Traduction de «Valine » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

valine
valine

produit contenant de la valine
product dat valine bevat

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Lysine (chlorhydrate de) 1 0,2610 Méthionine 1 0,3936 Ornithine (chlorhydrate d’) 1 0,7423 Phénylalanine 1 0,3797 Thréonine 1 0,5822 Tryptophane 1 0,6475 Tyrosine 1 0,5140 Valine 1 0,5841
Lysinehydrochloride 1 0,2610 Methionine 1 0,3936 Ornithinehydrochloride 1 0,7423 Threonine 1 0,5822 Tryptofaan 1 0,6475 Tyrosine 1 0,5140 Valine 1 0,5841

§ 9 a Acides aminés: Arginine Aspartique (acide) Cystine DL Méthionine Glutamine Isoleucine Leucine Lévocarnitine Lysine (chlorhydrate de) Méthionine Ornithine (chlorhydrate d’) Phénylalanine Thréonine Tryptophane Tyrosine Valine
§ 9 a Aminozuren: Arginine Asparaginezuur Cystine DL-Methionine Fenylalanine Glutamine Isoleucine Leucine Levocarnitine Lysinehydrochloride Methionine Ornithinehydrochloride Threonine Tryptofaan Tyrosine Valine

de 3 acides aminés, représentés chacun par une lettre (par exemple, ARR ou VRQ, A signifiant alanine, R, arginine, V, valine et Q, glutamine) et codés respectivement par les codons 136, 154 et 171 du gène de la protéine prion (PrP) ; o génotype : le génotype est la combinaison de deux allèles du gène de la
combinatie 3 aminozuren die elk worden weergegeven met een letter (bijvoorbeeld ARR of VRQ, waarbij A staat voor alanine, R voor arginine, V voor valine en Q voor glutamine) en respectievelijk worden gecodeerd door codons 136, 154 en 171 van het gen van het prioneiwit (PrP) ; o genotype : het genotype is de combinatie van twee allelen van het gen van

Il existe un polymorphisme normal (valine ou méthionine) sur le résidu 129 (Figure 2).
Er bestaat een normaal polymorfisme (valine of methionine) op residu 129 (Figuur 2).

La protéine prion humaine a un polymorphisme pour la méthionine ou la valine au codon 129.
Het humane prionproteïne heeft een polymorfisme voor methionine of valine op codon 129.

Des mutations dans le gène BRAF impliquant la substitution de la valine par un autre acide aminé en position 600 induisent une activation constitutive des protéines BRAF, capable d’entraîner la prolifération cellulaire en l'absence des facteurs de croissance normalement requis pour la prolifération.
Mutaties in het BRAF-gen waarbij substitutie van valine plaatsvindt op aminozuurpositie 600 leiden tot de vorming van constitutief geactiveerde BRAF-eiwitten, die celproliferatie kunnen veroorzaken in afwezigheid van groeifactoren die in normale gevallen nodig zijn voor proliferatie.

Les acides aminés essentiels sont la phénylalanine, l’histidine, l’isoleucine, la leucine, la lysine, la méthionine, la thréonine, le tryptophane et la valine.
De essentiële aminozuren zijn fenylalanine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, threonine, tryptofaan en valine.

SAA sulfur amino acids acides aminés soufrés SD standard deviation déviation standard (écart type) SI système international d’unités SOD superoxyde dismutase TEE total energy expenditure dépense énergétique totale Thr thréonine Trp tryptophane TSH thyroid stimulating hormone UI unité internationale Val valine VLDL very low density lipoprotein
RE retinolequivalent RMR resting metabolic rate SAA sulfur amino acids zwavelhoudende aminozuren SD standard deviation standaard afwijking SI internationaal systeem van eenheden SOD superoxyde dismutase TEB totale energiebehoefte TEE total energy expenditure totale energieverbruik Thr threonine Trp tryptofaan TSH thyroid stimulating hormone Val valine VLDL very low density lipoprotein

Dans la population blanche normale, l’homozygotisme à la méthionine et à la valine se retrouve respectivement chez 40% et 10% des personnes.
In de normale blanke populatie is er homozygositeit van methionine en valine van 40% en 10% respectievelijk.

L’homozygotisme à la valine est présent à une fréquence plus élevée dans les cas de CJD liés à l’hormone de croissance.
Valine homozygositeit is in hogere frequentie aanwezig in groeihormoon gerelateerde CJD.