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Syndrome de fibromatose gingivale-dysmorphie faciale
Syndrome de fibromatose gingivale-surdité
Syndrome omphalocèle familial avec dysmorphie faciale

Vertaling van "Syndrome de fibromatose gingivale-dysmorphie faciale " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE




syndrome omphalocèle familial avec dysmorphie faciale

familiale omfalocèle-syndroom met faciale dysmorfie


syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-hypotonie-dysmorphie faciale-comportement agressif

intellectuele achterstand, X-gebonden, hypotonie, faciale dysmorfie, agressief gedrag


syndrome de croissance excessive-macrocéphalie-dysmorphie faciale

overgroei, macrocefalie, faciale dysmorfie-syndroom


syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille

faciale dysmorfie, immuundeficiëntie, livedo, kleine gestalte


syndrome de grande taille-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale

grote gestalte, intellectuele beperking, faciale dysmorfie-syndroom


syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale

epilepsie, corticale blindheid, intellectuele achterstand, faciale dysmorfie-syndroom


syndrome de déficience intellectuelle-obésité-malformations cérébrales-dysmorphie faciale

intellectuele achterstand, obesitas, hersenmalformaties, faciale dysmorfie-syndroom


syndrome de polydactylie postaxiale-anomalies antéhypophysaires-dysmorphie faciale

postaxiale polydactylie, anterieure hypofyseafwijkingen, faciale dysmorfie-syndroom
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Risques liés au valproate: Des anomalies congénitales comportant des anomalies du tube neural (spina bifida, méningomyélocèle) et d'autres anomalies de la ligne médiane telles qu'hypospadias chez les enfants de sexe masculin, déformations du squelette (dysmorphie faciale également associée à un retard mental, des malformations des membres) et des déformations cardiaques ont été rapportées chez des enfants de mères épileptiques qui ont été traitées par valproate (également connu/décrit sous le nom de « syndrome fœtal des ...[+++]

Risico als gevolg van valproaat: Congenitale afwijkingen waaronder defecten van de neuraalbuis (spina bifida, meningomyelokèle) en andere middellijndefecten zoals hypospadie bij jongens, skeletmisvormingen (faciale dismorfie, ook samen met mentale retardatie, misvormingen van de ledematen) en hartafwijkingen zijn gerapporteerd bij het nageslacht van moeders met epilepsie die werden behandeld met valproaat (ook bekend/beschreven als “foetaal antiepilepticasyndroom” of “valproïnezuursyndroom”).


Il semble que le syndrome tel qu’il est décrit chez l’enfant persiste à l’âge adulte, se traduisant le plus souvent par une limitation de la croissance, des dysmorphies faciales plus ou moins marquées et des troubles divers du fonctionnement intellectuel.

Het syndroom zoals beschreven bij het kind blijft voortbestaan in de volwassen leeftijd, waar het dan meestal tot uiting komt door een beperking van de groei, meer of minder uitgesproken faciale dysmorfieën en verschillende stoornissen van het intellectuele functioneren.




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Date index: 2024-05-17
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