Vertaling van "Gaz excessif au niveau gastro-intestinal supérieur " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

gaz excessif au niveau gastro-intestinal supérieur
excessief gas in bovenste gastro-intestinale tractus

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

VIMOVO a été développé avec l’ésoméprazole pour diminuer l’incidence des effets indésirables gastro-intestinaux du naproxène et a montré une diminution significative de l’apparition d’ulcères gastriques et/ou duodénaux et d’effets indésirables au niveau gastro-intestinal supérieur associés aux AINS par comparaison avec du naproxène seul.
VIMOVO is ontwikkeld met esomeprazol om de incidentie van gastro-intestinale bijwerkingen van naproxen te verlagen en heeft aangetoond het ontstaan van gastro-duodenale ulcera en NSAID geassocieerde bovenste gastro-intestinale bijwerkingen significant te verminderen ten opzichte van alleen naproxen.

Etant donné le risque d’aggravation de la maladie sous-jacente, la prudence est de mise lorsque l’acide alendronique est administré à des patients qui présentent des problèmes actifs au niveau de la partie supérieure de l’appareil digestif, tels que dysphagie, affection oesophagienne, gastrite, duodénite, ulcères, ou qui ont des antécédents récents (dans l’année qui précède) de pathologie gastro-intestinale majeure, comme un ulcère peptique ou une hémorragie digestive active, ou de chirurgie au niveau du tractus gastro-intestinal supérieur autre qu'une pyloroplastie ou de chirurgie digestive supérieure, autre qu’une pyloroplastie (voir rubrique 4.3).
Gezien het risico van verergering van de onderliggende ziekte is voorzichtigheid geboden bij toediening van alendroninezuur aan patiënten met actieve problemen van het bovenste maag-darmkanaal zoals dysfagie, slokdarmziekte, gastritis, duodenitis, ulcera of met een recente geschiedenis (het afgelopen jaar) van ernstige maag-darmziekte zoals peptisch ulcus of een actieve maag-darmbloeding of heelkunde van het bovenste maag-darmkanaal, met uitzondering van pyloroplastiek of chirurgie aan het bovenste deel van het spijsverteringskanaal anders dan pyloroplastiek (zie rubriek 4.3).

Le traitement pour la prévention de l’ulcération peptique du patient ayant besoin d’un traitement AINS continu doit être restreint aux patients à haut risque (ex. antécédents de saignement gastro-intestinal, perforation ou ulcère, âge avancé, usage concomitant d'un médicament qui augmente la probabilité d'effets indésirables au niveau du tractus gastro-intestinal supérieur [ex. corticostéroïdes ou anticoagulants], la présence d’un facteur de comorbidité grave ou l'usage prolongé des doses maximales recommandées d'AINS).
De behandeling voor de preventie van peptische zweren bij patiënten die een doorlopende NSAIDbehandeling vereisen, moet worden beperkt voor patiënten met een hoog risico (bijv. bij eerdere gastro-intestinale bloeding, perforatie of ulcus, oudere leeftijd, gelijktijdig gebruik van medicatie waarvan bekend is dat die het optreden van bijwerkingen in het bovenste gedeelte van het spijsverteringskanaal bevorderen [bijv. corticosteroïden of anticoagulantia], de aanwezigheid van een

- Troubles au niveau gastro-intestinal (gaz dans les intestins, nausée, vomissement)
- Stoornissen ter hoogte van het maagdarmstelsel (gas in de darmen, misselijkheid, diarree).

Durant ces études, VIMOVO a aussi significativement réduit la survenue d’effets indésirables prédéfinis associés à des AINS au niveau du système gastro-intestinal supérieur par comparaison au naproxène gastro-résistant (53,3 % versus 70,4% (données groupées)).
In deze studies, verlaagde VIMOVO eveneens significant het optreden van vooraf gespecificeerde NSAID-geassocieerde bijwerkingen van het bovenste maagdarmkanaal in vergelijking tot maagsapresistent naproxen: 53,3% versus 70,4% (gepoolde data).

(en général, au niveau du tractus gastro-intestinal ou urinaire), dans la plupart des cas à cause d’un surdosage (accroissement excessif de l’INR); elle peut également se produire lorsque l’INR se situe dans les limites thérapeutiques, principalement en période post-opératoire
(over het algemeen gastro-intestinaal of urinair), meestal ten gevolge van overdosering (te sterke toename van INR) maar soms ook bij therapeutische INR, voornamelijk postoperatief

Troubles du système sanguin et lymphatique Souvent (> 1/100, < 1/10) Anémie, leucopénie, thrombocytopénie Rarement (> 1/10.000, < 1/1.000) Pancytopénie, agranulocytose Troubles du système immunitaire Rarement (> 1/10.000, < 1/1.000) Réactions anaphylactiques Troubles du système nerveux Rarement (> 1/10.000, < 1/1.000) Maux de tête, troubles visuels, désorientation, léthargie, convulsions, paresthésie faciale Troubles au niveau des vaisseaux sanguins Rarement (> 1/10.000, < 1/1.000) Rougissement excessif Troubles du système gastro-intestinal Souvent (> 1/100, < 1/10) Anorexie, nausée, vomissement Rarement (> 1/10.000, < 1/1.000)
Bloed- en lymfestelselaandoeningen Vaak (> 1/100, < 1/10) Anemie, leukopenie, trombocytopenie Zelden (> 1/10.000, < 1/1.000) Pancytopenie, agranulocytose Immuunsysteemaandoeningen Zelden (> 1/10.000, < 1/1.000) Anafylactische reacties Zenuwstelselaandoeningen Zelden (> 1/10.000, < 1/1.000) Hoofdpijn, visusstoornissen, verwardheid, lethargie, convulsies, paresthesie in het gezicht Bloedvataandoeningen Zelden (> 1/10.000, < 1/1.000) Overmatig blozen Maagdarmstelselaandoeningen Vaak (> 1/100, < 1/10) Anorexie, misselijkheid, braken Zelden (> 1/10.000, < 1/1.000)