Traduction de «acetate de leuproréline » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

acetate de leuproréline
leuprorelineacetaat

allergie à la leuproréline
allergie voor leuproreline

leuproréline
leuproreline

produit contenant de la leuproréline
product dat leuproreline bevat

acétate de caspofungine
caspofungineacetaat

acétate calcique
calciumacetaat

acétate de bétaméthasone
betamethasonacetaat

acétate de buséréline
buserelineacetaat

acetate de bazédoxifène
bazedoxifeenacetaat

acétate de cétrorélix
cetrorelixacetaat

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Après une administration de la suspension d'acétate de leuproréline à 3 mois (LUCRIN DEPOT 11,25mg), une rapide montée des concentrations en acétate de leuproréline est observée.
Na toediening van de suspensie van leuproreline acetaat voor 3 maanden (LUCRIN DEPOT 11,25 mg) wordt een snelle stijging van de concentratie leuproreline acetaat waargenomen.

Chez un patient parmi les 120 000 actuellement traités par acétate de leuproréline, un dysfonctionnement de l’hypophyse avec lésions envahissantes s’est produit pendant un traitement à long terme par acétate de leuproréline (forme dépôt à 7,5 mg).
Bij een op de 120.000 patiënten die momenteel worden behandeld met leuprorelineacetaat, is een disfunctie van de hypofyse met ruimte-innemende letsels opgetreden tijdens een langetermijnbehandeling met leuprorelineacetaat (een depotvorm van 7,5 mg).

La substance active est la leuproréline, sous forme d'acétate de leuproréline (3,75 mg par seringue de Lucrin Depot 3,75 mg – 11,25 mg par seringue de Lucrin Depot 11,25 mg - 30 mg par seringue de Lucrin Depot 30 mg).
De werkzame stof in dit middel is leuproreline, in de vorm van leuproreline acetaat (3,75 mg per spuit van Lucrin Depot 3,75 mg – 11,25 mg per spuit van Lucrin Depot 11,25 mg – 30 mg per spuit van Lucrin Depot 30 mg).

Une seringue préremplie de poudre pour solution injectable contient 45 mg d'acétate de leuproréline, équivalant à 41,7 mg de leuproréline.
Een voorgevulde spuit met poeder voor oplossing voor injectie bevat 45 mg leuprorelineacetaat, equivalent aan 41,7 mg leuproreline.

La substance active, l’acétate de leuproréline, est libérée de manière continue au départ du polymère (consistant en acide lactique) sur une période de 182 jours (26 semaines) après l’injection de l’implant biodégradable Leuprorelin Sandoz 5 mg implant..
Het actieve bestanddeel, leuproreline-acetaat, wordt continu vrijgezet vanuit een melkzuurpolymeer over een periode tot 182 dagen ( 26 weken) na injectie van een biodegradeerbaar implantaat Leuprorelin Sandoz 5 mg implantaat.

Une seringue préremplie de poudre pour solution injectable contient 22,5 mg d'acétate de leuproréline, équivalant à 20,87 mg de leuproréline.
Een voorgevulde spuit met poeder voor oplossing voor injectie bevat 22,5 mg leuprorelineacetaat, equivalent aan 20,87 mg leuproreline.

L’acétate de leuproréline, la substance active de Leuprorelin Sandoz 5 mg implant, est un analogue synthétique du « facteur de libération » hypothalamique naturel LH-RH qui contrôle la libération des gonadotrophines LH (hormone lutéinisante) et FSH (hormone folliculostimulante) du lobe antérieur de l’hypophyse.
Leuprorelineacetaat, het werkzame bestanddeel van Leuprorelin Sandoz 5 mg implantaat, is een synthetisch analoog van de natuurlijke hypothalamische “releasing factor” LHRH, die de afgifte van de gonadotrope hormonen LH (luteïniserend hormoon) en FSH (follikelstimulerend hormoon) door de voorste kwab van de hypofyse controleert.

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1 L02AE L02AE02 LEUPRORELINE 2.482 27,6% 1.084,7 L02AE03 GOSERELINE 1.771 17,6% 429,4 L02AE04 TRIPTORELINE 887 13,7% 239,9 2 L02BB L02BB03 BICALUTAMIDE 2.027 25,5% 572,7 L02BB01 FLUTAMIDE 71 17,5% 35,8 3 J01MA J01MA02 CIPROFLOXACINE 1.138 10,6% 435,6 J01MA12 LEVOFLOXACINE 488 8,8% 111,6 J01MA01 OFLOXACINE 64 3,9% 32,0 J01MA06 NORFLOXACINE 38 5,0% 51,1 J01MA14 MOXIFLOXACINE 11 0,1% 2,6 4 B01AB B01AB05 ENOXAPARINE 398 1,4% 214,7 B01AB06 NADROPARINE 368 1,4% 161,3 B01AB10 TINZAPARINE 7 0,2% 2,7 B01AB01 HEPARINE 0 19,0% 0,1 B01AB04 DALTEPARINE 0 0,1% 0,1 5 G04BD G04BD08 SOLIFENACINE 243 16,9% 221,1 G04BD04 OXYBUTYNINE 165 8,3% 468,4 G04BD11 FESOTERODINE 136 20,6% 142,4 G04BD07 TOLTERODINE 45 4,8% 30,9 G04BD02 FLAVOXATE 23 8,1% 34,7 G04BD10 DARIFENACINE 19 11,6% 18,8 6 L01DC L01DC03 MITOMYCINE 341 97,3% 63,9 7 J01XE J01XE02 NIFURTOINOL 201 14,0% 610,3 J01XE01 NITROFURANTOINE 95 5,0% 241,5 8 J01XX J01XX01 FOSFOMYCINE 265 5,7% 29,8 J01XX04 SPECTINOMYCINE 1 9,6% 0,0 9 H01BA H01BA02 DESMOPRESSINE 229 12,7% 126,7 10 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 112 0,1% 90,7 C10AA07 ROSUVASTATINE 63 0,1% 80,3 C10AA01 SIMVASTATINE 36 0,1% 136,9 C10AA03 PRAVASTATINE 10 0,1% 22,6 C10AA04 FLUVASTATINE 3 0,1% 4,1 11 M01AB M01AB05 DICLOFENAC 194 1,1% 490,3 M01AB16 ACECLOFENAC 5 0,1% 6,4 M01AB01 INDOMETACINE 0 0,1% 0,8 M01AB14 PROGLUMETACINE 0 0,0% 0,5 M01AB55 DICLOFENAC, ASSOCIATIONS 0 0,1% 0,1 M01AB15 KETOROLAC 0 0,1% 0,0 12 L03AX L03AX03 VACCIN BCG 166 97,6% 51,5 L03AX13 GLATIRAMER ACETATE 3 0,0% 0,1 13 J01CR J01CR02 AMOXICILLINE ET INHIBITEURS D'ENZYME 161 0,4% 147,9 14 A02BC A02BC01 OMEPRAZOLE 89 0,1% 171,4 A02BC02 PANTOPRAZOLE 45 0,1% 70,2 A02BC05 ESOMEPRAZOLE 7 0,1% 8,7 A02BC03 LANSOPRAZOLE 4 0,1% 5,8 A02BC04 RABEPRAZOLE 4 0,2% 1,9 15 L01XX L01XX11 ESTRAMUSTINE 134 28,2% 47,6 L01XX05 HYDROXYCARBAMIDE 1 0,1% 0,6 16 G03HA G03HA01 CYPROTERONE 126 17,9% 99,4 17 G04CA G04CA03 TERAZOSINE 108 2,5% 276,6 18 J02AC J02AC01 FLUCONAZOLE 72 0,4% 10,4 J02AC02 ITRACONAZOLE 15 0,3% 6,5 J02AC03 VORICONAZOLE 3 ...
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