Vertaling van "Syndrome omphalocèle familial avec dysmorphie faciale " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

syndrome omphalocèle familial avec dysmorphie faciale
familiale omfalocèle-syndroom met faciale dysmorfie

syndrome de fibromatose gingivale-dysmorphie faciale
gingivale fibromatose, faciale dysmorfie

syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille
faciale dysmorfie, immuundeficiëntie, livedo, kleine gestalte

syndrome de croissance excessive-macrocéphalie-dysmorphie faciale
overgroei, macrocefalie, faciale dysmorfie-syndroom

syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-hypotonie-dysmorphie faciale-comportement agressif
intellectuele achterstand, X-gebonden, hypotonie, faciale dysmorfie, agressief gedrag

syndrome de grande taille-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale
grote gestalte, intellectuele beperking, faciale dysmorfie-syndroom

syndrome de polydactylie postaxiale-anomalies antéhypophysaires-dysmorphie faciale
postaxiale polydactylie, anterieure hypofyseafwijkingen, faciale dysmorfie-syndroom

syndrome d'angiopathie de Moyamoya-petite taille-dysmorphie faciale-hypogonadisme hypergonadotrope
Moyamoya-ziekte, kleine gestalte, faciale dysmorfie, hypergonadotroop hypogonadisme

syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale
epilepsie, corticale blindheid, intellectuele achterstand, faciale dysmorfie-syndroom

syndrome de déficience intellectuelle-obésité-malformations cérébrales-dysmorphie faciale
intellectuele achterstand, obesitas, hersenmalformaties, faciale dysmorfie-syndroom

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Risques liés au valproate: Des anomalies congénitales comportant des anomalies du tube neural (spina bifida, méningomyélocèle) et d'autres anomalies de la ligne médiane telles qu'hypospadias chez les enfants de sexe masculin, déformations du squelette (dysmorphie faciale – également associée à un retard mental, des malformations des membres) et des déformations cardiaques ont été rapportées chez des enfants de mères épileptiques qui ont été traitées par valproate (également connu/décrit sous le nom de « syndrome fœtal des antiépileptiques » ou « syndrome de l’acide valproïque »).
Risico als gevolg van valproaat: Congenitale afwijkingen waaronder defecten van de neuraalbuis (spina bifida, meningomyelokèle) en andere middellijndefecten zoals hypospadie bij jongens, skeletmisvormingen (faciale dismorfie, ook samen met mentale retardatie, misvormingen van de ledematen) en hartafwijkingen zijn gerapporteerd bij het nageslacht van moeders met epilepsie die werden behandeld met valproaat (ook bekend/beschreven als “foetaal antiepilepticasyndroom” of “valproïnezuursyndroom”).

Il semble que le syndrome tel qu’il est décrit chez l’enfant persiste à l’âge adulte, se traduisant le plus souvent par une limitation de la croissance, des dysmorphies faciales plus ou moins marquées et des troubles divers du fonctionnement intellectuel.
Het syndroom zoals beschreven bij het kind blijft voortbestaan in de volwassen leeftijd, waar het dan meestal tot uiting komt door een beperking van de groei, meer of minder uitgesproken faciale dysmorfieën en verschillende stoornissen van het intellectuele functioneren.