Vertaling van "Drépanocytose " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

drépanocytose
sikkelcelanemie

drépanocytose - hémoglobinose D
sikkelcel, hemoglobine D-ziekte

drépanocytose - hémoglobinose C
sikkelcel, hemoglobine C-ziekte

Arthropathie goutteuse au cours de:drépanocytose (D57.-+) | syndrome de Lesch-Nyhan (E79.1+) |
jichtartropathie bij | sikkelcelaandoening (D57.-) | jichtartropathie bij | syndroom van Lesch-Nyhan (E79.1)

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Les drépanocytoses causent de lÊanémie, augmentent la sensibilité aux infections et infarctus dans différents organes (dont le cerveau).
Sikkelcelstoornissen veroorzaken anemie, verhoogde vatbaarheid voor infecties en infarcten in verschillende organen (waaronder de hersenen).

« Notre site, opérationnel depuis début octobre 2013, nous permet la production d'un nouveau produit qui permet de traiter les symptômes douloureux de la drépanocytose».
Sinds begin oktober 2013 is onze site operationeel en produceren we een nieuw product om de pijnlijke symptomen van sikkelcelanemie te behandelen" .

Maladies chromosomiques et/ou héréditaires (drépanocytose, maladie de Tay-Sachs, dystrophie musculaire et hémophilie, trisomie 21, retard mental).
Chromosomale en/of erfelijke ziektes (sikkelcelanemie, Ziekte van Tay-Sachs, spierdystrofie en hemofilie, trisomie 21, mentale retardatie)

Les plus fréquentes sont des drépanocytoses et la bêta-thalassémie.
De meest voorkomende zijn de sikkelcelstoornissen en bèta thalassemie.

Les estimations de prévalences des drépanocytoses sont de : 0,05% dans les populations dÊEurope du Nord, 4 -11% dans les populations noires des Caraïbes, 1% dans les populations indiennes et 0,75% dans les populations chypriotes.
De geschatte prevalenties van dragerschap van sikkelcelstoornissen zijn: 0.05% in Noord-Europese populaties, 4 -11% in zwarte Caraïbische populaties, 1% in Indische populaties en 0.75% in Cypriotische populaties.

Les données cliniques obtenues chez les patients atteints de drépanocytose n'ont pas révélé de réactions indésirables de l'hydroxycarbamide sur les fonctions hépatique et rénale.
Uit de klinische gegevens die zijn verkregen bij patiënten met sikkelcelziekte zijn geen bijwerkingen van hydroxycarbamide op de lever- en nierfunctie gebleken.

Enfants et adolescents (2 - 18 ans) Chez l'enfant et l'adolescent atteint de drépanocytose, l'exposition à l'hydroxycarbamide est similaire à celle des patients adultes.
Kinderen en adolescenten (2-18 jaar oud) Bij kinderen en adolescenten met sikkelcelziekte komt de systemische blootstelling aan hydroxycarbamide overeen met die bij volwassen patiënten.

Il existe des données sur le traitement continu à long terme par hydroxycarbamide chez des enfants et des adolescents atteints de drépanocytose; la durée du suivi était de 12 ans chez les enfants et les adolescents et, de plus de 13 ans chez l'adulte.
Langetermijngegevens over langdurig gebruik van hydroxycarbamide door patiënten met sikkelcelziekte zijn beschikbaar voor kinderen en adolescenten, met een follow-up van 12 jaar bij kinderen en adolescenten en van meer dan 13 jaar bij volwassenen.

LÊobjectif de la détection préconceptionnelle / prénatale de la drépanocytose et de la thalassémie consiste à identifier les femmes atteintes de ces troubles, afin quÊelles puissent prendre une décision en toute connaissance de cause avant ou au début de la grossesse sur la base de conseils génétiques.
Het doel van preconceptie/ prenatale opsporing van sikkelcelstoornissen en thalassemie is vrouwen met deze stoornissen te identificeren, zodanig dat zij voor of vroeg in de zwangerschap een geïnformeerde beslissing kunnen nemen op basis van genetisch advies.

Siklos est indiqué dans la prévention des crises vaso-occlusives douloureuses récurrentes y compris celle du syndrome thoracique aigu chez l’adulte, l’adolescent et l'enfant âgé de plus de 2 ans souffrant de drépanocytose symptomatique (voir rubrique 5.1).
Siklos is geïndiceerd voor de preventie van recidiverende, pijnlijke vaso-occlusieve crises waaronder het 'acute chest syndrome' bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 2 jaar met symptomatische sikkelcelziekte (zie rubriek 5.1).