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) avec dasatinib et de 65%
) pour imatinib.
).
43%-87%
78%-93%
86%-95%
94%-99%
Rhinovirus humain 86
Rhinovirus humain 95

Vertaling van "86%-95% " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE


IN-CONTEXT TRANSLATIONS
La proportion de patients ayant conservé une RCyC à 1 an était de 97% (IC 95% : [94%-99%]) et la proportion de patients ayant conservé une RCyC à 2 ans était de 90% (IC 95% : [86%-95%]).

Het deel van de patiënten die CCyR gedurende 1 jaar behield was 97% (95% CI: [94%-99%]) en gedurende 2 jaar was het deel 90% (95% CI: [86%-95%]).


Sans progression b 1 an Tous les patients 90% (86-95) 86% (81-92) 88% (82-93) 87% (82-93)

Totale overleving 1 jaar Alle patiënten 96% (93-99) 96% (93-99) 96% (93-99) 94% (90-98)


N=1 Symptomatic vertebral RR=0.62 (95% CI 0.47-0.83) # 2/6572 36 m Non-vertebral # RR=0.86 (95% CI 0.75-0.98) NNT=58 Subgroup analysis in 80+ (n=1488) showed efficacy

N=1 Symptomatic vertebral # RR=0.62 (95% CI 0.47-0.83) 2/6572 36 m Non-vertebral # RR=0.86 (95% CI 0.75-0.98) NNT=58


All-cause mortality 4,4% vs 5,1% OR=0,86 (95%CI 0,79 to 0,94) NNT=96 (95%CI 64 to 244)/5y

Median tot chol 14/48049 Fatal and nonfatal CHD events RR=0.73 (95%CI 0.67 to 0.80) 3,4% vs 4,6% = 240 mg/dl Median LDL chol


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Tous les patients n = 167 n = 168 n = 167 n = 168 Patients résistants à n = 124 n = 124 n = 123 n = 126 l'imatinib Taux de Réponse hématologique b (%) (IC95%) RHC 92%(86-95) 92% (87-96) 87% (81-92) 88% (82-93) Réponse cytogénétique c (%) (IC95%) RCyM

Major Moleculaire Respons d (%) (95% CI) Alle patiënten 69% (58-79) 70% (59-80) 72% (60-82) 66% (54-76) Imatinib-resistente 72% (58-83) 69% (54-81) 63% (48-76) 64% (50-76) patiënten


Par rapport à la prise d’acide acétylsalicylique, le risque d’hémorragie était significativement accru avec le clopidogrel (HR de 1,29; IC à 95% de 1,15 à 1,40), avec l’association acide acétylsalicylique + clopidogrel (HR de 1,42; IC à 95% de 1,24 à 1,63), avec l’association acide acétylsalicylique + warfarine (HR de 1,83; IC à 95% de 1,51 à 2,22), avec l’association clopidogrel + warfarine (HR de 3,41; IC à 95% de 2,35 à 4,95) et avec l’association acide acétylsalicylique + clopidogrel + warfarine (HR de 3,86; IC à 95% de 2,94 à 5,07); l’ augmentation du risque d’hémorragie avec la warfarine était non significative (HR de 1,23; IC à 95% de 0,94 à 1,61) (voir tableau ci-dessous).

T.o.v. acetylsalicylzuurgebruik was het bloedingrisico significant verhoogd bij clopidogrelgebruik (HR = 1,29; 95%BI: 1,15 - 1,40), bij acetylsalicylzuur + clopidogrel (HR = 1,42; 95%BI: 1,24 - 1,63), bij acetylsalicylzuur + warfarine (HR = 1,83; 95%BI: 1,51


La proportion de patient en SSP à 2 ans était de 86% (IC 95% : [78%-93%]) avec dasatinib et de 65% (IC 95% : [43%-87%]) pour imatinib.

Het deel van de patiënten met PFS na 2 jaar was 86% (95% CI: [78%-93%]) voor dasatinib en 65% (95% CI: [43%-87%]) voor imatinib.


< 2 mois 82 -- 28 -- > 2 - 6 mois 95 95 51 34 > 6 mois 92 86 93 59

< 2 maanden 82 -- 28 -- > 2-6 maanden 95 95 51 34 > 6 maanden 92 86 93 59


Sur 24 mois Réponse (IC 95 %) 86,9 (82,4; 90,6) 84,7 (79,9; 88,7) 77,0 (71,7; 81,8) Absence de réponse 13,1 15,3 23,0

Na 24 maanden Respons (95% CI) 86,9 (82,4; 90,6) 84,7 (79,9; 88,7) 77,0 (71,7; 81,8) Geen respons 13,1 15,3 23,0


Contribution générale de l’UE 19588 17,91 20174 14,55 20174 13,05 Contribution de l’UE au titre de la politique des PME 0 0,00 1826 1,32 3015 1,95 Contribution de l’UE au titre de la politique pédiatrique 0 0,00 Sans objet 0,00 2647 1,71 Contribution de l’UE au titre de la stratégie de télématique informatique 7500 6,86 8000 5,77 9164 5,93

Algemene EU-bijdrage 19.588 17,91 20.174 14,55 20.174 13,05 EU-bijdrage voor KMO-beleid 0 0,00 1.826 1,32 3.015 1,95 EU-bijdrage voor beleid inzake geneesmiddelen voor pediatrisch gebruik 0 0,00 n.v.t. 0,00 2.647 1,71




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