgo-luxembourgeoise - - - - 0 Intérêts judiciaires 4.819 2.500 50 - 7.369 Récupérations article 157 (Prestat. de soins) 4.033 - - - 4.033 Récupérations SPF Justice (Détenus) 372 - - - 372 Récupération pensions inval. ouvriers mineurs - - - 32 32 Montants de référence : versements hôpitaux 5.500 - - - 5.500 Transfert maladies chroniques - 4.700 - - 4.700 Prime syndicale caisse des dépôts 4.000 - - - 4.000 TOTAL RECETTES 27.863.925 5.236.197 332.289 3.434 33.435.845

Diversen 378. 964 8.750 110 32 387.856 Vernieuwing SIS-kaarten 733 - - - 733 Internationale verdragen 359.507 1.550 60 - 361.117 Belgo-Luxemburgs verdrag - - - - 0 Gerechtelijke interesten 4.819 2.500 50 - 7.369 Terugvorderingen artikel 157 (Zorgverleners) 4.033 - - - 4.033 Recuperatie FOD Justitie (Gedetineerden) 372 - - - 372 Terugvordering Invaliditeitspensioen mijnwerkers - - - 32 32 Referentiebedragen: Stortingen ziekenhuizen 5.500 - - - 5.500 Overdracht chronische ziekten - 4.700 - - 4.700 Syndicale premie depositokas 4.000 - - - 4.000 TOTAAL ONTVANGSTEN 27.863.925 5.236.197 332.289 3.434 33.435.845




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